Странична лента на статия

лечението

Изтегляния

Метрика

Основно съдържание на статията

Резюме

Епилептичните енцефалопатии (ЕЕ) са тежки състояния, характеризиращи се с пароксизмална активност върху електроенцефалограмата (ЕЕГ), която често е агресивна, гърчове, които обикновено са многообразни и неразрешими, и тежки когнитивни и поведенчески нарушения, които се появяват или влошават след началото на епилепсията. Кетогенната диета (KD) е доказано ефективна при лечението на рефрактерни епилептични енцефалопатии и е предложена като ранен вариант на лечение при много малки деца.

Въпреки че опитът често е анекдотичен и най-вече се състои от доклади от случаи и поредици от случаи, целта на това проучване беше да представим нашия собствен опит и преглед на текущата литература за диетата при пациенти с ЕЕ.

Някои енцефалопатии, като епилепсия с миоклонични и атонични припадъци, синдром на Уест, синдром на Dravet или синдром на Lennox-Gastaut, са добре познати и известни, че имат добър отговор на кетогенната диета, докато други са по-редки или едва наскоро идентифицирани, като като епилепсия с фокални мигриращи гърчове в ранна детска възраст, синдром на епилепсия, свързан с фебрилна инфекция, или миклоничен статус при непрогресираща енцефалопатия, за която се знае малко и KD се опитва само в спорадични случаи.

ЕЕ обикновено са неподатливи на антиепилептичните лекарства и KD трябва да се има предвид по-рано в терапевтичната схема на тези тежки епилептични синдроми. KD, включително пероралната формула, може да се има предвид при всички педиатрични пациенти с ЕЕ дори в ранна детска възраст.

Подробности за статията

Авторите, които публикуват с това списание, се съгласяват със следните условия:
Авторите запазват авторските права и предоставят на списанието право на първа публикация с произведението, едновременно лицензирано под лиценз Creative Commons Attribution, което позволява на другите да споделят произведението с признание за авторството на произведението и първоначалната публикация в това списание.