Hospital Duran i Reynals, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Университет в Барселона, Барселона, Испания

метан

Адрес за кореспонденция

Дра. Ana Belén Vega, Гастроентерологично отделение, Hospital de Viladecans, Avda. Gava 38., Viladecans, Барселона 08840, Испания.

Тел: (+34) 93 6590111; факс: (+34) 93 6319542; имейл: [email protected]

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Болница Duran i Reynals, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Университет в Барселона, Барселона, Испания

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Център за първична помощ Gavà II, Барселона, Испания

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Болница Duran i Reynals, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Университет в Барселона, Барселона, Испания

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Болница Duran i Reynals, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Университет в Барселона, Барселона, Испания

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Болница Duran i Reynals, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Университет в Барселона, Барселона, Испания

Hospital Duran i Reynals, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Университет в Барселона, Барселона, Испания

Адрес за кореспонденция

Дра. Ana Belén Vega, Гастроентерологично отделение, Hospital de Viladecans, Avda. Gava 38., Viladecans, Барселона 08840, Испания.

Тел: (+34) 93 6590111; факс: (+34) 93 6319542; имейл: [email protected]

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Hospital Duran i Reynals, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Университет в Барселона, Барселона, Испания

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Център за първична помощ Gavà II, Барселона, Испания

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Болница Duran i Reynals, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Университет в Барселона, Барселона, Испания

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Болница Duran i Reynals, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Университет в Барселона, Барселона, Испания

Отделение по гастроентерология, Hospital de Viladecans, Барселона, Испания

Hospital Duran i Reynals, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Университет в Барселона, Барселона, Испания

Резюме

Заден план

Ферментацията на дебелото черво произвежда водород (H2) и също така произвежда метан (CH4) при лица с метаногенна флора (M +). Производството на метан е свързано с хроничен запек (CC) и с промени в подвижността на червата. Да се ​​определи производството на CH4 в CC в сравнение с контролите и да се прецени дали терапевтичният отговор на люспата от Ispaghula при CC се различава между производителите на CH4 и непроизводителите.

Методи

Четиридесет и осем пациенти с функционален запек или синдром на раздразнените черва - запек и 19 здрави доброволци, съответстващи на възраст и пол (HV), попълниха едноседмичен дневник на симптомите и диетичен въпросник. След това те бяха подложени на лактулозен дихателен тест (LBT) за измерване на производството на H2 и CH4 (пик и площ под кривата на концентрация на времето, AUC-) и оценка на времето за преминаване на дебелото черво (CTT). При пациентите измерванията се повтарят след 4-седмично лечение с люспа от Ispaghula.

Ключови резултати

Разпространението на М + при пациенти е 60,5% срещу 52,6% в HV (стр = 0,37). Пациентите са имали значително по-дълъг CTT и по-голямо производство както на H2, така и на CH4 по време на LBT. Имаше значителна корелация между производството на CH4 и CTT (r = 0,51; стр = 0,07). Честотата на отговора на лечението е сходна при пациенти с М + и М - (58,3% срещу 52,9%; стр = 0.76), както бяха увеличенията на изхожданията и Бристол, промените в коремния дискомфорт и подуването на корема. При М +, лечението намалява CTT (-10 ± 35 часа; стр = 0,029 срещу изходно ниво) и нива на СН4: пик на СН4 (-13 ± 24 ppm; стр = 0,014) и CH4-AUC (-817 ± 3100 ppm/min; стр = 0,04).

Заключения и изводи

Въпреки че производството на CH4 е свързано с патофизиологията на CC, установихме, че състоянието на CH4 не повлиява отрицателно отговора на лечението с люспа от Ispaghula. Измерването на нивата на CH4 като инструмент за биомаркер за CC изисква допълнителна оценка.