Резюме

Изследвахме обонятелните и визуални способности на мегачироптерановите прилепи, Cynopterus sphinx, за дискриминация на миризмата и формата на плодовете на банана, Musa sp. Проведохме експериментите в условия на плен, като предложихме селекция от зрели банани, смесени банани и изкуствени банани. Поведението на прилепите се наблюдава визуално и за всеки прилеп се записва процентът на активност и почивка, продължителността на първия фуражен бой, броят на опитите за хранене и средната продължителност на успешните опити. Прилепите показаха увеличен брой посещения на узрели банани и смесени плодове от банани. Изкуственият плод обаче не предизвика никакъв отговор. Нашето проучване предполага, че сигналите за миризма са по-важни от визуалните сигнали за местоположението на плодовете от C. sphinx.

условия

Резюме

Kajian terhadap kebolehan deria bau dan visual kelawar megachiroptera, Cynopterus sphinx telah dijalankan dengan mendiskriminasi bau dan bentuk pisang, Musa sp. Eksperimen telah dijalankan di dalam kurungan dengan memberikan beberapa pilihan makanan iaitu pisang masak, pisang yang dikisar dan pisang tiruan. Kelakuan kelawarkelawar itu diperhatikan secara visual dan peratusan aktiviti dan rehat, tempoh percubaan pertama mencari makanan, bilangan percubaan untuk makan dan juga purata tempoh percubaan yang berjaya telah direkodkan bagi setiap kelawar. Kelawar-kelawar tersebut mempamerkan peningkatan pada bilangan kunjungan ke atas pisang masak dan juga pisang yang dikisar. Walau bagaimanapun, pisang tiruan tidak mengakibatkan sebarang tindakbalas. Kajian ini mencadangkan isyarat bau adalah lebih penting daripada isyarat visual untuk penentuan lokasi buah bagi C. сфинкс.

ВЪВЕДЕНИЕ

Големият късоносен плодов прилеп, C. sphinx (Vahl) е често срещан плодояден вид в Югоизточна Азия. Храни се с разнообразие от диви и култивирани плодове (Bates & Harrison 1997). C. сфинкс се храни с нектар от цветята на Musa paradisiaca и Bassia latifolia (Elangovan et al. 2000). В нашето проучване имахме за цел да определим хранителните навици на C. сфинкс при условия на отглеждане. Целта на това проучване беше да се определят ролята на обонянието и зрението в хранителните навици на C. sphinx, както и реакцията на C. sphinx на различни експериментални условия, при които манипулирахме миризмата, формата и размера на плода на банана, Musa sp.

МАТЕРИАЛИ И МЕТОДИ

Сайт за изследване и методология

Изследването е проведено на Пулау Пинанг от октомври 2012 г. до март 2013 г. В зависимост от пространството, ние поставихме три до четири мрежи за мъгла на осем места около Пулау Пинанг. Мрежите за мъгла бяха отворени между 18:30 и 23:00 часа и проверявани на всеки час за заловени прилепи. Петима възрастни C. сфинкс бяха затворени и техните предмишници, уши, тяло и опашка (ако има такива) бяха измерени с точност до милиметър (mm) и теглото им в грамове (g) беше записано. Бяха отбелязани и физически данни, пол и репродуктивни условия, а идентификацията на видовете се основава на Франсис (2008).

Експериментална настройка

Експериментът е извършен с отделни прилепи в тестово заграждение с подобни размери на затвореното заграждение, в което са били поддържани всички прилепи. По време на експеримента само един отделен прилеп беше вкаран в тестовата камера 30 минути преди началото на експеримента, а останалите прилепи бяха държани в отделна камера. Първият набор от експерименти беше проведен, за да се изследва дали прилепите реагират на обонятелни сигнали, когато намират и намират храна. Ролята на обонянието беше тествана чрез осигуряване само на миризма на прилепа без други сигнали. Зрелите банани се смесват и предлагат чрез използване на памук, наситен със зрял бананов сок. Научихме се да различаваме зрелите и неузрелите банани, като изчисляваме тяхната твърдост и цвят (Luft et al. 2003). Памукът беше поставен в тестовата камера и реакцията беше оценена. Ако прилепите реагираха само на миризма, те щяха да се доближат до смесените плодове.

Вторият експеримент е проведен, за да се провери дали прилепите ще открият и се опитат да се доближат до обект, оформен като плод на банан, без никакви обонятелни сигнали. Изкуственият бананов плод, направен от восък, беше окачен в тестовата камера и реакцията беше оценена. Ако прилепите реагираха само на визуални сигнали, те щяха да се доближат до изкуствения плод банан.

