Те повишават известна необходимост за състоянието.

жените

Март е месецът за осведоменост за ендометриозата и ако си чешете главата, не сте напълно сигурни какво означава това, няма да сте единственият. Но тъй като това болезнено състояние заслужава отдавна признание, някои жени, които го имат, отиват в Instagram, за да споделят снимки на своите ендо белези, използвайки хаштага #ThisIsEndometriosis.

Ендо е нарушение, при което ендометриалната тъкан расте извън матката, обикновено се прикрепя към други тазови органи. Може да причини симптоми като убийствени менструални спазми, болка по време на секс, неудобно подуване на корема и тазова болка, дори когато нямате менструация. Но тъй като много лекари не знаят много за това, тези симптоми се пренебрегват или отнемат като нормална част от месечния цикъл или се отхвърлят като психологически.

„Тази снимка показва белезите от моите ексцизионни операции с годините, в които са възникнали“, написа Хилари Райт в Instagram. „В тези операции ми бяха отстранени ендометриална тъкан, отстранени кисти, белези, които покриваха и свързваха органите ми заедно, и още." Кампанията #ThisIsEndometriosis е стартирана от фотографа Джорджи Уайлман, обясни Райт.

Райт продължи да обобщава така наречените лечения, които лекарите предложиха да опита през годините: „Ендометриозата е толкова погрешно разбрана, че препоръчаните за мен лечения за болка са: изчакайте, планини от болкоуспокояващи (прочетете: опиоидна епидемия ), контрол на раждаемостта, хирургическа намеса, хистеректомия и любимото ми за всички времена „можеш да опиташ да имаш дете и да видиш дали ще се оправи“. (Раждането на дете не е и никога не трябва да се предлага като лечение на болка.) "

Райт не е единствената жена, която сподели своята история. Кейси Берна публикува снимка на своите белези на разреза с този надпис: „Ами ако моят гинеколог ме беше насочил към специалист по #endometriosis като тийнейджър, когато имах ясни симптоми на #endometriosis? са разпознали заболяването, което ясно покрива целия ми таз, засягайки множество жизненоважни органи? Какво ще стане, ако репродуктивният ми ендокринолог ме изпрати при специалист #endometriosis, вместо просто да премахне болестта ми? Колко по-малко страдание? Колко по-малко операции? Колко повече здраве, радост, възможности щяха да ми дойдат? "

Друга жена, която участва в кампанията, Хелън Уилсън-Бийвърс, споделя, че са били необходими 9 години, за да й бъде поставена диагнозата. "Претърпях 11 операции, свързани с ендо, безброй процедури и прекарах 21 години в болка. Въздействието на ендометриозата върху всяка част от живота е катастрофално. Връзките страдат, хората питат защо още не си по-добре и болката изсмуква всяка унция енергия, която ви остава ", продължи тя. "Бях управляван от повечето работи, които свърших, поради множество болнични дни и липса на разбиране."

Ендометриозата е много реално и сериозно състояние и се надяваме, че тази кампания ще доведе до повече жени, които ще бъдат правилно диагностицирани. Ако смятате, че може да имате ендо, тези стъпки ще ви помогнат да чуете гласа си в кабинета на Вашия лекар.