Принадлежности

  • 1 Катедра по клинично хранене, Немски институт по човешко хранене, Потсдам-Ребрюке, Nuthetal, Германия.
  • 2 Катедра по ендокринология, диабет и хранене, Campus Benjamin Franklin, Charité University Medicine, Берлин, Германия.
  • 3 Отделение по радиология и интервенционална терапия, Vivantes Klinikum Neukölln, Берлин, Германия.
  • 4 Лаборатория по хронобиология, Институт по медицинска имунология, Университетска медицина Шарите, Берлин, Германия.

Автори

Принадлежности

  • 1 Катедра по клинично хранене, Немски институт по човешко хранене, Потсдам-Ребрюке, Nuthetal, Германия.
  • 2 Катедра по ендокринология, диабет и хранене, Campus Benjamin Franklin, Charité University Medicine, Берлин, Германия.
  • 3 Отделение по радиология и интервенционална терапия, Vivantes Klinikum Neukölln, Берлин, Германия.
  • 4 Лаборатория по хронобиология, Институт по медицинска имунология, Университетска медицина Charité, Берлин, Германия.

Резюме

Заден план: Циркадният часовник координира множество метаболитни процеси, за да адаптира физиологичните реакции към светлината-тъмнината и режимите на хранене и сам се регулира от метаболитни сигнали. Влиянието на циркадния часовник върху регулирането на енергийния баланс и телесното тегло е широко изследвано при гризачи, но не и при хората. Тук изследвахме (1) дали експресията на тактови гени в мастната тъкан на човека се променя чрез загуба на тегло и (2) дали тези промени са свързани с метаболитни параметри.

човешката

Предмети/методи: Пробите от подкожната мастна тъкан (SAT) бяха събрани преди и след 8 седмици отслабване на 800 kcal дневно хипокалорична диета (плюс 200 g на ден зеленчуци) по едно и също време на деня. За изследването са избрани петдесет пациенти с наднормено тегло, които са загубили поне 8% тегло след 8 седмици. Експресията на 10-часови гени и ключови метаболитни и възпалителни гени в мастната тъкан се определя чрез количествена PCR в реално време.

Резултати: Експресията на основните тактови гени PER2 и NR1D1 се увеличава след загуба на тегло. Установени са корелации на експресията на PERIOD с индекса на телесна маса (BMI) и общия серумен, нивата на липопротеините с висока плътност и липопротеините с ниска плътност (LDL) и на експресията на NR1D1 с общия и LDL холестерола, които са станали незначителни след корекция за многократно тестване . Нивата на експресия на генния часовник и техните промени, предизвикани от загуба на тегло, са тясно свързани помежду си и с гените, участващи в метаболизма на мазнините (FASN, CPT1A, LPL, PPARG, PGC1A, ADIPOQ), енергийния метаболизъм (SIRT1), автофагията (LC3A, LC3B) и възпалителен отговор (NFKB1, NFKBIA, NLRP3, EMR1).

Заключение: Експресията на гена на часовника в човешки SAT се регулира от промени в телесното тегло и е свързана с ИТМ, нивата на серумния холестерол и експресията на метаболитни и възпалителни гени. Нашите данни потвърждават тясната връзка между молекулярния часовник и метаболитните и възпалителни пътища, участващи в адаптирането на метаболизма на мастната тъкан към промените в енергийния прием при хората.