Xavier Pintó 1, M. Antonia Vilaseca 2, Susana Balcells 3, Rafael Artuch 2, Emili Corbella 1, José F. Meco 1, Ramon Vila 4, Ramon Pujol 1, Daniel Grinberg 3

диета

1. Unitat de Lípids i Arteriosclerosi, Servei de Medicina Interna, Hospital Universitari de Bellvitge, IDIBELL, c/Feixa Llarga s/n, 08907 Hospitalet de Llobregat, Барселона, Испания.
2. Unitat de Metabolopaties. Servei de Bioquimica. Hospital de Sant Joan de Déu. Passeig Sant Joan de Déu, 2, 08950 Esplugues de Llobregat. Барселона. Испания.
3. Departament de Genètica. Facultat de Biologia. Университет на Барселона. Авда. Диагонал 645, 08028 Барселона. Испания.
4. Servei d'Angiologia i Cirurgia Vascular. Болница Universitari de Bellvitge, IDIBELL, c/Feixa Llarga s/n, 08907 Hospitalet de Llobregat, Барселона, Испания

Цитат:
Pintó X, Vilaseca MA, Balcells S, Artuch R, Corbella E, Meco JF, Vila R, Pujol R, Grinberg D. Богата на фолиева киселина диета е толкова ефективна, колкото фолиевата киселина от добавки при намаляване на плазмените концентрации на хомоцистеин. Int J Med Sci 2005; 2 (2): 58-63. doi: 10.7150/ijms.2.58. Достъпно от https://www.medsci.org/v02p0058.htm

Предистория и цели: Най-малко 500 μg фолиева киселина са необходими дневно за лечение на хиперхомоцистеинемия. Постигането на това количество само чрез диетични промени може да бъде трудно, тъй като храната има ниско съдържание на фолиева киселина и бионаличност. Няма проучвания, в които се сравняват ефектите на подобни количества допълнителни фолати, получени от комбинация от богати на фолат и обогатени храни или фолиева киселина от добавки върху плазмените концентрации на общ хомоцистеин (tHcy), което беше целта на това проучване. Методи: Двадесет пациенти от мъжки пол с хиперхомоцистеинемия и коронарна артериална болест бяха включени в рандомизирано, кръстосано интервенционно проучване. Пациентите са лекувани ежедневно с комбинация от храни, съдържащи приблизително 500 μg фолат, или с една 500 μg капсула синтетична фолиева киселина в продължение на два петседмични периода, разделени от петседмичен период на измиване. Резултати: Плазменият фолат се е увеличил значително (р Т мутация, геномна ДНК е получена от периферни кръвни левкоцити, използвайки стандартен метод. Праймери за PCR амплификация са тези, описани от Frosst et al. [16]. PCR продуктът се усвоява с ХинфI и се анализира чрез полиакриламидна гел електрофореза.

Статистически анализ

Изходните характеристики на субектите са показани в маса 1. Хомозиготната 677 C> T мутация в MTHFR ген е присъствал при 20% от пациентите. Този дял е по-висок от този, наблюдаван в предишно проучване на пациенти с ИБС от нашата институция [17], което може да се обясни с факта, че пациентите от това проучване са избрани въз основа на високи нива на tHcy.

± стойностите са: означава ± SD

Ефект на хранителния фолат и фолиевата киселина от добавките върху общия хомоцистеин в плазмата, фолат и кобаламин.

Получено 2004-9-1
Приет 2005-2-1
Публикувано 2005-4-1