обострянето
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Болест на Крон Други: Диета за ограничаване Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 216 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Проучване на храната и обострянето на Crohn (FACES)
Действителна начална дата на проучването: Ноември 2013 г.
Действителна първична дата на завършване: Юни 2016 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Юни 2016 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  1. Пациентите трябва да имат установена диагноза CD.
  2. Всички пациенти трябва да са в клинична ремисия по време на влизане в проучването. Ремисията се определя като aCDAI по-малко от 150.

Възпалително заболяване на червата (IBD) неуточнено/неопределен колит

Тотална или суб-тотална колектомия, илеостомия или колостомия

Не може да чете и говори английски

Няма достъп до интернет

Стероиди, различни от будезонид ≤6mg/ден с предходните две седмици

Перианална фистула или абсцес с повече от оскъден дренаж