Лечение на деца от световна класа от експертни специалисти

Опитни лекари, ангажирани с най-високите стандарти за деца

В OIC вашето дете ще получи лечение от спечелили награди лекари по детска ортопедия. Ние сме специализирани в диагностицирането и лечението на много симптоми и медицински проблеми, които могат да възникнат при деца със заболявания на съединителната тъкан. Използвайки нашата модерна технология, нашата цел е да разработим план за лечение, който осигурява максимално излекуване и облекчение за вашето дете.

разстройство

Разбиране на разстройствата на съединителната тъкан

Съединителните тъкани на скелета се състоят от хрущял, кост, сухожилие, мускули и връзки. Тези тъкани се обединяват, за да осигурят форма и сила на скелета, за да може да осигури защита, подвижност и да произвежда кръв. Когато детето ви има разстройство на съединителната тъкан, протеините или компонентите, които изграждат съединителната тъкан, могат да бъдат ненормални по няколко различни причини. В някои случаи това е така, защото те се възпаляват или раздразняват. В други е така, защото има промяна в гена, който влияе на протеина. Когато тези съединителни тъкани не функционират правилно, органите, в които се намират, работят по-малко ефективно и могат да получат дългосрочни увреждания.

Нарушения на съединителната тъкан: Защо има толкова много

Тялото има 78 органа, а скелетът има 206 кости. Свързващите тъкани се намират във всички тези сложни структури. Всъщност има повече от 200 от тези видове нарушения на съединителната тъкан.

Най-честите нарушения на съединителната тъкан включват:

Ювенилен ревматоиден артрит (RA), известен също като ювенилен идиопатичен артрит (JIA)

Ювенилният ревматоиден артрит (JRA) е най-често срещаното автоимунно разстройство на съединителната тъкан. При автоимунно заболяване имунната система, която обикновено атакува чужди нашественици като вируси и бактерии, вместо това започва да атакува тялото, особено ставите, изградени от сухожилия, връзки, хрущяли и покривки. Ювенилният ревматоиден артрит може да причини болка, подуване, скованост, ограничено движение или нарушена функция на ставите.

Склеродермия

Подобно на младежкия ревматоиден артрит, склеродермията е автоимунно състояние, макар и много по-рядко. Той кара съединителните тъкани да станат твърди или дебели, което води до болка или подуване на ставите и мускулите. Има 2 основни типа склеродермия: локализирана и системна. Локализираната склеродермия има тенденция да въздейства най-вече на кожата и ставите. Системната склеродермия е по-рядка и може да засегне както кожата, така и вътрешните органи, особено белите дробове.

Системен лупус еритематозус (SLE)

Системният лупус еритематозус, най-често срещаният тип лупус, е хронично автоимунно заболяване, при което тъканите във всеки орган на тялото - като мозъка, белите дробове, кръвта и кожата - се възпаляват. Това може да причини широк спектър от симптоми, от главоболие и умора до подуване и косопад. Често ранните признаци включват болки в ставите.

Osteogenesis Imperfecta (OI)

Osteogenesis imperfecta е генетично заболяване, което е резултат от промени в гените, които са важни за качеството и количеството на колагена в костта. Той кара костите да се чупят лесно, дори без травма. Също така може да причини слаби мускули, извит гръбначен стълб, загуба на слуха или чупливи зъби.

Синдром на Ehlers-Danlos (EDS)

EDS всъщност е група от нарушения, които са резултат от ненормален колаген, който е основен протеин, който образува съединителни тъкани, като сухожилие, връзки, мускули и кости. Може да причини симптоми като изключително разхлабени стави, слаб мускулен тонус, сколиоза (извивка в гръбначния стълб) или много крехка кожа, която лесно се разкъсва или натъртва.

Синдром на Марфан

Синдромът на Марфан е генетично заболяване, което кара съединителната тъкан да бъде по-слаба от нормалното. Често засяга сърцето, очите, кръвоносните съдове и скелета и може да изложи детето на риск от сърдечни проблеми. Синдромът на Марфан е налице при раждането, но може да бъде открит едва по-късно в живота.

Вроден мускулен тортиколис и тортиколис

Вроденият мускулен тортиколис, наричан още усукан врат, е състояние, при което бебето се ражда, държейки главата си наклонена на една страна. Тортиколисът обикновено се забелязва, когато бебето е на възраст от 6 до 8 седмици и е по-често при първородени деца.

Симптомите на нарушения на съединителната тъкан

Тъй като има толкова много различни видове нарушения на съединителната тъкан, признаците и симптомите варират значително. Някои от често срещаните симптоми на тези нарушения обаче включват:

  • Трески
  • Болка, скованост или слабост в мускулите и ставите
  • Забавено развитие на двигателните умения)
  • Костни деформации
  • Ниска енергия

Въпреки това, някои нарушения, като ревматоиден артрит, склеродермия и системен лупус еритематозус, понякога могат да причинят сериозни здравословни проблеми. Например, те могат да създадат аномалии в белите дробове, причинявайки проблеми с дишането като задух или хронична кашлица.

Диагностициране на нарушения на съединителната тъкан

Първата стъпка при лечението на нарушения на съединителната тъкан е поставянето на правилната диагноза. В някои случаи нашите лекари могат да диагностицират разстройство чрез физически преглед. В други случаи детето ви може да се нуждае от кръвни тестове, ДНК тестове или образни тестове, като рентгенови лъчи, CT сканиране или ЯМР, за да потвърди диагнозата.

Лечение на разстройства на съединителната тъкан

Лечението на нарушения на съединителната тъкан не само варира в зависимост от диагнозата, но се основава на цялостното здраве на вашето дете. Екипът за лечение в OIC ще работи в тясно сътрудничество с вас, за да разработи лечение, съобразено със специфичните нужди на вашето дете. За да научите повече за лечението на специфично заболяване на съединителната тъкан, щракнете върху раздела „Видове“, показан по-горе.

Нашите експерти по разстройства на съединителната тъкан

В OIC нашите специалисти работят заедно, за да гарантират, че разстройството на съединителната тъкан на детето ви е под контрол и че то има най-добрия шанс да живее пълноценен, активен живот. В OIC знаем, че са необходими мъдростта и опитът от редица специалности, за да се гарантира, че нуждите на нашите пациенти са удовлетворени. Нашият екип от експерти по нарушения на съединителната тъкан се ръководи от следния специалист: