indole-3-carbinol

Общи имена

  • I3C
  • Индол-3-метанол
  • 3- (хидроксиметил) индол
  • 3-индолилкарбинол
  • Индолилметанол

За пациенти и болногледачи

Кажете на своите доставчици на здравни грижи за всички хранителни добавки, които приемате, като билки, витамини, минерали и природни или домашни лекарства. Това ще им помогне да управляват грижите ви и да ви предпазят.

Индол 3-карбинол има превантивни ефекти срещу рак, но не е доказано, че лекува рак при хората.

Indole-3-carbinol, наричан още I3C, е получено съединение, което идва от яденето на зеленчуци като брюкселско зеле, зеле, карфиол, броколи и зеле. Известно е, че стимулира детоксикиращите ензими в червата и черния дроб. Тъй като диетите с високо съдържание на тези зеленчуци забавят растежа на рака при животните, I3C се смята за добър кандидат за профилактика на рака.

Лабораторни проучвания показват, че I3C може да има активност при различни видове тумори или да засили активността на някои химиотерапевтични лекарства. Други проучвания върху животни обаче показват, че I3C може също да насърчи растежа на тумора. Необходими са допълнителни проучвания и клинични изпитвания при хора, за да се определят обстоятелствата, при които I3C може да бъде подходящ за профилактика на рака.

  • За предотвратяване на рак
    Лабораторни проучвания предполагат, че I3C може да предпазва от различни видове рак, но някои изследвания върху животни предполагат, че добавките с I3C могат да имат стимулиращи тумора ефекти. Необходими са повече проучвания, включително клинични изпитвания.
  • За лечение на вирусни инфекции
    Лабораторни изследвания предполагат имунна функция и антивирусни ефекти, но не са провеждани проучвания при хора.
  • Вие приемате цитохром Р450 1А2 субстратни лекарства: Лабораторни проучвания показват, че I3C може да намали ефективността на тези лекарства. Тепърва трябва да се определя клиничното значение.

За здравни специалисти

Indole-3-Carbinol (I3C) е фитохимикал, получен от разграждането на глюкозинолати, открити в кръстоцветните зеленчуци, включително брюкселско зеле, зеле, броколи, зеле и карфиол (26). Епидемиологичните проучвания показват, че диетата с високо съдържание на кръстоцветни зеленчуци е свързана със защитни ефекти и по-нисък риск от рак (27) .

Предклиничните проучвания предполагат антимикробни (28) (29), противовъзпалителни (30) (31) (32), антиестрогенни (33) и антиангиогенни (21) (22) ефекти. Потенциална активност срещу човешки гърди (34) (35) (36) (37), простата (38), меланом (39), ендометриум (40), черен дроб (41) (42) и ракови клетки на панкреаса (43), като както и животински модели на белия дроб (12) (23) (44), ларинкса (45) и назофарингеалния карцином (46) също са изложени. В допълнение, предварителните експерименти предполагат, че I3C може да усили ефектите на вориностат (69), бортезомиб (25) (47), тамоксифен (48), доксорубицин (49) (50), вемурафениб (51), флударабин (52), гемцитабин (24) ) (43) или ацетилсалицилова киселина (53) и може да обърне токсичността на дексаметазон (54) или доксорубицин (50). Тези ефекти обаче не са потвърдени при хора и някои модели предполагат, че I3C може също да стимулира растежа на тумори (55) (56) (57) (58) (59) (60) (61). Необходими са допълнителни проучвания, за да се определи при какви условия I3C може да бъде подходящ химиопрофилактичен агент при хората.

Данните от ранните фази на клиничните проучвания показват, че I3C е ефективен срещу предракова цервикална дисплазия (2) и вулварна интраепителна неоплазия (3). При жени в пременопауза добавка, съдържаща I3C и 7-хидроксиматейрезинол, диетична съставка, увеличава уринарното съотношение 2: 16-хидроксиестрон, известен биомаркер за намаляване на риска от рак на гърдата (4). Съвсем наскоро RCT на дииндолилметанов състав (DIM, активен метаболит на I3C) при пациенти с рак на гърдата на тамоксифен предполага, че насърчава благоприятни промени в метаболизма на естрогена и нивата на глобулин, свързващ половите хормони (67) .

