На 21 април 2020 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) обяви, че е одобрила употребата на ибрутиниб (Imbruvica) в комбинация с ритуксимаб (RITUXAN) за лечение на възрастни пациенти с нелекувана преди това хронична лимфоцитна левкемия/малък лимфоцитен лимфом ( CLL/SLL).

храните

Това одобрение разширява употребата на Imbruvica, която вече може да се прилага като единично средство или в комбинация с обинутузумаб или бендамустин и ритуксимаб за възрастни пациенти с CLL/SLL.

„Одобрението на ибрутиниб с ритуксимаб като комбинирана терапия от първа линия представлява важен напредък при лечението на хронична лимфоцитна левкемия/малък лимфоцитен лимфом,“ каза Меган Гутиерес, главен изпълнителен директор на Фондацията за изследване на лимфоми. „Опитът на всеки пациент с лимфом е уникален и днешното одобрение предлага на пациентите с CLL/SLL нова възможност за лечение и нова възможност за надежда.“