семаглутид
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Диабет Захарен диабет, тип 2 Лекарство: семаглутид Лекарство: лираглутид Лекарство: плацебо Фаза 2

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 706 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Double (Участник, следовател)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Откриване на дозата на семаглутид, прилаган подкожно веднъж дневно, спрямо плацебо и лираглутид при пациенти с диабет тип 2
Действителна начална дата на проучването: 21 септември 2015 г.
Действителна първична дата на завършване: 13 октомври 2016 г.
Действителна дата на завършване на проучването: 13 октомври 2016 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Мъж или жена, на възраст най-малко 18 години към момента на подписване на информирано съгласие.
  • Субектите трябва да бъдат на стабилно лечение на диабет, състоящо се от диета и упражнения със или без метформин (най-малко 1500 mg дневно или максимално поносима доза, документирана в медицинската карта на пациента) в продължение на поне 90 дни преди скрининга
  • HbA1c (гликозилиран хемоглобин): ​​53-86 mmol/mol (7,0-10,0%) (и двете включително)
  • ИТМ: 25,0 - 40,0 kg/m ^ 2 (и двете включително)

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.