I3C обикновено се понася добре, когато се приема през устата, но не е ясно дали добавките с I3C могат да бъдат от полза за хората поради смесените му ефекти в предварителните проучвания и способността му да индуцира цитохром P450 ензими (14) (62), което може да причини взаимодействия с няколко лекарства. В допълнение, неотдавнашно проучване за измерване на консумацията на Brassica при хора предполага, че химиопрофилактичните ефекти, получени от консумацията на кръстоцветни зеленчуци, могат да са плато и да не изискват ядене на големи количества или прием на високи дози добавки .

Броколи, брюкселско зеле, зеле, карфиол, ядки, зеле, зеле, горчица, рапица, рутабага, ряпа

  • Профилактика на рака
  • Детоксикация
  • Вирусни инфекции

I3C се получава от разграждането на глюкобрасицин, произведен в кръстоцветни зеленчуци (39). Някои здравословни защитни ефекти се приписват на епигенетичните механизми (63). I3C противодейства на HPV16 имунно избягване чрез антагонизиране на E6 репресията на E-кадхерин (64). Намалява производството на възпалителни цитокини и активирането на Т-клетки, като действа като инхибитори на хистон деацетилаза от клас I (31). Хепатопротективните механизми включват имуномодулация и инхибиране на провъзпалителните цитокини и хемокини (66), намалена експресия на miR-31 и последваща Т-клетъчна апоптоза (32) .

В раковите клетки I3C при по-високи дози индуцира апоптоза, докато по-ниските дози инхибират клетъчния растеж и експресията на циклин Е и CDK2 (27). Антипролиферативни ефекти могат да възникнат чрез регулиране на микроРНК, които регулират генната експресия (65) и регулиране на апоптотичните ензими (48). Други наблюдавани дейности включват модулация на естрогенните рецептори (15) (34) и намаляване на MMP-2/9 и експресията на ароматаза (16) (36) (37). В белодробните карциномни клетки I3C индуцира G0/G1 апоптоза и спиране на клетъчния цикъл (12). В резистентни към гемцитабин ракови клетки на панкреаса, хемосенсибилизация се осъществява чрез регулирана надолу микроРНК-21 (43), по-ниска LD50 на гемцитабин и реактивиране на p16 INK4a туморния супресорен ген (19). В меланомните клетки G1 апоптоза/арест настъпи чрез стабилизиране на експресия на PTEN от див тип (39). В раковите клетки на простатата I3C инхибира активирането на Akt, андроген-зависимите пътища и възпалението (8) (38). При миши модели намалява възпалителните и прокарциногенните протеини (44) .

Едновременното приложение на I3C с доксорубицин потенцира цитотоксични ефекти в сравнение с всеки един от агентите самостоятелно в клетки преди остра лимфобластна левкемия преди В (49). Заедно с вориностат, той модулира реекспресия на критични рецептори в някои тройно отрицателни подтипове на рак на гърдата (69). I3C с генистеин произвежда синергия на апоптоза и TRAIL в раковите клетки на ендометриума (40). Той обърна цитотоксичността на дексаметазон чрез инхибиране на ROS и подобрена експресия на Nrf2 (54) .

Някои проучвания при животни предполагат, че I3C е едновременно инхибитор и промотор на канцерогенезата със силно индуциране на плацентарни глутатион S-трансферазни огнища в черния дроб (57) и модулаторна активност, включваща апоптотично инхибиране при тумори на дебелото черво (55). В допълнение, I3C може да стимулира аденокарцином на ендометриума чрез индукция на чернодробен CYP1 и модулация на метаболизма на естрогена (56) .