хронична
Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Хронично бъбречно заболяване Лекарство: Амилорид Лекарство: Хидрохлоротиазид Други: Диета с ниско съдържание на натрий Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 28 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Присвояване на кросоувър
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: DD-проучване: Диета или диуретици за чувствителност към солта при хронична бъбречна болест
Начална дата на проучването: Септември 2016 г.
Действителна първична дата на завършване: Април 2018г
Действителна дата на завършване на проучването: Април 2018г

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 100 години (възрастен, възрастен)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Възраст> 18 години.
  • ХБН етап 3 или 4 (MDRD-GFR 15-60 ml/min)
  • Употреба на антихипертензивни лекарства
  • Няма антихипертензивни лекарства, но средно систолично кръвно налягане в офиса> 140 mmHg (измерено чрез datascope)

  • Пропиляване на солта ХБН
  • Нефротичен синдром
  • Бременни или кърмещи жени
  • Продължителност на живота 5,0 mmol/l
  • Невъзможност да се придържате към протокола за изследване (поради език, нетрудоспособни субекти, субекти с интелектуални затруднения)

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.