При синдрома на Gilbert в кръвта се натрупват малко по-високи от нормалните нива на вещество, наречено билирубин.

синдром

Билирубинът е жълто вещество, което се намира естествено в кръвта. Образува се като страничен продукт, когато старите червени кръвни клетки се разграждат.

Съвети за коронавирус

Симптоми на синдрома на Gilbert

Повечето хора със синдром на Gilbert изпитват случайни и краткотрайни епизоди на пожълтяване на кожата и бялото на очите (жълтеница), причинени от натрупването на билирубин в кръвта.

Тъй като синдромът на Gilbert обикновено причинява само леко повишаване на нивата на билирубин, пожълтяването на жълтеница често е слабо изразено. Очите обикновено са засегнати най-много.

Някои хора съобщават и за други проблеми по време на епизоди на жълтеница, включително:

  • коремна (коремна) болка
  • чувство на много умора (умора)
  • загуба на апетит
  • гадене
  • виене на свят
  • синдром на раздразнените черва (IBS) - често срещано храносмилателно разстройство, което причинява стомашни спазми, подуване на корема, диария и запек
  • проблеми с концентрацията и мисленето ясно (мозъчна мъгла)
  • общо чувство на неразположение

Но не се смята, че тези проблеми са пряко свързани с повишените нива на билирубин и могат да показват състояние, различно от синдрома на Гилбърт.

Около 1 на 3 души със синдром на Gilbert изобщо не изпитват никакви симптоми.

Може да не осъзнаете, че имате синдром, докато не се извършат тестове за несвързан проблем.

Кога да се види личен лекар

Посетете личния си лекар, ако за първи път преживеете епизод на жълтеница.

Жълтеницата на синдрома на Гилбърт обикновено е лека, но жълтеница може да бъде свързана с по-сериозни чернодробни проблеми, като цироза или хепатит С.

Важно е да потърсите незабавна медицинска помощ от личен лекар, ако имате жълтеница.

Ако не можете да се свържете с aGP, обадете се на NHS 111 или на местната извънработна служба за съвет.

Ако сте диагностицирани със синдром на Gilbert, обикновено не е необходимо да търсите медицинска помощ по време на епизод на жълтеница, освен ако нямате допълнителни или необичайни симптоми.

Какво причинява синдрома на Gilbert?

Синдромът на Гилбърт е генетично заболяване, което протича в семейства.

Хората със синдрома имат дефектен ген, което кара черния дроб да има проблеми с премахването на билирубин от кръвта.

Обикновено, когато червените кръвни клетки достигнат края на живота си (след около 120 дни), хемоглобинът, червеният пигмент, пренасящ кислород в кръвта, се разпада на билирубин.

Черният дроб превръща билирубина във водоразтворима форма, която преминава в жлъчка (течност, произведена от черния дроб, за да подпомогне храносмилането) и в крайна сметка се отстранява от тялото в пикня или пу.

При синдрома на Gilbert дефектният ген означава, че билирубинът не преминава в жлъчката с нормалната скорост. Вместо това се натрупва в кръвта, придавайки на кожата и бялото на очите жълтеникав оттенък.

Освен наследяването на дефектния ген, няма известни рискови фактори за развитие на синдрома на Gilbert. Това не е свързано с навици в начина на живот, фактори на околната среда или сериозни проблеми с черния дроб, като цироза или хепатит С.

Какво предизвиква симптомите?

Хората със синдром на Гилбърт често откриват, че има определени причини, които могат да доведат до епизод на жълтеница.

Някои от възможните задействания, свързани със състоянието, включват:

  • дехидратирани
  • без храна за дълги периоди от време (на гладно)
  • болен от инфекция
  • се стресира
  • физическо натоварване
  • недоспиване
  • оперирана
  • при жените, които имат своя месечен период

Където е възможно, избягването на известни задействания може да намали шанса ви да изпитате епизоди на жълтеница.

Кой е засегнат

Синдромът на Gilbert е често срещан, но е трудно да се знае точно колко хора са засегнати, тъй като не винаги причинява очевидни симптоми.

Във Великобритания се смята, че поне 1 на 20 души (вероятно повече) са засегнати от синдрома на Гилбърт.

Синдромът на Гилбърт засяга повече мъже, отколкото жени. Обикновено се диагностицира в края на тийнейджърската възраст или в началото на 20-те години.

Диагностициране на синдрома на Gilbert

Синдромът на Gilbert може да бъде диагностициран с помощта на кръвен тест за измерване на нивата на билирубин в кръвта и тест за чернодробна функция.

Когато черният дроб е повреден, той освобождава ензими в кръвта. В същото време нивата на протеини, които черният дроб произвежда, за да поддържа тялото здраво, започват да падат.

Чрез измерване на нивата на тези ензими и протеини е възможно да се изгради сравнително точна картина за това колко добре функционира черният дроб.

Ако резултатите от теста показват, че имате високи нива на билирубин в кръвта си, но черният ви дроб иначе работи нормално, обикновено може да се направи сигурна диагноза на синдрома на Гилбърт.

В определени случаи може да е необходим генетичен тест за потвърждаване на диагнозата на синдрома на Gilbert.

Живот със синдром на Gilbert

Синдромът на Gilbert е разстройство за цял живот. Но не изисква лечение, тъй като не представлява заплаха за здравето и не причинява усложнения или повишен риск от чернодробни заболявания.

Епизодите на жълтеница и всякакви свързани симптоми обикновено са краткотрайни и в крайна сметка преминават.

Промяната на вашата диета или количеството упражнения, които правите, няма да повлияе дали имате състояние.

Но все пак е важно да се уверите, че се храните здравословно, балансирано и да се упражнявате много.

Може да ви е полезно да избягвате нещата, които познавате, отключват епизоди на жълтеница, като дехидратация и стрес.

Ако имате синдром на Gilbert, проблемът с черния дроб може също да означава, че сте изложени на риск от развитие на жълтеница или други нежелани реакции след прием на определени лекарства, като лекарства за висок холестерол.

Трябва да говорите с личен лекар, преди да вземете някакво ново лекарство, и не забравяйте да споменете, че имате синдром на Гилбърт на всички лекари, които ви лекуват за първи път.

Страницата е последно прегледана: 21 август 2018 г.
Следващото преразглеждане е на 21 август 2021 г.