Главно меню

  • Изисквания за степен
    • относно
    • Срокове
    • учебна програма
  • Допълнителни изисквания
  • Кариерно развитие
  • MCB отдели и център
    • Биохимия и клетъчна биология
    • Биологични науки
    • Микробиология и имунология
    • Молекулярна и системна биология
    • Център за рак на памук Норис
  • Изследователски програми
  • Факултет
    • Всички MCB факултет
    • Биохимичен факултет
    • Факултет по биоинженеринг
    • Факултет по биология на рака
    • Факултет по клетъчна биология
    • Факултет по изчислителна и количествена биология
    • Факултет по биология на развитието
    • Факултет по еволюционна биология
    • Факултет по геномика и протеомика
    • Факултет по имунология и имунотерапия
    • Факултет по микробиология, патогенеза и взаимодействие между гостоприемници и микроби
    • Факултет по неврология
    • Факултет по растителна молекулярна биология
    • Факултет по структурна биология
  • Настоящи студенти
  • Възпитаници
    • Профили на възпитаници
    • Въпроси и отговори на възпитаниците
  • Факултет
    • Всички MCB факултет
    • Биохимичен факултет
    • Факултет по биоинженеринг
    • Факултет по биология на рака
    • Факултет по клетъчна биология
    • Факултет по изчислителна и количествена биология
    • Факултет по биология на развитието
    • Факултет по еволюционна биология
    • Факултет по геномика и протеомика
    • Факултет по имунология и имунотерапия
    • Факултет по микробиология, патогенеза и взаимодействие между гостоприемници и микроби
    • Факултет по неврология
    • Факултет по растителна молекулярна биология
    • Факултет по структурна биология
  • Настоящи студенти
  • Възпитаници

Дял

Маргарет Е. Акерман, д-р.

ackerman.jpg

Инженерно училище Thayer

молекулярна

Офис: 119B Cummings Hall

Лабораторията на Акерман провежда интердисциплинарни изследвания на границата на биомедицинските и инженерните науки: разработване на инструменти с висока производителност за оценка на отговора на антителата при болестни състояния, вариращи от инфекция до рак, за да подпомогне проектирането и разработването на терапевтични антитела и ваксини и да разбере защитните механизъм на антитела, използвайки подходи, основани на основни инженерни принципи, използващи еволюцията на протеини, молекулярната биология и математическото моделиране.

Яши Ахмед, д-р, доктор.

ahmedjpg.jpg

Офис: 613 Vail

Еволюционно запазеният път на трансдукция на сигнала Wnt насочва клетъчната пролиферация и диференциация по време на развитието на животните и тъканната хомеостаза. Въпреки факта, че дерегулацията на Wnt сигнализирането е в основата на многобройни нарушения в развитието и ракови заболявания, включително почти всички колоректални ракови заболявания, много от тези механизми остават слабо разбрани. Дългосрочната цел на изследванията в лабораторията на Ахмед е да изясни механизмите, които активират сигнализирането на Wnt по време на развитието на животните, използвайки модел на дрозофила, и да използва това знание за идентифициране на контролни точки по пътя, податлив на терапевтично насочване при болести, причинени от Wnt.

АМАНДА А. АМОДЕО, д-р.

amanda_photo.jpg

Офис: 223 Център за науките за живота

Моята лаборатория се стреми да разкрие как размерът на клетките, активирането на зиготичния геном, регулирането на хроматина и клетъчният цикъл се обединяват, за да регулират ранното развитие в Дрозофила ембрион. Използваме комбинация от количествено изображение, клетъчна биология, генетика, геномика, биохимия и математическо моделиране, за да отговорим на въпросите как клетките усещат основни биологични свойства като техния размер и степен на развитие.

Прачи Авасти, д-р.

prachee_avasthi.png

Офис: Vail 409A

Ние сме фундаментална лаборатория за клетъчна биология, използваща генетика, биохимия, химическа биология, микроскопия и количествен анализ на изображения, за да проучим как сигнализирането и трафикът се координират за изграждане на цитоскелетни структури от по-висок порядък. Използваме най-простата и мощна моделна система, подходяща за нашите проучвания, подобна на дрожди водорасли Chlamydomonas reinhardtii,за изследване на консервирана сензорна органела, базирана на микротубули, ресничките. Дефектите на ресничките, които се откриват в почти всички човешки клетки, могат да причинят слепота, бъбречни заболявания, диабет, рак и други нарушения. Ние също така изучаваме организацията и регулирането на актиновия цитоскелет, който по-рано установихме, че има основна роля в цилиарното сглобяване. Лабораторните проекти обхващат широк спектър от теми, включително цитоскелетна динамика, вътреклетъчен трафик и регулиране на органелите в зависимост от сигнала.

Чарлз К. Барлоу, д-р.

barlowe.jpg

Офис: 414 Ремзен

Моята изследователска група изследва вътреклетъчния трафик и ние се стремим да разберем молекулярните механизми, които контролират транспорта на протеини и контрола на качеството в ранния секреторен път. Използваме мултидисциплинарен подход, който включва биохимия, молекулярна генетика, протеомика и микроскопия в моделни системи.

