Нискостепенното възпаление, което съществува едновременно със затлъстяването, е основно изследвано при възрастни, докато данните при деца са ограничени. Висфатин е новооткрит адипокин. Той се изразява във висцерална мастна тъкан и е доказано, че упражнява инсулиномиметични ефекти (1). Въпреки че някои изследвания разглеждат връзката му със затлъстяването, биологичните роли на висфатин са до голяма степен неизвестни. Освен експресия в мастната тъкан, висфатин се експресира и в неутрофили на периферната кръв при стимулиране от възпалителни фактори, като фактор на туморна некроза-α (TNF-α) (2).

затлъстяване

В светлината на нарастващото разпространение на детското затлъстяване е важно да се оцени ролята на висфатин като предсказател на ИТМ и да се разгадае връзката му с маркерите на възпалението. За да се справим с това, ние измерихме неговата експресия, както и тези на TNF-α и лептин в мастната тъкан и мононуклеарните клетки на периферната кръв (PBMNC) при 31 деца (14 момичета), на възраст 7–14 години, които бяха приети за операция с диагностика на апендицит. Родителите на всички пациенти са дали писмено информирано съгласие, одобрено от Комитета по биоетика на Университета Харокопио за почтеност в изследванията върху хората. Средните стойности ± SD BMI са били 20,0 ± 3,9 kg/m 2 за момчета и 18,5 ± 2,9 kg/m 2 за момичета.

Експресията на висфатин и лептин в мастната тъкан корелира положително с ИТМ (β = 0,464, P = 0,006 и β = 0,476, P = 0,006, съответно) след корекция за възрастта и пола. При възрастни е демонстрирана положителна корелация на висфатиновата иРНК от висцералната мастна тъкан с ИТМ и е установена отрицателна или никаква корелация между експресията от подкожната мастна тъкан и ИТМ (3). Фактът, че открихме експресия на висфатин и лептин в мастната тъкан, свързана с ИТМ при деца, предполага, че висфатинът вероятно е друг адипокин с голямо значение - поне в сравнение с лептина в детска възраст.

Висфатинът е корелиран с експресията на TNF-α (β = 0,452, P = 0,013) от тях от мастна тъкан и двете са положително корелирани с експресията на лептин (β = 0,657, P = 1 × 10 −4 и β = 0,752, P = 6 × 10 −7, съответно). По-силна корелация между експресията на TNF-α и висфатин е установена при PBMNC (β = 0.695, P = 2 × 10 −5). Наскоро показахме при възрастни, че лептинът и висфатинът се експресират от PBMNCs и корелират с TNF-α (4,5).

Тук отчитаме за първи път следните резултати при деца: експресия на висфатин от PBMNCs и мастна тъкан; асоциации на експресията на висфатин с цитокини, както в PBMNCs, така и в мастната тъкан; и асоцииране на експресията на висфатин в мастната тъкан с ИТМ. Наличието на иРНК на тези два адипокини в PBMNC на здрави деца подкрепя констатацията, че действията им започват още в детството, но точните механизми, които ги свързват, не са известни.

В заключение, настоящото проучване е първото, което разглежда затлъстяването заедно с възпалението при деца чрез изследване на адипокини и цитокини в мастната тъкан и PBMNC на същите деца. Въпреки че изучавахме относително малък брой пациенти, поради трудностите при получаването на мастна тъкан (особено от деца), нашите резултати показват, че по-нататъшното изследване на висфатин във връзка с възпаление при деца може да бъде много обещаващо. Предлагаме важно значение на този нов адипокин в възпалителните механизми на затлъстяването, започващи още в детска възраст.

Благодарности

Не са докладвани потенциални конфликти на интереси, свързани с тази статия.

Бележки под линия

Читателите могат да използват тази статия, стига произведението да е цитирано правилно, използването му е образователно и не е с цел печалба и работата не е променена. Вижте http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ за подробности.