когато
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Захарен диабет Биологично: Албиглутид 30 mg Биологично: Албиглутид 50 mg Биологично: Албиглутид, съответстващо на плацебо Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 9463 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Дългосрочно, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо контролирано проучване за определяне на ефекта на албиглутид, когато се добавя към стандартните терапии за понижаване на кръвната глюкоза, върху основните сърдечно-съдови събития при пациенти със захарен диабет тип 2
Действителна начална дата на проучването: 1 юли 2015 г.
Действителна първична дата на завършване: 20 февруари 2018 г.
Действителна дата на завършване на проучването: 14 март 2018 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 40 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Мъже или жени на възраст поне 40 години. Жените трябва да са в постменопауза или да използват високоефективен метод за избягване на бременност.
  • Диагностика на диабет тип 2.
  • Установено сърдечно-съдово заболяване с поне едно от следните: коронарна артериална болест, мозъчно-съдова болест или периферна артериална болест.
  • HbA1c> 7,0% (53 mmol/mol) (въз основа на най-новите документирани лабораторни измервания в рамките на 6 месеца).
  • Способен и готов да предостави информирано съгласие.

    Силно намалена бъбречна функция: eGFR

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.