Hymenolepis nana е космополитен по разпространение и е може би най-често срещаният цестоден паразит при хората в света, особено сред децата.

Свързани термини:

  • Междинен домакин
  • Медетомидин
  • Пия вода
  • Паразити
  • Гризачи
  • Тении
  • Giardia
  • Хамстери
  • Гербили
  • Морски свинчета

Изтеглете като PDF

За тази страница

Чревни тении

Д-р Бъртън Дж. Богиш,. Томас Н. Оелтман, доктор по паразитология на човека (четвърто издание), 2013

Епидемиология

Hymenolepis nana е космополитен по разпространение и е може би най-често срещаният цестоден паразит при хората в света, особено сред децата. Разпространението в световен мащаб варира от по-малко от 1% в САЩ до около 9% в Аржентина, със средно разпространение в световен мащаб от 4%. Обичайният начин на предаване при хората е от ръка на уста. Въпреки че е възможно предаване чрез поглъщане на замърсена храна, рядко се случва, тъй като заразните яйца са много податливи на такива условия на околната среда като топлина и изсушаване. Инфекцията може да се получи и при случайно поглъщане на заразени с цистицерки насекоми. Естеството на жизнения цикъл (т.е. без основен междинен гостоприемник и висока вероятност от автоинфекция) затруднява превенцията. Преподаването на правилна лична хигиена на децата е може би най-ефективната превантивна мярка.

Жизнен цикъл на паразитите ☆

Hymenolepis nana

Цестодата, Hymenolepis nana, наричана още джудже тения, причинява хименолепиаза, която обикновено протича безсимптомно. Може да се появи известна слабост, главоболие, анорексия и коремна болка. Когато се предадат в изпражненията, яйцата са заразни и се поглъщат от бръмбари или мухи, които служат като посреднически гостоприемници. За жизнения цикъл обаче не се изисква междинен гостоприемник. Инфекциозните яйца се развиват в цистицеркоиди, които могат да бъдат погълнати от хора или гризачи, освобождавайки онкосфери, които след това проникват в червата и се развиват в ларви на цистицеркоиди. След това тези ларви могат да се прикрепят към чревната лигавица и да се развият в възрастни. Яйцата се предават в изпражненията. Автоинфекция може да възникне, когато яйцата освобождават своите цистицеркоиди, които проникват в червата и се развиват в ларви на цистицеркоиди, без да преминават през външната среда. Инфекцията при хората идва от поглъщането на яйца поради замърсяване.

Здраве и безопасност на труда

Санфорд Х. Фелдман, Дейвид Н. Ийстън, в Лабораторния плъх (Второ издание), 2006

А. Видове хименолепис

Цестодите на гризачите Hymenolepis nana и H. diminuta са способни да заразяват хората и да причиняват болести. Тези тении често се срещат при диви плъхове. H. nana завършва жизнения си цикъл в рамките на своя окончателен гостоприемник, докато жизненият цикъл на H. diminuta изисква междинен гостоприемник, обикновено копрофагични членестоноги. Хората придобиват инфекция с H. nana чрез поглъщане на инфекциозни яйцеклетки; инфекцията с H. diminuta изисква хората случайно да погълнат членестоноги междинен гостоприемник, съдържащ H. diminuta цистицеркоид. Човешката инфекция с H. diminuta се случва най-често чрез поглъщане на брашно и зърнени бръмбари в храна, замърсена с изпражнения на гризачи (Acha и Szyfres, 2003). Хората могат да действат като резервоар на инфекция с H. nana, тъй като настъпва автоинфекция и хоризонталното предаване между хората става чрез лоша хигиена, свързана с фекално-оралния път (Buscher and Haley, 1972; Moon, 1976; Sahin, 1979). Симптомите на заразяване с хименолепис при хора включват гадене, повръщане, коремна болка, диария, раздразнителност, неспокоен сън и алергични симптоми (анален и носен сърбеж). Една трета от заразените хора развиват периферна еозинофилия над 5% върху диференциала на белите кръвни клетки като последователна лабораторна находка.

Зоонози и професионално здраве

Rodentolepis nana

Резервоар и честота

Този тения от хамстери е бил известен преди като Hymenolepis nana. Може да се намери в тънките чревни пътища на хамстери, мишки, плъхове, нечовекоподобни примати и хора (Hankenson and Van Hoosier, 2007).

Начин на предаване

R. nana може да има пряк или косвен жизнен цикъл. Брашнените бръмбари и бълхи могат да служат като междинен гостоприемник. Прякият жизнен цикъл е 14–16 дни и може да настъпи автоинфекция (Hankenson and Van Hoosier, 2002).

