клинично чувствителни

Кратък преглед на MCF

Диагнозата на MCF се основава на епидемиология, клинични признаци, патология и откриване на вирусна ДНК в тъканите. Препоръчва се серология за скрининг на субклинично заразени животни-носители.

Ако има въпроси относно биологията на MCF, вземането на проби, тестването, интерпретацията на резултатите или MCF тестването като цяло, моля, свържете се с:

509-335-6072

Налични тестове

Чрез WADDL се предлага серология, използваща специфичен за MCF вирус ELISA (MCF cELISA) и директно откриване на вирусна ДНК с помощта на различни PCR анализи. Изборът на теста, който ще се използва, зависи от вида, възрастта и състоянието на инфекция на болестта на животното.

MCF-cELISA:

Анализът се използва широко за откриване на антитела към всички вируси в MCF-групата, тъй като се основава на епитоп, присъстващ на всички членове на MCF вирусната група. В момента в тази група са идентифицирани десет вируса и е вероятно повечето копитни животни да имат подобни вируси. По този начин положителен тест за антитела означава, че животното е заразено от член на вирусната група MCF, но не може да се направи извод за идентичността на вируса. Ако е необходимо, идентичността на тези вируси може да бъде определена чрез PCR или PCR, последвано от анализ на ДНК последователността.

MCF-cELISA не се използва за диагностициране на MCF заболяване, но може да се използва за документиране на латентни инфекции както при клинично възприемчиви видове (например говеда, бизони и елени), така и при носители (напр. Овце, кози и гну).

PCR анализите обикновено са специфични за вирусния щам, за който са проектирани. PCR трябва да се използва за потвърждаване на предполагаеми случаи на MCF заболяване при всички клинично чувствителни видове. Кинетично засегнатите животни представят високи нива на вирусна ДНК в левкоцитите и тъканите, докато латентно заразените животни показват или ниски, или неоткриваеми нива на вирусна ДНК.

Налични са специфични PCR анализи за всички вируси на CMF, за които е известно, че причиняват заболяване. Количествени анализи могат да бъдат направени за OvHV-2, AIHV-1 и CpHV-2. Предлага се и широкоспектърен херпесвирусен PCR за идентифициране на нови MCF вируси. Предлага се и широкоспектърен херпесвирусен PCR за идентифициране на нови MCF вируси.

Проби, които трябва да бъдат тествани

За изследване на антитела от MCF-cELISA:

В MCF-cELISA могат да се използват серум (RRT, SST) или плазма (PTT)

За откриване на вирусна ДНК чрез PCR:

Пълна кръв в EDTA (PTT) може да се използва като проба от предсмърт. Предпочитани проби след смъртта са пресни или прясно замразени лимфни възли и бели дробове, но други тъкани, включително далак, черен дроб и черва, също са приемливи.

Тестване на животни, засегнати от MCF

MCF при клинично податливи домакини:

PCR е избраният тест за потвърждаване на заболяването при клинично чувствителни гостоприемници. Клинично засегнатите животни имат по-високо вирусно натоварване в тъканите, което може да бъде открито и количествено определено, като се използват съответно стандартни и количествени PCR анализи.

Наличието на антитела срещу MCF вируси при клинично чувствителни видове (например говеда, бизони или елени) не може да се използва за потвърждаване на диагнозата на клинична MCF или като диференциална диагноза. Една от причините за това е, че в остри случаи на MCF, преобразуването може да не се случи преди животното да умре. За разлика от това, около 30% от говедата и бизоните в определени популации са били серопозитивни, вероятно поради латентна инфекция с MCF вирус. Животните, които са MCF-cELISA положителни и PCR отрицателни, особено ако им липсват характерните клинични признаци или лезии на MCF, най-вероятно са латентно заразени и имат ниво на вирус в кръвта, което е под прага на откриване на анализите.

MCF при видове носители:

Въпреки че клиничната MCF при носачите е необичайна, съобщава се за овце. В случаите, когато се подозира MCF при носител, откриването на вируса чрез PCR е с малка диагностична стойност, тъй като повечето гостоприемници са заразени със съответните MCF вируси. Въпреки това, идентифицирането на високи нива на вирусна ДНК на MCF в тъканите може да се използва за потвърждаване на диагнозата. В допълнение, откриването на OvHV-2 нуклеинови киселини, асоциирани с лезии в тъкани с помощта на специфичен за OvHV-2 анализ на хибридизация in situ, е от диагностична стойност при съмнение, свързано с овце MCF.

Отрицателна PCR специфична за вируса MCF в случай със силно клинично подозрение за MCF:

Когато епидемиологичните, клиничните, хистологичните и други лабораторни доказателства категорично предполагат MCF и най-често срещаните PCR на вируса на MCF са отрицателни (OvHV-2, AIHV-1 или CpHV-2), възможно е да участва и неизвестен MCF вирус. Ако съществува адекватно ниво на подозрение, тази възможност може да бъде преследвана с допълнителни PCR тестове, които имат по-широка специфичност, като MCF мултиплекс PCR на херпесвирусния консенсусен праймер PCR, последвано от секвениране.

Изготвено от д-р Кристина Куня, USDA

Свържете се с консултантския микробиолог в WADDL, ако възникнат въпроси на адрес 509-335-9696

Страница преработена през юни 2019 г.

Препратки

Cunha, C. W., Otto, L., Taus, N.S., Knowles, D.P. & Li, H. (2009). Разработване на мултиплекс PCR в реално време за откриване и диференциране на вируси на злокачествена катарална треска в клинични проби. Вестник по клинична микробиология 47, 2586-2589.

Li, H., Cunha, C. W., Taus, N.S. & Ноулс, Д.П. (2011). Злокачествена катарална треска: Разбиране на молекулярната диагностика в контекста на епидемиологията. Международен вестник за молекулярни болести 12, 6881-6893

Li, H. Cunha, C.W., Taus, N.S. & Ноулс, Д.П. (2014). Злокачествена катарална треска: насърчаване на разбирането. Годишен преглед на биологичните науки за животните 2, 209-233

O'Toole, D. & Li, H. (2014). Патологията на злокачествената катарална треска, с акцент върху овчия херпесвирус 2. Ветеринарна патология 51, 437-452