Магдалена Безанила, д-р.

bezanilla.jpeg

Моето изследване има за цел да разбере как молекулите в клетките предават геометрична информация, което в крайна сметка води до определяне на клетъчната форма. Изследванията в лабораторията ми се стремят да идентифицират молекули в клетката, които контролират клетъчното моделиране. Ние се интересуваме особено от ролята на регулаторите на цитоскелета и трафика на мембрани и сме пионери в използването на мъховите патенти Physcomitrella. Използвайки необичайно бързите трансгенни способности на мъха, ние следваме нови подходи за дисекция на молекулярните механизми, залегнали в основата на растителната клетъчна форма.

Шарън Е. Бикел, д-р.

bickel.jpg

Офис: 237 Център за науките за живота

Грешките на хромозомната сегрегация в човешките ооцити са основната причина за спонтанни аборти и вродени дефекти и тяхната честота се увеличава драстично с възрастта на жените. Работата в моята лаборатория е фокусирана върху определянето на пътя на събитията, необходими на хромозомите да „постъпят правилно“ „по време на мейозата и разбирането на молекулярните събития, които причиняват намалена точност на сегрегацията на мейотичните хромозоми с напредване на възрастта.

Джеймс Б. Блиска, д-р.

близка.jpg

Офис: 524A Remsen

Моят фокус в дългосрочните изследвания е да разбера как бактериалните токсини взаимодействат с имунната система, за да предизвикат патогенеза или защита на гостоприемника. В Дартмут ще разширя изследванията си, за да разследвам опортюнистични бактериални патогени, които произвеждат токсини и причиняват лигавични инфекции, като тези, които се появяват в белите дробове на пациенти с муковисцидоза. Също така ще използвам синтетична имунология за разработване на нови терапевтични средства за борба с опортюнистичните патогени на лигавицата.

Д-р Джовани Боско.

bosco.jpg

Офис: 609A Vail

Ние се интересуваме от разбирането как ядрената архитектура, хромозомната морфология и хроматиновата структура се модифицират в отговор на признаците на развитието и факторите на околната среда. Ние също се интересуваме от изясняване на молекулярните механизми, чрез които тези модификации функционират и въздействат на специализирани клетъчни процеси.

Дейвид Дж. Бзик, д-р.

bzik_d.jpg

Офис: 654E Borwell

Ние се интересуваме от разбирането как задължителният вътреклетъчен паразит Toxoplasma gondii манипулира клетката гостоприемник на бозайници, за да гарантира, че е успешна репликация и задействане на отговорите на гостоприемника, необходими за развитието и предаването. Нашите интереси са биологичните пресечни точки на взаимодействие гостоприемник-паразит, патогенеза и имунитет, докато нашите цели са разработването на нови лекарствени терапии и ваксини срещу инфекциозни заболявания и рак.

T.Y. Чанг, д-р.

chang_ty.jpg

Офис: 304 Vail

Ацил-коензим А: холестерол ацилтрансфераза (ACAT) е мембранен протеин, разположен в ендоплазмения ретикулум. Той катализира образуването на холестерилови естери от холестерол и дълговерижни мастни ацил-коензими А. Холестериловият естер е формата на съхранение на холестерола. Първият ген, кодиращ ензима ACAT1, беше идентифициран в нашата лаборатория. Ние също пречистихме този протеин до хомогенност и го характеризирахме биохимично. При много невродегенеративни заболявания богатите на холестерол микродомени в мембраните на различни клетъчни типове се нарушават. Ние показахме, че в модели на мишки за болестта на Алцхаймер и за болестта на Niemann Pick тип С, инактивирането на ACAT1 може да отклони пула за съхранение на холестерол, така че "мобилизираният холестерол" да възстанови разстроените богати на холестерол микродомени. Бъдещите разследвания са насочени към разработване на нови ACAT инхибитори за подобряване на болестта на Алцхаймер, болестта на Niemann-Pick тип С и атеросклерозата. Също така ще използваме биохимични и биофизични подходи за идентифициране на активните места и регулаторните места в ACAT1 и за изследване на механистичните последици от инхибирането на ACAT в макрофаги, неврони, микроглии и астроцити.

Зи Чен, д-р.

chen_z.jpg

Офис: MacLean 302

Изследователските интереси на д-р Чен варират от биомеханика и механобиология до твърда механика и материалознание, като обхващат различни теми като механика на морфогенезата в биологичните системи, клетъчна биомеханика, бързо движение на растенията, механика на ДНК структурите, механични нестабилности на материалите, събиране на енергия, разтеглива електроника, биомиметични материали/устройства, наноизработка и моделиране на 2D материали.

Амброуз Чунг, доктор по медицина.

screen_shot_2019-07-31_at_3.08.48_pm.png

Офис: 210A Vail

Основните ни изследователски интереси са регулирането на вирулентния ген в Staphylococcus aureus, основен човешки патоген както в общността, така и в болничните условия.

BROCK CHRISTSENSEN, Ph.D.

brock_c_1.jpg

Офис: 660 сграда Уилямсън

Изследванията на д-р Кристенсен са фокусирани върху комбинирането на напредъка в молекулярната биология, геномиката и биоинформатиката с мощните техники на съвременната епидемиология и статистика за характеризиране на епигенетичните състояния в човешкото здраве и болести. Неговите интереси включват разбиране на връзките между епигенетичните състояния и експозициите в контекста на възприемчивост, поява и прогресия на заболяването. Чрез изследване на сложни взаимодействия между околната среда и соматични епигенетични промени в прицелните тъкани, както и черти на епигенетична чувствителност в сурогатните тъкани, той се надява да развие тяхната потенциална транслационна полезност за диагностични, прогностични и/или лечебни цели.