Оценка на инсулиновата резистентност и ефекта на метформин при безалкохолно при стеатохепатоза

международна

Харковски национален медицински университет, Харков, Украйна

Въведение: Инсулиновата резистентност играе основна роля в патогенезата на безалкохолния стеатохепатит (NASH). Сенсибилизиращи инсулина лекарства като метформин могат да имат роля при лечението на това заболяване.

Обективен: Да се ​​определи инсулиновата резистентност и ролята на метформин при лечението на NASH.
Материали и методи: Проучихме проспективно 25 пациенти с NASH за период от година и половина. В допълнение към клиничния патологичен профил, ние изследвахме инсулиновата резистентност чрез тест за инсулинова толерантност при 10 от тях; седем от тях, които не реагират на 3-месечна нискокалорична диета с ниско съдържание на мазнини, упражнения, намаляване на теглото с метформин в продължение на шест месеца. Резултатите бяха сравнени с контролните групи.

Резултати: Всички 10 пациенти с тестван NASH са имали ниска инсулинова чувствителност; имаше значителна разлика в константата на скоростта за инсулинова чувствителност (комплект) между пациенти с NASH и нормални доброволци. Тринадесет (52%) пациенти са отговорили на диетични ограничения, упражнения, намаляване на теглото и UDCA. Четири от 7 пациенти, лекувани с метформин, са имали нормализиране на ALT.

Заключение: Пациентите с NASH имат инсулинова резистентност. Метформин може да има роля при лечението на тези пациенти.

Асоциация на полиморфизмите в гените на Interleukin-4 и Interleukin-10 с болестта на Graves ’при ирански пациенти

Омид Халилзаде, Мехди Анвари, Алиреза Естехамати, Алиакбар Амирзаргар

Техерански университет за медицински науки, Техеран Иран

Въведение: Болестта на Грейвс (GD) е най-честата форма на автоимунно заболяване на щитовидната жлеза с все още до голяма степен неясна етиология. Сред генетичните фактори, които могат да допринесат за развитието и прогресирането на заболяването и неговите усложнения, са полиморфизмите в гените, кодиращи цитокини. В настоящото проучване се фокусирахме върху генните полиморфизми на два важни цитокина, а именно интерлевкин-4 (IL-4) и IL-10.

Материали и методи: Взета е венозна проба от участници и ДНК е извлечена чрез метод на осоляване. Използвайки метод за полиморфизъм на дължината на PCR-рестрикционен фрагмент (PCR-RFLP), връзката между GD и следните полиморфизми е проучена при 107 пациенти и 140 здрави контроли: IL-4 (-1098T/G, -590T/C, -33C/T ) и IL-10 (-1082A/G, -819C/T, -592A/C).

Резултати: За IL-4 алелът -1098G, генотипът TG и генотипът GG повишават шансовете за заболяване 3.08- (P 0.05); и съотношение LH към FSH и 2 часа инсулин след хранене (r: 0,228, P> 0,05).

Заключение: Резултатът от нашето проучване показва, че увеличаването на съотношението LH към FSH показва силна корелация с инсулина на гладно и AUC-I. Повишаването на инсулина има независима корелация с нивото на глюкоза, ИТМ и 2 часа инсулин след хранене. Този резултат е подобен на предишното проучване, което показва, че нарастващият инсулин има по-силна корелация с коремното затлъстяване, отколкото ИТМ. Нивата на глюкоза нямат връзка с нарастващото съотношение LH към FSH, тъй като повечето пациенти с PCOS имат нормални нива на глюкоза. Повишаването на съотношението LH към FSH има силна корелация с AUC-I, но не и с 2 часа инсулин след хранене. Предполага се, че измерването на резултата от 2 часа инсулин след хранене показва широки вариации. Заключението на нашето проучване е, че инсулинът на гладно и AUC-I има силна корелация с увеличаване на съотношението LH към FSH, независимо от нивата на глюкозата, ИТМ и 2 часа инсулин след хранене.