Клинични признаци

Състоянието често е доброкачествено, но зависи от броя на наличните тении и степента на запушване на червата (Hankenson and Van Hoosier, 2002). Катарален ентерит, хроничен ентерит, абсцеси на мезентериални лимфни възли и хиперплазия на пейерни петна са наблюдавани при заразени хамстери (Wagner, 1987). Симптомите при хората включват гадене, повръщане, коремна болка, диария, раздразнителност, неспокоен сън и алергични симптоми. Една трета от заразените хора развиват периферна еозинофилия с повече от 5% (Feldman and Easton, 2006).

Диагностика и профилактика

Диагнозата може да се направи чрез идентифициране на цестодни яйца във фекалиите или откриване на възрастни червеи в стомашно-чревния тракт. Препоръчва се използването на хамстери от колонии, свободни от инфекцията. Използването на диви гризачи може да увеличи риска за работниците в животновъдството и други лица, работещи с такива животни.

Инфекции с цестод и трематод

Хименолепиаза

Заразяването с джуджето тения (т.нар. Поради малкия си размер) Hymenolepis nana се случва по целия свят, най-вече при деца, живеещи в условия с лоши санитарни условия. Гризачите са основният резервоар за животни. Инфекцията се придобива чрез поглъщане на ембрионирани яйца (от гризачи или хора) или заразено насекомо, съдържащо цистицеркоидни метацестоди. Погълнатите яйца се излюпват в тънките черва, освобождавайки ларви, които проникват в собствената пластина на епитела на тънките черва, където се диференцират в цистицеркоиди, които отново навлизат в лумена на червата и се прикрепват към повърхността на вилозната тъкан. Те се развиват в нови тении с дължина приблизително 4 cm. Ако се погълне непокътнат цистицерк, той се прикрепва директно към тънкочревната стена и узрява в възрастен червей. Въпреки че повечето инфекции са безсимптомни, тежките инфекции могат да доведат до диария.

Platyhelminthes (плоски червеи)

Hymenolepis diminuta (тения на плъхове, рядко причиняваща хименолепиаза при хората)

Hymenolepis nana (хименолепиаза)

Echinococcus granulosus (хидатидна болест, ехинококова болест, кистозна енхинококоза, ехинококоза)

Echinococcus multilocularis (хидатидна болест, ехинококова болест, алвеоларна енхинококоза, ехинококоза)

Echinococcus vogeli (хидатидна болест, ехинококова болест, поликистозна ехинококоза, ехинококоза)

Echinococcus oligarthus (хидатидна болест, ехинококова болест, поликистозна ехинококоза, ехинококоза)

Taenia saginata (говежди тения)

Taenia solium (болест на свински тения, невроцистицеркоза, цистицеркоза)

Diphyllobothrium latum (дифилоботриоза или широка тения или рибна тения)

Dipylidium caninum (болест на тения от краставици, двупорна тения)

Спирометрични видове (спарганоза)

Fasciola gigantica (фасциолиаза, заболяване на чернодробния метил)

Fasciola hepatica (фасциолиаза, обикновена чернодробна метила, овча чернодробна метила)

Fasciolopsis buski (фасциолопсиаза)

Fasciolopsis magna (фасциолопсиаза)

Metagonimus yokagawai (метагонимиза)

Metagonimus takashii (метагонимиаза)

Metagonimus miyatai (метагонимиаза)

Clonorchis sinensis, последователно Opisthorchis sinensis (китайски чернодробен метил, ориенталски чернодробен метил)

Opisthorchis felineus (котешки черен дроб)

Opisthorchis viverrini (чернодробна метила в Югоизточна Азия)

Dicrocoelium dendriticum (ланцетна чернодробна метила)

Dicrocoelium hospes (ланцетна чернодробна метила)

Paragonimus westermani (парагономиаза, белодробен метил)

Schistosoma heematobium (пикочна шистозомоза)

Schistosoma intercalatum (чревна шистозомоза)

Schistosoma japonicum (шистозомоза)

Schistosoma mansoni (чревна шистозомоза)

Schistosoma mekongi (азиатска чревна шистозомоза)

Trichobilharzia regenti (сърбеж на плувеца)

