Сиримон Реутракул

1 Секция по ендокринология, Катедра по медицина, Медицински център на Университета Раш, Чикаго, Илинойс

u-500

Ребека Л. Браун

2 Секция за ендокринология за възрастни и деца, диабет и метаболизъм, Катедра по медицина, Чикагският университет, Чикаго, Илинойс

Чунг-Кей Кох

1 Секция по ендокринология, Катедра по медицина, Медицински център на Университета Раш, Чикаго, Илинойс

Тифани К Хор

1 Секция по ендокринология, Катедра по медицина, Медицински център на Университета Раш, Чикаго, Илинойс

Дейвид Болдуин

1 Секция по ендокринология, Катедра по медицина, Медицински център на Университета Раш, Чикаго, Илинойс

Въпреки наличните в момента терапии, пациентите с тежка инсулинова резистентност и големи нужди от инсулин представляват предизвикателства за постигане на добър гликемичен контрол. Използването на U-500 редовен инсулин (U-500R), който е петкратно концентриран, може да намали броя на необходимите инжекции, обема на инсулина, дискомфорта и евентуално да подобри скоростта на абсорбция. Той има начало, подобно на U-100 редовен инсулин, и продължителност, подобна на U-100 неутрален протамин Hagedorn. 1 подкожни инжекции с U-500R могат значително да намалят хемоглобина А1с (HbA1c). 2 Употребата му чрез непрекъсната подкожна инфузионна инфузия (CSII) е докладвана до 12 месеца. Това е свързано с намаляване на HbA1c между 1,2% и 3,5%, наддаване на тегло, без промяна в общата дневна доза (TDD) инсулин, рядка хипогликемия, повишена удовлетвореност на пациентите и спестяване на разходи. 3–5

В нашата работа прегледахме ретроспективно медицинските досиета на 10 пациенти в нашите практики, които са използвали U-500R чрез CSII, последвани до 92 месеца. Данните им са показани в маса 1 . Стойностите са представени като средно ± стандартно отклонение, където е приложимо. За анализ на промените спрямо изходното ниво е използван сдвоен t-тест. Средната им възраст е била 45,5 ± 10,9 години. Осем пациенти са имали диабет тип 2, един е започнал лечението по време на бременност, двама са били свързани с неалкохолен стеатохепатит, а двама са имали диабет тип 1. Пациентите са били със затлъстяване с изходно тегло 108,5 ± 15,4 kg и индекс на телесна маса 35,9 ± 5,1 kg/m 2. TDD е 234 ± 111 U от U-100 инсулин/ден (2,2 ± 0,9 U/kg/ден). Средното изходно ниво на HbA1c е 9,0 ± 1,1% (6,6–10,9%). Седем пациенти са били на многократни ежедневни инжекции с U-100 инсулин, а трима са били на инсулин lispro чрез CSII. Освен това петима са използвали метформин, тиазолидиндиони и/или агонист на глюкагон-подобен пептид-1.

маса 1

История на пациентите и подробности за U-500R чрез непрекъсната употреба на подкожна инсулинова инфузия

Пациент Възраст/пол История на диабета Лечение на диабет в началото Продължителност на терапията (месеци) Изходно TDD (U-100 единици/ден) Изходно ниво HbA1c (%) 6 месеца HbA1c (%) Последно HbA1c (%) Последно TDD (U-100 U/ден)
145/женскиТип 1Lispro чрез CSII, метформин121226.6Не е наличен7.2123
223/мъжкиТип 1Lispro чрез CSII921359.27.76.3168
335/женаТип 2, бременнаLispro чрез CSII122258.27.57.1200
450/женскиТип 2, NASHГларжин, аспарт, метформин, пиоглитазон6 а 20010.97.07.0160
558/женскиТип 2Гларжин, лиспро122609.28.17.7361
655/мъжкиТип 2Гларжин, лиспро1226010.29.27.8387
737/женаТип 2Glargine, lispro, метформин, розиглитазон, ексенатид24 б 2509.06.57.0240
853/мъжкиТип 2Гларжин, метформин, розиглитазон, екзенатид365208.88.07.4335
945/мъжкиТип 2Гларжин, аспарта521809.18.08.7185
1053/мъжкиТип 2, NASHGlargine, lispro, смесен 75/25, пиоглитазон601909.05.87.6200
Средно ± стандартно отклонение 31,8 ± 28,1234 ± 1119,0 ± 1,17,5 ± 1,0 c 7,3 ± 0,6 c 235 ± 93 d

NASH, неалкохолен стеатохепатит.

Продължителността на U-500R при използване на CSII е била 31,8 ± 28,1 месеца (диапазон 6–92), като петима пациенти са използвали повече от 12 месеца. След започване на лечението, HbA1c (%) е 7,3 ± 0,8 (p = 0,01), 7,5 ± 1,0 (p 3,6

Двама пациенти преустановиха лечението: един поради бариатрична хирургия с разрешаване на диабета и един поради лични причини. Един пациент е спрян временно поради предупреждение относно възможна случайна доставка на инсулин по време на помпата, причиняваща хипогликемия. Контролът на диабета обаче се влоши и лечението беше подновено. Осем от девет останали пациенти с диабет продължават да бъдат на лечение.

Ние заключаваме, че U-500R чрез CSII е безопасен и ефективен за постигане на дългосрочен гликемичен контрол при пациенти с диабет с тежка инсулинова резистентност.