Редактирано от E. R. Stadtman, Национален институт по здравеопазване, Bethesda, MD, и одобрено на 31 август 2007 г. (получено за преглед на 2 май 2007 г.)

хидроксилни

Резюме

По-рано показахме, че хидроксилните радикали (HO •) могат да бъдат произведени от H2O2 и халогенирани хинони, независимо от йони на преходни метали; въпреки това основният молекулен механизъм все още е неясен. В настоящото изследване, използвайки метода на спин-улавянето на спиновия резонанс с електронен спинов резонанс, установихме, че тетрахлоро-1,4-бензохинонът (TCBQ), но не и съответстващият му радикал на полухинон, анионният радикал на тетрахлороземихинона (TCSQ • -), е от съществено значение за производството на HO. Основният реакционен продукт между TCBQ и H2O2 е идентифициран чрез електроспрей йонизационна квадруполна масова спектрометрия за време на полет като йонна форма на трихлорохидрокси-1,4-бензохинон (TrCBQ-OH), а H2O2 е източник и произход на кислородния атом, вмъкнат в реакционния продукт TrCBQ-OH. Въз основа на тези данни ние предполагаме, че производството на HO • от H2O2 и TCBQ не се осъществява чрез полухинон-зависима органична реакция на Fenton, а по-скоро чрез следния механизъм: нуклеофилна атака на H2O2 към TCBQ, образувайки трихлорохидропероксил-1,4- бензохинон (TrCBQ-OOH) междинен продукт, който се разлага хомолитично, за да произведе HO •. Това представлява механизъм за производство на HO •, който не изисква редокс-активни йони на преходни метали.

Бележки под линия

Принос на автора: B.-Z.Z. проектирани изследвания; Б.-З.З. извършени изследвания; Б.К. и G.-B.J. допринесе нови реактиви/аналитични инструменти; Б.-З.З. анализирани данни; и Б.-З.З. написа вестника.

Авторите не декларират конфликт на интереси.

Тази статия е PNAS директно подаване.