Паразитни болести

1. Rodentolepis nana

Описание и жизнен цикъл. Rodentolepis nana (джудже тения), по-рано наричана Hymenolepis nana или Vampirolepis nana, е член на класа Eucestoda и семейство Hymenolepididae (Soulsby, 1982). Тениите от този род обикновено са тесни и подобни на конци. Възрастните R. nana варират значително по размер, но обикновено варират от 25 до 40 mm дължина и 1 mm широчина. Сколексът носи четири невъоръжени издънки и прибиращ се мускулен ростелум, обграден в предния край от един пръстен от 20 до 27 малки кукички Фиг. 13-10). Стробилата се състои от верига от сегменти. Гравидните сегменти съдържат 100 до 200 яйца, които се освобождават чрез разпадане на крайните сегменти и се отделят във фекалиите. Яйцето е овално, безцветно и е с размери от 44 до 62 на 30 до 55 µm. Ембрионът е сферичен и тънкостенни с копче на всеки полюс, от което излизат шест фини нишки. Онкосферата (ембрион от хексакант) притежава три чифта малки куки (Soulsby, 1982).

nana

Фиг. 13-10. Rodentolepis nana. Скостел, носещ ростелум, въоръжен с куки. × 250.

Домакини. R. nana се среща в тънките черва на мишки, плъхове и хамстери (Katiyar et al., 1983). Ито и Камияма (1984) не успяват да произведат възрастни тении, когато заразяват плъхове с цистицеркоиди, получени от мишки, и предполагат, че плъхът е неестествен гостоприемник за този паразит. Също така, въпреки че мнозина смятат, че R. nana на гризачите е зоонозна, други съобщават за невъзможност за заразяване на плъхове с човешки изолати на R. nana, което предполага, че изолатите на гризачи и хора на R. nana могат да се различават между и между видовете гостоприемници (Macnish et al ., 2002). В по-ранни периоди инфекциите са били често срещани в лабораторни колонии на животни. Съвсем наскоро обаче подобренията в животновъдните практики направиха инфекцията изключително необичайна.

Патобиология. R. nana е патогенен само когато има голям брой червеи. Инфекцията води до катарален ентерит. Хронично се съобщава за абсцеси и фокален грануломатозен лимфаденит на мезентериалните лимфни възли (Simmons et al., 1967). Нивата на серумен албумин намаляват през първите 20 дни след инфекцията при плъхове, експериментално заразени с R. nana. Това е придружено от повишени нива на λ-глобулини, което е показателно за развиващ се имунен отговор. След това нивата на албумин се връщат към нормалните, съвпадащи с изхвърлянето на червеи (Katiyar et al., 1973). И накрая, в червата на плъхове, заразени с R. nana, се откриват увеличени количества хистамин или хистаминоподобно съединение (Katiyar and Sen, 1970).

Клинични симптоми. Тежките инфекции на млади гризачи с R. nana могат да доведат до забавен растеж и загуба на тегло (Soulsby, 1982).

Диагноза. Диагнозата се основава на демонстрация на характерните яйца във фекалиите или при възрастните в червата при аутопсия.

Лечение. Инфекцията може да бъде елиминирана с еднократна перорална доза празиквантел (12,5 mg/kg) (Gupta et al., 1980). Други съединения са също толкова ефективни. Те включват никлозамид (Hughes et al., 1973), нитросканат (Gonenc и Sarimehmetoglu, 2001) и други (Soulsby, 1982). По принцип обаче заразените колонии трябва да бъдат унищожени.

Профилактика и контрол. Ефективната програма за превенция и контрол трябва да включва закупуване на животни без паразити, контрол на паразитите и високи стандарти в животновъдството и управлението на съоръженията.

Биология и болести на чинчили

Charlie C. Hsu VMD, PhD, DACLAM,. Колет Л. Уилър, бакалавър, DVM, MVetSc, в лабораторната медицина на животните (трето издание), 2015 г.

c Цестоди

Чинчилите могат да служат като междинен гостоприемник за цестоди, включително Taenia serialis, Taenia pisiformis, Taenia crassiceps, Echinococcus granulosus и Hymenolepis nana. Излагането може да възникне чрез поглъщане на сено, замърсено с изпражненията на заразено куче. Напоследък се съобщава за естествено срещаща се инфекция с Echinococcus multilocularis при чинчила на домашен любимец, която е евтаназирана поради раздуване на корема (Staebler et al., 2007). Множество чернодробни везикули и кисти са отбелязани при груба некропсия, а диагнозата E. multilocularis е поставена при хистологично изследване. Holmberg et al. (2007) описва 4-годишна, непокътната, отглеждана в плен домашна чинчила от домашни любимци, която е била изследвана за едностранна екзофталма, която се е развила и прогресирала в продължение на 5 месеца. Кистата беше отстранена чрез вентрална транспалпебрална орбитотомия и се състоеше от „множество инвагинирани протосколиции, характеризиращи се с виден сколекс с рефрактилни кукички, издънки и обилни варовити корпускули“, което беше в съответствие с Taenia coenurus. Не са отбелязани рецидиви или усложнения в продължение на две години след отстраняване на кистата.

