начина
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Тегло Поведенчески: Диета и упражнения Не е приложимо

  • Първична крайна точка: Да се ​​изследват ефектите от практическа интервенция в начина на живот, която може да бъде приложена от жени с наднормено тегло или затлъстяване (ИТМ по-голям или равен на 25) с ранен стадий на рак на гърдата (I-III) върху резултати като телесно тегло и промяна в ИТМ над хода на изследването.
  • Вторична крайна точка: Да се ​​оцени въздействието на такава намеса върху липидните профили и хемоглобина А1С. Изследваната група ще бъде сравнена с историческа контролна група от пациенти с ранен стадий на рак на гърдата, които са с наднормено тегло или с наднормено тегло и не са получили интервенция
  • Вторична крайна точка: Да се ​​изследва дали активна програма за намеса ще доведе до дълготрайна модификация на начина на живот при пациенти с рак на гърдата с ИТМ по-голям или равен на 25.

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 100 участници
Разпределяне: Неприложимо
Модел за намеса: Едногрупово задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Предотвратяване
Официално заглавие: Изследване на интервенция в начина на живот при жени с наднормено тегло или затлъстяване с рак на гърдата в ранен стадий
Начална дата на проучването: септември 2013
Действителна първична дата на завършване: Май 2016 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Май 2016 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 89 години (възрастен, възрастен)
Пол, допустим за проучване: Женски пол
Приема здрави доброволци: Да

  • DCIS
  • Жени с стадий 0 - III рак на гърдата (хистологичен тип дуктален или лобуларен)
  • ИТМ> = 25
  • Пациентите трябва да са завършили цялата химиотерапия
  • Пациентите може да са на хормонална терапия или лъчетерапия
  • Възраст> = от 18 години до 89 години
  • Пациентът трябва да бъде медицински стабилен и без значителни увреждания, които биха изключили спазването на предложения режим на интервенция.
  • Време на диагностициране: записаните пациенти са в рамките на 1 месец до 18 месеца след поставяне на диагнозата.

  • Пациенти с метастатичен рак на гърдата и пациенти с неоперабилна или активна локо-регионална болест.
  • Пациенти, следващи алтернативни/допълващи диети или приемащи високи дози антиоксидантни добавки.
  • Пациенти с физическо/психиатрично увреждане, което сериозно би нарушило тяхната физическа подвижност.
  • Пациенти, които в момента страдат от тежко гадене, анорексия или други заболявания, засягащи здравето (напр. Артрит и множествена склероза).
  • Пациенти на възраст под 18 години и възраст над 89 години.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.