неоадювантен
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Рак на гърдата Лекарство: Кохорта 1 нео-адювант Лекарство: Кохорта 2 нео-адювант Лекарство: Кохорта 1 адювант Лекарство: Кохорта 2 адювант Фаза 2

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 60 участника
Разпределяне: Неслучайно
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: BrUOG-BR-211B q3week карбоплатин със седмичен абраксан и трастузумаб като неоадювантна терапия при ресектируем и невъзстановим HER2 + (етап IIa-IIIb) рак на гърдата
Начална дата на проучването: Февруари 2008 г.
Действителна първична дата на завършване: Август 2012 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Декември 2015г

Кохорта 1: Трастузумаб 6 mg/kg интравенозно за 60 минути на ден -14

Трастузумаб 2 mg/kg IV за 60 минути седмично, след това Abraxane 100 mg/m2 IV за 30 минути седмично x 18 седмици, последвано от карбоплатин при AUC 6 IV за 30 минути седмици 1,4,7,10,13 и 16

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: Женски пол
Приема здрави доброволци: Не

  • Хистологично документиран аденокарцином на гърдата
  • ANC> 1000 клетки
  • Женски пол; възраст> 18; Зуброд ПС 0-1
  • Тромбоцити> 100 000
  • Болест на етап IIA-IIIB
  • Общ билирубин 30 ml/min
  • Серумна ALT 2 невропатия
  • Хемоглобин> 9,0 gm/dl
  • HER2 +, дефинирано от IHC 3+ или съотношение FISH> 2.0

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.