розувастатин
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Коремно затлъстяване Лекарство: розувастатин лекарство: плацебо за розувастатин Фаза 3

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 54 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: 26-седмично, едноцентрово, рандомизирано, плацебо контролирано, двойно-сляпо, паралелно групово проучване за оценка на ефекта на розувастатин върху висцералната мастна тъкан при пациенти от мъжки пол с коремно затлъстяване
Начална дата на проучването: Май 2006 г.
Действителна първична дата на завършване: Октомври 2008 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Декември 2008 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 40 години до 65 години (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: Мъжки пол
Приема здрави доброволци: Не

  • Пациенти от мъжки пол между 40 и 65 години.
  • Коремно затлъстяване
  • Дислипидемия
  • Писмено информирано съгласие.

  • Неконтролирана хипертония
  • Захарен диабет
  • Тежки чернодробни заболявания
  • Силно намалена бъбречна функция
  • Неконтролирани ендокринни нарушения
  • История на или продължаващо злокачествено заболяване
  • Пациенти с известно миопатично заболяване
  • Скорошна злоупотреба с алкохол или наркотици
  • Загуба на тегло или наддаване на тегло през трите месеца преди скрининга.
  • Текущо лечение със статини
  • Текущо лечение с инхибитори на калциневрин
  • Текущо лечение с противовъзпалителни лекарства
  • Получава изследвано лекарство в рамките на 30 дни преди скрининга.
  • Силна клинична индикация за лечение със статини
  • Според мнението на главния изследовател пациентът има други клинично значими сърдечни, онкологични, неврологични или психиатрични заболявания, които могат да бъдат неблагоприятно засегнати от участието в проучването.
  • По някаква причина главният изследовател счита пациента за неподходящ кандидат за участие в изследването.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.