линолова
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Тегло на тялото Състав на тялото Хиперлипидемия Възпаление Оксидативен стрес Хранителна добавка: лечение с Clarinol G-80 ® Диетична добавка: масло от шафран Диетична добавка: G-c9, t11 Фаза 1

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 36 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Присвояване на кросоувър
Маскиране: Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите)
Основна цел: Основни науки
Официално заглавие: Използване на конюгирана линолова киселина като хранителен препарат за отслабване при хора
Начална дата на проучването: Ноември 2006 г.
Действителна първична дата на завършване: Март 2008 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Май 2009 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 60 години (възрастни)
Пол, допустим за проучване: Мъжки пол
Приема здрави доброволци: Да

  1. Изследваните субекти ще бъдат определени като мъже с наднормено тегло или затлъстяване, с хиперлипидемия, с ниво на LDL-C над 2,5 mmol/L. Субектите ще са на възраст между 18-60 години и трябва да имат индекс на телесна маса (ИТМ) 25-36 кг/м2. Субекти със заболявания на щитовидната жлеза ще бъдат включени в проучването, стига да е доказано, че са стабилни в отговор на техните лекарства и терапията на щитовидната жлеза ще трябва да се поддържа в стабилна доза през цялото проучване.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.