ЛУНА СНИМКИ ПРОГРАМА

изследване

Как завършваме CLL

Намеренията ни са благородни - поставете пациентите в челните редици на нашето разследване за хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), за да излекуват днешната им реалност. Нашият процес е ориентиран към пациентите - фокусираме най-големите си усилия върху подходите, които ще имат краткосрочен измерим успех върху ключовите проблеми, пред които са изправени пациентите с ХЛЛ.

Чрез комбиниране на иновации, сътрудничество и мащаб, Хроничната лимфоцитна левкемия (CLL) Moon Shot ® революционизира конвенционалния медицински изследователски подход за бързо адаптиране на предклиничните открития към утрешните възможности за лечение на CLL.

Най-често срещаната левкемия

Хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) се развива бавно, създавайки дефектни бели кръвни клетки, които не могат да произвеждат антитела срещу инфекция. Средната възраст на пациентите при поставяне на диагнозата е 72. Тъй като повече хора стареят, повече ще развият ХЛЛ.

Хронична лимфоцитна левкемия (CLL) Лунни изстрели

Мария Тереза ​​Бертилачо, д-р.

Асистент, Експериментална терапия

Д-р Варша Ганди.

Председател Ad Interim, експериментална терапия и професор, левкемия

Доцент, левкемия

Уилям Wierda, доктор, доктор.

Иновация

Нашето лидерство в проучването RESONATE-2 доведе до одобрението от FDA на целевото лекарство ибрутиниб като първа опция за лечение на пациенти с ХЛЛ. Този перорален агент подобрява резултатите и ефективно измества зависимостта ни от химиотерапията за много пациенти, включително възрастни хора.

Сътрудничество

Усилията на CLL Moon Shot са продължение на дългогодишни партньорства между клиничен и изследователски факултет в областта на левкемията, трансплантацията на стволови клетки, експерименталната терапия, патологията и други дисциплини. Двама от лидерите на Moon Shot ®, Майкъл Кийтинг, M.B., B.S. и д-р Уилям Плънкет имат история на съвместна работа за преместване на одобрената от FDA терапия от лабораторията в клиниката.

Мащаб

През последните 13 години събираме данни за 300-те пациенти, които са били част от първоначалната група за лечение на FCR (флударабин, циклофошамид и ритуксимаб). Анализирайки тези данни, използвайки съвременни технологии и знания, ние идентифицирахме молекулярни модели, които предсказват дали пациентът е с висок риск и се нуждае от наистина иновативни терапии.

ПОМОЩ КРАЙ ЛЕВКЕМИЯ-CLL

Вашият подарък може да помогне за провеждането на нови клинични проучвания, насочени към подобряване на резултатите за пациенти с левкемия, които са изправени пред текущата нелечимост на своето заболяване.

Нашите водещи проекти

Водим атаката срещу ХЛЛ, като разработваме и подобряваме специфични за пациента стратегии за лечение чрез три мощни подхода.

  1. Целенасочена терапия
  2. Имунотерапия
  3. Геномика

Прочетете повече за всеки от трите проекта по-долу.

Максимизиране на силата на целевите терапии

След одобрението си от FDA за лечение на ХЛЛ през 2014 г., ибрутинибът с таргетна терапия направи схемите на химиотерапия стратегия за лечение в миналото за някои пациенти. Но тази терапия не лекува ХЛЛ и може да причини нежелани странични ефекти - така че все още не спираме. Подобряваме нашия подход за целенасочена терапия, като оптимизираме дозата на ибрутиниб и го комбинираме с допълнителни лекарства. Също така изследваме лекарства, които лекуват ХЛЛ чрез механизми, подобни и различни на ибрутиниб, но с повишена ефективност. След това тези нови лекарства могат да се използват като единични агенти или в комбинация с други лекарства.

Използване на имунната система на пациентите

Има спешна нужда да се отключи антитуморният потенциал на имунната система за лечение на ХЛЛ. Лунният изстрел CLL характеризира молекулите, които регулират имунните клетки, включително Т-клетките и клетките на естествените убийци (NK), в опит да идентифицират нови терапевтични цели. Ние също така се възползваме от нови технологии, стратегии и средства за лечение, включително инхибитори на контролни точки, NK клетки, получени от пъпна кръв, генетично модифицирани NK клетки и разширени и активирани Т клетки, за да елиминираме левкемията при пациентите.

Възникващи генетични възможности

Използваме мощни геномни подходи, за да се задълбочим в последиците от специфични генетични елементи, наречени некодиращи РНК, в развитието, разпространението и трансформацията на CLL клетки. Чрез увеличаване на нашето разбиране за тези основни механизми, нашият екип има за цел да разкрие процеса, чрез който се проявяват агресивни или устойчиви на терапия форми на ХЛЛ. Тъй като те са свързани с по-лоши прогнози, ние сме особено заинтересовани да идентифицираме пътищата, които водят до развитие на синдром на Рихтер и резистентност към ибрутиниб.

ИСТОРИИ ЗА НАДЕЖДА

Преминаване на разстоянието

На Марион Майер беше поставена диагноза ХЛЛ на 59-годишна възраст и й бяха дадени три години живот. Тя дойде при доктор Андерсън извън щат „защото животът си струва дистанцията“.