Всеки път, когато ядем, нивото на глюкозата в тялото ни се повишава. Това подтиква нашата панкреатична машина да действа и чрез сложни физиологични механизми се произвеждат подходящи количества инсулин, нивата на кръвната ни глюкоза се контролират и ние оставаме здрави. Но когато човек се отдаде на храна с високо съдържание на мазнини многократно в дългосрочен план, панкреасът му постоянно се свръхстимулира, като в крайна сметка допринася за увреждането му и нарушава функцията му. Това увеличава риска от развитие на диабет тип 2, при който механизмите за контрол на нивото на глюкозата стават еднопосочни.

панкреаса

Днес храните с високо съдържание на мазнини са станали нещо обичайно, диабетът също. Необходимостта от разработване на нови стратегии за лечение срещу диабет е на върха. Но за да се намери ефективна терапия, от съществено значение е изясняването на причинно-следствените клетъчни механизми. Сега група изследователи от Япония, водени от д-р Shoen Kume от Токийския технологичен институт (Tokyo Tech), разкриха един ключов механизъм, чрез който функцията на панкреаса се регулира. Констатациите им са публикувани в списанието на Американската диабетна асоциация „Диабет“.

Панкреасът съдържа "бета клетки", които отделят излишен инсулин в отговор на излишък от глюкоза и мастни киселини в храната. Допаминът или хормонът, който се чувства добре, за който е известно, че предизвиква чувство на удоволствие, е това, което контролира нивата на инсулин, когато се произвежда излишък от инсулин. В панкреаса, протеин, наречен VMAT2, пренася допамин в торбички, наречени "везикули", за да го предпази от разграждане от моноаминооксидаза (МАО). След това допаминът, съхраняван във везикулите, се освобождава заедно с инсулина в извънклетъчното пространство на бета клетките, където се свързва със специфичния му рецептор на плазмената мембрана на бета клетките и действа като спирачка за секрецията на инсулин. По този начин, чрез модулацията на допамин, VMAT2 регулира и нивата на панкреаса на инсулин.

Междувременно разграждането на допамина от МАО води до химикал, наречен "реактивни кислородни видове", който при генериране на излишък уврежда бета клетките.

Но как се свързват всички тези точки? "Искахме да разберем точния механизъм, чрез който VMAT2 и допаминовата сигнализация регулират бета клетъчната функция и хомеостазата на глюкозата", казва д-р Куме.

За тази цел д-р Куме и екипът създадоха генетично мутиран модел на мишка, бета клетките на който биха имали недостиг на протеина VMAT2: мишката „βVmat2KO“. След това те проведоха експерименти, в които хранеха тези и мишки от див тип както с редовна диета, така и с диета с високо съдържание на мазнини и проследяваха последващите промени в тяхната структура и функция на бета клетки през следващите седмици. Веднага след храненето, мишките βVmat2KO, както се очакваше, показаха повишена секреция на инсулин. Но при продължително излагане на диета с високо съдържание на мазнини, те показват както нарушена толерантност към глюкоза и инсулин, така и бета-клетъчна недостатъчност.

Това накара изследователите да направят извода за следното: диетата с високо съдържание на глюкоза и мазнини предизвиква едновременно увеличаване на производството на инсулин и допамин. Но когато VMAT2 липсва в бета-клетката, допаминът остава изложен на МАО и се разгражда от него. Тъй като обаче количеството на допамина се увеличава, неговата реакция с МАО бързо произвежда реактивните кислородни видове водороден пероксид. С течение на времето този постоянен оксидативен стрес води до загуба и провал на бета клетките. По този начин диетата с високо съдържание на мазнини ускорява бета-клетъчната недостатъчност и може да причини на мишките βVmat2KO да развият диабет с напредването на възрастта.

При този сценарий VMAT2 предпазва бета клетките от оксидативния стрес, който диетата с високо съдържание на мазнини предизвиква при пациенти с диабет.

"Бяхме развълнувани да открием, че VMAT2, протеинът, широко известен със своята решаваща роля в транспорта и съхранението на допамин в бета-клетките на панкреаса, също изпълнява такава критична роля в реакцията на клетката на излишното хранене, като диета с високо съдържание на мазнини" Д-р Куме казва. "Нашите открития подчертават възможността за използване на VMAT2 като цел за нови терапевтични подходи срещу диабета."