Катедра по епидемиология и биостатистика, Училище за обществено здраве, Медицински университет Тиендзин, Тиендзин, Китай

живот

Център за контрол и превенция на заболяванията в района на икономическото и технологично развитие в Тиендзин, TEDA, Тиендзин, Китай

Катедра по епидемиология и биостатистика, Училище за обществено здраве, Медицински университет Тиендзин, Тиендзин, Китай

Катедра по епидемиология и биостатистика, Училище за обществено здраве, Медицински университет Тиендзин, Тиендзин, Китай

Здравен център за жени и деца в Тиендзин, Тиендзин, Китай

Катедра по медицина и терапия, болница Принц на Уелс и Хонконгският институт по диабет и затлъстяване, Китайският университет в Хонг Конг, Хонконг, Китай

  • orcid.org/http://orcid.org/0000-0002-9462-7992

Катедра по епидемиология и биостатистика, Училище за обществено здраве, Медицински университет Тиендзин, Тиендзин, Китай

Адрес за кореспонденция: д-р X Yang, пощенска кутия 154, Училище за обществено здраве, Медицински университет Тиендзин, 22 Qixiangtai Road, Heping District, Tianjin 300070, Китай.

Катедра по епидемиология и биостатистика, Училище за обществено здраве, Медицински университет Тиендзин, Тиендзин, Китай

Център за контрол и превенция на заболяванията в района на икономическото и технологично развитие в Тиендзин, TEDA, Тиендзин, Китай

Катедра по епидемиология и биостатистика, Училище за обществено здраве, Медицински университет Тиендзин, Тиендзин, Китай

Катедра по епидемиология и биостатистика, Училище за обществено здраве, Медицински университет Тиендзин, Тиендзин, Китай

Здравен център за жени и деца в Тиендзин, Тиендзин, Китай

Катедра по медицина и терапия, болница Принц на Уелс и Хонконгският институт по диабет и затлъстяване, Китайският университет в Хонг Конг, Хонконг, Китай

  • orcid.org/http://orcid.org/0000-0002-9462-7992

Катедра по епидемиология и биостатистика, Училище за обществено здраве, Медицински университет Тиендзин, Тиендзин, Китай

Адрес за кореспонденция: д-р X Yang, пощенска кутия 154, Училище за обществено здраве, Медицински университет Тиендзин, 22 Qixiangtai Road, Heping District, Tianjin 300070, Китай.

Обобщение

Брой пъти цитирани според CrossRef: 61

  • Azam Amirian, Mahin Balouchi Mahani, Fatemeh Abdi, Роля на интерлевкин-6 (IL-6) при предсказване на гестационен захарен диабет, Акушерство и гинекология, 10.5468/ogs.20020, 63, 4, (407-416), (2020).

Фигура S1. Графика на фунията на метаанализа с 29 RCT. Легенди: Този метаанализ с 29 RCT имаше приемливо отклонение в публикацията (тест на Бег с корекция на непрекъснатостта), P = 0,0944).

Фигура S2. Горски парцел на метаанализа с подгрупи чрез интервенционни методи. Легенди: Няма значими ефекти от физическа активност, диета и физическа активност плюс диета за риска от гестационен захарен диабет (RR: 0,77, 95% CI 0,54-1,09; RR: 0,80, 95% CI 0,58-1,10; RR: 0,85, 95% CI 0,70-1,03).

Фигура S3. Горски парцел на кумулативния метаанализ по гестационна възраст на започване на интервенцията. Легенди: Направихме този кумулативен метаанализ чрез низходяща гестационна възраст на започване на интервенцията. От този сюжет можем да видим, че обединените RR са били почти еднакви, след като са включени изпитанията на Renault, K.M., Wolff, S. и Bogaerts, A.R. и съответната гестационна възраст е била само 15-та седмица. Така че ние използваме 15-та седмица като прекъсване, за да идентифицираме въздействието на времето за иницииране върху размера на ефекта

Фигура S4. График на фунията на метаанализа с RCT, иницииращи интервенцията на или преди 15-та гестационна седмица. Легенди: Този метаанализ с иницииране на интервенцията преди или преди 15-та гестационна седмица е имал приемливо отклонение в публикацията (тест на Бег с корекция на непрекъснатостта), P = 0,1978).

Фигура S5. Горски парцел на метаанализа с подгрупи чрез интервенционни методи, започнати на или преди 15-та гестационна седмица. Легенди: Няма значителни ефекти от физическа активност, диета и физическа активност плюс диета за риска от гестационен захарен диабет, иницииран в или преди 15-та гестационна седмица (RR: 0,64, 95% CI 0,36-1,12; RR: 0,80, 95% CI 0,56-1,16; RR: 0,82, 95% CI 0,63-1,08).

Фигура S6. Горски парцел на мета-анализа с подгрупи чрез BMI от бременност. Легенди: Идентифициран е значителен ефект при RCT, включително жени със среден BMI на препрегнация ≥25 kg m -2 за риска от гестационен захарен диабет (RR: 0.83, 95% CI: 0.68-1.00). Хетерогенността на включените 18 RCT е средна (χ 2 = 29,473, P = 0,0304, τ 2 = 0,0523, Аз 2 = 42,32%). Не е установен ефект при RCT, включително жени със среден BMI на препрегнация -2 за риска от гестационен захарен диабет (RR: 0.82, 95% CI 0.60-1.11).

Фигура S7. Горски парцел на метаанализа с RCT, използвайки критериите на IADPSG (2010). Легенди: Не е установен съществен ефект при RCT, използвайки критериите на IADPSG (2010) за риска от гестационен захарен диабет (RR: 0,80, 95% CI: 0,59-1,09, P = 0,1624). Хетерогенността на включените 5 RCT е средна (χ 2 = 8,983, P = 0,0615, τ 2 = 0,0620, Аз 2 = 55,47%).

Фигура S8. Горски парцел на метаанализа с RCT, използващи ADA критерии (2004). Легенди: Не е установен съществен ефект при RCT, като се използват критериите на ADA (2004) за риска от гестационен захарен диабет (RR: 0,76, 95% CI: 0,45-1,27), P=). Хетерогенността на включените 4 RCT е средна (χ 2 = 6,593, P = 0,0861, τ 2 = 0,1405, Аз 2 = 54,50%). Критериите за диагностика на GDM, препоръчани от ADA, са едни и същи от 2004 до 2010 до 2011, приемайки критериите на IADPSG (2010).

Фигура S9. Горски парцел на метаанализа с RCT, използвайки критериите на СЗО (1999). Легенди: Не е установен съществен ефект при RCT, използвайки критериите на СЗО (1999) за риска от гестационен захарен диабет (RR: 0,83, 95% CI: 0,62-1,10, P = 0,0321). Хетерогенността на включените 3 RCT е ниска (χ 2 = 2,537, P = 0,2812, Аз 2 = 21,18%). Както критериите на СЗО (1999), така и критериите на IADPSG (2010) бяха използвани в процеса на Barakat, R. (2013).

Фигура S10. Горски парцел на метаанализа с подгрупи по възраст на майката. Легенди: Идентифициран е значителен ефект при RCT, включително жени на възраст ≥30 години, за риска от гестационен захарен диабет (RR: 0,79, 95% CI 0,64-0,97). Не е установен ефект при RCT, включително жени