В третия експериментален набор целият зрял банан беше предложен на прилепите като контрола. Зрял банан беше окачен в тестовата камера и реакцията беше оценена. Ако прилепите реагираха както на обонятелни, така и на визуални сигнали, те щяха да се доближат до зрял банан.

Отделните прилепи са наблюдавани в продължение на шест часа (от 18:00 часа до 00:00 часа) във всеки експеримент след представяне на променливите. Дейностите на прилепите бяха наблюдавани при слабо зачервено осветление, за да се минимизират визуалните сигнали. Експерименталната настройка беше произволно променена между всеки набор от експерименти през всяка нощ и местоположението на променливата, използвана в тестовото заграждение, беше произволно променено, за да сведе до минимум възможните ефекти от обучението. По време на наблюденията записахме следните данни: (а) процент на активност и почивка, (б) продължителност на първия фуражен двубой, (в) брой опити за хранене и (г) средна продължителност на всеки успешен опит през всеки час от 18: 00 ч. До 00:00 ч.

Статистически анализ

Всички данни бяха тествани за нормалност с помощта на софтуера SPSS 20.0. Използван е еднопосочен ANOVA, последван от post hoc множество сравнителни тестове на Tukey за нормално разпределени данни. Данните, които не бяха нормално разпределени, бяха анализирани с непараметричния тест на Крускал-Уолис, последван от тестове на Ман-Уитни U за сравняване на данните между трите експериментални променливи (Zar 1999).

РЕЗУЛТАТИ

Наблюдавахме няколко различни поведения на прилепите в тестовата камера: полети за ориентация, периоди на почивка, полети за проучване (фаза на приближаване), а също и крайни подходи. Когато бъдат пуснати в тестовата камера, където е проведен експериментът, прилепите обикновено летят за няколко минути (2–15 минути) по стените на тестовата камера, без да се насочват към конкретна цел. Това поведение беше наречено ориентационен полет. Ориентационният полет беше последван от период на почивка, където прилепите висяха от покрива на тестовата камера. Докато висят, прилепите сканират заобикалящата ги среда до 5 минути, като непрекъснато движат главата и ушите си в продължение на няколко минути.

След поредица от ориентационни полети и периоди на почивка, C. sphinx започва полети за проучване, ориентирани към експерименталната променлива. Обикновено прилепът обикаля няколко пъти около променливата и насочва своя подход все по-близо до променливата. Тази фаза беше наречена фаза на подход. Изследователските полети, при които прилепите се доближиха до плодовете многократно, завършиха с финален подход, когато прилепът се нанесе близо до плода и накрая кацна върху него. Те обикновено облизвали плодовете, поглъщали ги, поглъщали сока и изплювали остатъците. На няколко пъти те също отхапваха парченца плодове и продължаваха да консумират плодовете в техните места за настаняване в експерименталната стая. Това обикновено се случвало, когато им се предлагал целият узрял банан. Когато обаче беше представен памук, наситен със зрял сок от банан, беше установено същото поведение и те обикновено смучеха памука в продължение на няколко минути (1–29 минути). Изкуственият плод на банан обаче не предизвика никакъв отговор.

Нито една от данните обикновено не се разпространява. Опитахме се да трансформираме данните, използвайки регистрация, но не успяхме да постигнем нормалност, с изключение на данните относно средната продължителност на успешните опити. Процентната активност на C. sphinx е най-висока, когато се предлагат смесени плодове (Таблица 1). Въпреки това процентната активност на прилепите при предлагането на пресни плодове (контрол), смесени плодове и изкуствени плодове (тест на Kruskal-Wallis, χ 2 = 3,863, df = 2, p> 0,05) не се различава значително. Също така няма значителна разлика в броя на опитите (F2, 27 = 1.603, p> 0.05) между променливите, но има значителна разлика за средната продължителност на успешните опити (тест на Крускал-Уолис, χ 2 = 10.148, df = 2, p 0,05).

Маса 1:

Поведенчески реакции на C. сфинкс към пресни плодове, смесени плодове и изкуствени плодове в условия на плен.

Експерименти Активност (%) Почивка (%) Не. на опитите Продължителност на първия опит (мин) * Средна продължителност на успешните опити (мин)
Пресни плодове (контрол)9.0890,927,79 ± 1,0510,25 ± 5,363,97 ± 7,17
Смесени плодове9.4490,567,09 ± 2,667,78 ± 10,754.43 ± 7.24
Изкуствени плодове2.9297.087,79 ± 0,977,25 ± 8,300,00

Забележки: Данните са показани като средно ± SD (n = 5);