Някои варианти на гените, свързани с лактоферина (LTF) и свързаните с лактоферин рецептори, могат да увеличат риска от метаболитен синдром В при затлъстели хора, показва проучване.

гена

Затлъстяването може да доведе до промени в метаболизма, които водят до намаляване на здравето и качеството на живот. Добре установено е, че прекомерното телесно тегло е свързано с инсулинова резистентност и диабет тип 2, както и сърдечно-съдови заболявания, като хипертония (високо кръвно налягане) и дислипидемия В (необичайни нива на мазнини в кръвта).

Оценките показват, че около 75% от хората със затлъстяване са метаболитно нездравословни. Ранното откриване на хора с висок риск от метаболитни аномалии би позволило навременни мерки за предотвратяване и дори спиране на метаболитната дерегулация.

Предишни изследвания предполагат, че гените, свързани с LTF и лактофериновия рецептор, могат да играят важна роля в развитието на метаболитен синдром при затлъстели хора. Лактоферинът е свързващ желязото протеин, който играе основна роля във вродената имунна система.

Сега изследователи от Познанския университет по медицински науки в Полша изследваха дали разпространението на вариации в такива гени е свързано с метаболитното състояние на хората със затлъстяване.

Проучването включва 452 затлъстели лица (79,4% жени) със средна възраст 61. Средният индекс на телесна маса (ИТМ) е 31,73 kg/m2 и средната обиколка на талията (WC) е 104,5 cm. Затлъстяването се определя от ИТМ, равен или по-висок от 30 килограма на квадратен метър (kg/m2) или WC от най-малко 80 cm за жените и 94 cm за мъжете.

Участниците бяха разделени на две групи: метаболитно здравословно затлъстяване (MHO, 161 участници); и метаболитно нездравословно затлъстяване (MUHO, 291 участници).

Високото кръвно налягане, лекарства против хипертония, високи нива на триглицериди в кръвта, ниски нива на HDL („добър“) холестерол, високи нива на глюкоза по време на гладно и/или предварителна диагноза диабет тип 2 определят дали участникът е класифициран като MHO или МУХО. По-конкретно, хората са имали MUHO, ако са положителни за поне два от тези фактори, и MHO, ако нямат нито един, нито един.

Участниците, класифицирани като MHO, са по-млади и имат значително по-нисък WC, както и по-ниски нива на триглицериди, общ холестерол и глюкоза, отколкото хората с MUHO. Кръвното налягане също е било по-ниско и нивата на HDL холестерол са били по-високи в групата на MHO.

Изследователите наблюдават, че малки мутации, известни като единични нуклеотидни полиморфизми (SNP), в гена LTF са открити на различни честоти между групите MUHO и MHO.

По-специално, те откриха, че специфичен SNP в гена LTF (наречен rs2239692) е свързан със значително намаляване на риска от развитие на метаболитен синдром при хора със затлъстяване.

Други варианти на гена LTF също са свързани с разлики в телесното тегло и WC.

Чрез изчисляване на връзката на всеки вариант с клиничните метаболитни параметри, изследователите са успели да определят набор от SNP, които предпазват метаболитния синдром, докато други са рискови фактори.

В групата MUHO участниците с поне два защитни SNP са имали значително по-ниско телесно тегло (84,9 срещу 87,1 kg), намалено WC - 104 срещу 106,5 cm - и по-ниско диастолично кръвно налягане (86 срещу 88 mmHg).

Тези с най-малко два рискови SNP имат по-ниски нива на HDL холестерол в сравнение с хората с по-малко от два рискови SNP, когато се вземат предвид всички участници (55 срещу 58 mg/dL) и групата MHO, специално 59 срещу 65 mg/dL.

Като цяло това проучване предполага, че „избраните лактоферин и свързаните с лактоферин рецепторни генни варианти могат да бъдат свързани с разпространението на метаболитно здравословно или метаболитно нездравословно затлъстяване“, пишат учените.

„Необходими са обаче бъдещи проучвания, за да се разбере как анализираните полиморфизми могат да повлияят върху развитието на метаболитни аномалии при затлъстели лица“, заключават те.