нисък

Човек с нисък ръст или ограничен растеж не расте толкова висок, колкото другите хора от същия пол, възраст и етническа принадлежност. Височината на човека е под 3-тия процентил.

Ниският ръст може да бъде вариант на нормален растеж или може да показва разстройство или състояние.

Темпът на растеж е важен показател за цялостното здраве. Децата, които не достигнат 5-ия процентил до 5-годишна възраст, се считат за малки за гестационна възраст (SGA). Педиатър ще следи за признаци на „неуспех в процъфтяването“.

Ранната намеса може да предотврати бъдещи проблеми в много случаи.

Обикновено на 8-годишна възраст обхватът на ръцете на детето е приблизително същият като височината му. Ако тези измервания са непропорционални, това може да е признак за непропорционално нисък ръст (DSS), понякога известен като „джуджета“.

Бързи факти с нисък ръст

Ето няколко ключови точки относно ниския ръст. Повече подробности е в основната статия.

  • Ниският ръст може да се случи по широк кръг причини, включително наличието на малки родители, недохранване и генетични заболявания като ахондроплазия.
  • Пропорционален нисък ръст (PSS) е когато човекът е малък, но всички части са в обичайните пропорции. При непропорционално нисък ръст (DSS), крайниците могат да бъдат малки в сравнение с багажника.
  • Ако ниският ръст е резултат от дефицит на растежен хормон (GH), лечението с GH често може да стимулира растежа.
  • Някои хора могат да получат дългосрочни медицински усложнения, но интелигентността обикновено не се засяга.

Растежът зависи от комплекс от фактори, включително генетичен състав, хранене и хормонални влияния.

Споделете в Pinterest Ниският ръст може да протича в семейства или да е резултат от хормонален дефицит или генетична промяна.

Най-честата причина за ниския ръст е родителите, чийто ръст е под средния, но около 5% от децата с нисък ръст имат медицинско състояние.

Условията, които могат да бъдат в основата на ниския ръст, включват:

  • недохранване, поради заболяване или липса на хранителни вещества
  • хипотиреоидизъм, което води до липса на растежен хормон
  • тумор в хипофизната жлеза
  • заболявания на белите дробове, сърцето, бъбреците, черния дроб или стомашно-чревния тракт
  • условия, които влияят върху производството на колаген и други протеини
  • някои хронични заболявания, като цьолиакия и други възпалителни разстройства
  • митохондриална болест, която може да повлияе на организма по различни начини, включително растеж

Понякога нараняването на главата през детството може да доведе до намален растеж.

Липсата на растежен хормон също може да доведе до забавено или липсващо сексуално развитие.

Ревматологичните заболявания, като артрит, са свързани с нисък ръст. Това може да се случи поради заболяването или в резултат на лечението с глюкокортикоиди, което може да повлияе на освобождаването на растежен хормон.

Непропорционалният нисък ръст (DSS) обикновено произтича от генетична мутация, която засяга развитието на костите и хрущялите и подкопава физическия растеж.

Родителите може да нямат нисък ръст, но могат да предадат състояние, което е свързано с DSS, като ахондроплазия, мукополизахаридна болест и спондилоепифизарна дисплазия (SED).

Има различни видове и причини за нисък ръст или ограничен растеж и те ще се представят по различен начин. Тъй като обхватът на условията е толкова широк, ограниченият растеж може да бъде класифициран по различни начини.

Една категоризация е:

  • Вариант ограничен растеж
  • Пропорционално нисък ръст (PSS)
  • Непропорционално нисък ръст (DSS)

Всяка от тези категории включва редица видове и причини за нисък ръст.

Вариант ограничен растеж

Понякога човек е малък, но иначе здрав. Това може да се нарече вариантно ограничен растеж. Това може да се случи по генетични или хормонални причини.

Ако родителите също са малки, това може да се нарече фамилен нисък ръст (FSS). Ако произтича от хормонален проблем, това е конституционно забавяне на растежа и юношеството (CDGA).

Крайниците и главата се развиват пропорционално на гръбначния стълб, а индивидът иначе е здрав.

Растежът се случва в цялото тяло, така че краката например са пропорционални на гръбначния стълб.

В повечето случаи родителите на индивида също са малки, но понякога се случва малък ръст, тъй като тялото не произвежда достатъчно хормон на растежа (GH) или тялото не обработва правилно хормона на растежа. Това е известно като GH нечувствителност. Хипотиродизмът може да доведе до ниско производство на хормони.

Лечението с хормон на растежа през детството може да помогне.

Пропорционално нисък ръст (PSS)

Понякога общият растеж е ограничен, но тялото на човека е пропорционално и индивидът има свързан здравен проблем. Това е известно като пропорционален нисък ръст (PSS).

Ако индивидът е тежък с височината си, това може да предполага хормонален проблем. Проблемът може да бъде хипотиреоидизъм, излишно производство на глюкортикоиди или твърде малко GH.

Човек, който е малък и теглото му е ниско поради височината си, може да изпитва недохранване или да има разстройство, което води до малабсорбция.

Каквато и да е основната причина, ако тя засяга цялостния растеж, тя може да повлияе на развитието в поне една телесна система, така че е необходимо лечение.

По време на зряла възраст човек с този тип ограничен растеж е по-вероятно да изпита:

  • остеопороза
  • сърдечно-съдови проблеми
  • намалена мускулна сила

Рядко може да има когнитивни проблеми или проблеми с мисленето. Това зависи от причината за ниския ръст.

Непропорционално нисък ръст (DSS)

Непропорционалният нисък ръст (DSS) е свързан с генетична мутация. Родителите обикновено са със среден ръст. Както при другите видове нисък ръст, възможни са различни причини.

Човек с DSS ще бъде малък на ръст и ще има други необичайни физически характеристики. Те могат да бъдат видими при раждането или да се развият навреме, докато бебето се развива.

Повечето индивиди ще имат средно голям багажник и къси крайници, но някои хора могат да имат много къс багажник и скъсени, но непропорционално големи крайници. Размерът на главата може да е непропорционално голям.

Интелигентността или когнитивните способности е малко вероятно да бъдат засегнати, освен ако човекът има хидроцефалия или твърде много течност около мозъка.

Акондроплазията е в основата на около 70 процента от случаите на DSS. Засяга около 1 на 15 000 до 1 на 40 000 души.

  • багажник със среден размер
  • къси крайници, особено горната част на ръцете и краката
  • къси пръсти, възможно с широко пространство между средния и безименния пръст
  • ограничена подвижност в лактите
  • голяма глава с изпъкнало чело и сплескан мост на носа
  • наведени крака
  • лордоза, прогресивно развитие на люлееща се кръст
  • средна височина за възрастни 4 фута или 122 см

Хипохондроплазията е лека форма на ахондроплазия. Може да е трудно да се направи разлика между фамилен нисък ръст и ахондроплазия.

Акондроплазия и хипохондроплазия са резултат от генетична мутация.

Генетичните състояния, като синдром на Търнър, синдром на Даун или синдром на Прадер Вили, също са свързани със DSS.