Биология и болести на плъховете

Глен М. Ото DVM, DACLAM,. Чарлз Б. Клифорд DVM, д-р, DACVP, в лабораторната медицина на животните (трето издание), 2015 г.

Етиология

Има само два възрастни цестоди, които е вероятно да се срещнат при лабораторни плъхове: Rodentolepis nana (също често наричан Hymenolepis nana) и Hymenolepis diminuta. Основните разлики в последствията между двата вида са, че R. nana е зоонотичен и може да има пряк жизнен цикъл, докато H. diminuta винаги има индиректен жизнен цикъл, използвайки междинен гостоприемник, и не е зоонозен. Въпреки че не са необичайни при дивите плъхове (Easterbrook et al., 2008), и двете са редки при лабораторните плъхове (Livingston and Riley, 2003).

Rodentolepis nana е със средна дължина 20–40 mm, но може да варира значително. Той е тънък и широк под 1 мм. Сколексът има четири издънки и ростелум, въоръжен с 20–27 куки (фиг. 4.10). Зрелите проглотиди са трапецовидни и съдържат до 200 яйца, които са с тънка черупка, овални и безцветни и имат шест видими полярни нишки. В рамките на яйцата ембрионът или онкосферата има три двойки кукички във вътрешната обвивка (фиг. 4.11). Яйцата са приблизително 30–56 × 44–62 μm и не се задържат дълго време извън гостоприемника.

Фигура 4.10. Rodentolepis (Hymenolepis) nana възрастен тения. Обърнете внимание на ростелума, въоръжен с куки.

Фигура 4.11. Rodentolepis (Hymenolepis) nana ova. Обърнете внимание на кукичките.

Hymenolepis diminuta е по-голям от H. nana, дълъг 20–60 mm и широк 3–4 mm. Сколексът на H. diminuta също има четири издънки, но ростелумът е невъоръжен - няма куки. Яйцата на H. diminuta са 60–88 × 52–81 μm, а онкосферата има три чифта куки, но няма полярни нишки.

В допълнение към възрастните цестоди, понякога може да се срещнат ларви на Taenia taeniaformis, наричани още cysticercus fasciolaris. Кистите се намират в черния дроб на плъхове, мишки и хамстери и са с диаметър до няколко сантиметра. Те лесно се разпознават по наличието в кистата на сколекс, стробила и пикочен мехур (Hsu, 1979). Въпреки че се счита за непатогенна (Baker, 2007), кистата може да бъде свързана с развитието на чернодробни саркоми, вероятно по механизъм, подобен на индуцирането на саркоми при плъхове от различни чужди тела (Altman and Goodman, 1979; Elcock et al ., 2001). Тъй като окончателният гостоприемник е котката, откриването на цистицерка е доказателство, че материалите в непосредствената среда на животните, обикновено фураж, са били замърсени с нестерилизирани изпражнения от заразена котка. Следователно контролът е прост.

Подходи за проектиране и синтез на антипаразитни лекарства

Сатяван Шарма, Нитя Ананд, във Библиотека по фармакохимия, 1997

1. ВЪВЕДЕНИЕ

През средата на 50-те години Pfizer Laboratories разработи подходящи животински скринингови модели за инфекции на човешки хелминти като тройна инфекция с Nippostrongylus muris, Nematospiroides dubius и Hymenolepis nana при мишки [1]. Скрининговите съединения в тези модели доведоха до идентифициране на 2- (2-тиенилметилтио) имидазолин хидрохлорид ( 3 ), приготвен чрез кондензиране на 2-хлорметилтиофен ( 1 ) с имидазолидин-2-тион ( 2 ), проявяваща активност на антибишори при мишки [2]. Въпреки това, когато се дава орално на овце, 3 е установено, че няма активност. Установено е, че това се дължи на високата чувствителност на имидазолините към хидролиза, образувайки 2-меркаптометилтиофен ( 4 ) и имидазолидин-2-он (5) (Схема 1) [1,3] .

Структурата на 3, въпреки това, предостави полезен повод за следване. Това доведе до синтеза на 2- [2- (2-тиенил) етил] -2-имидазолин ( 8 ) с активност срещу различни кръгли червеи при мишки и овце [1]. Съединение 8 се синтезира от реакционната последователност, показана на схема 2. Скоро серия от съединения от типа 9 [4–6] бяха приготвени от кой пирантел ( 10а ), морантел ( 10б ) и оксантел (11.) показа висока антихелминтна активност.