Кистозните хигроми са торбички, пълни с течност, които се появяват най-често на главата или шията на бебето. Те са резултат от запушвания в лимфната система.

Лекарите понякога могат да открият кистозни хигроми, използвайки ултразвук по време на бременност. Те също могат да ги диагностицират след раждането на бебето. Някои кистозни хигроми може да не се появят, докато детето не стане малко по-голямо.

В тази статия научете повече за причините и симптомите на кистозните хигроми, както и възможностите за лечение.

хигрома

Споделете в Pinterest Кистозните хигроми обикновено не са вредни.
Кредит за изображение: GreenMeansGo, 2016

Според The ​​Fetal Medicine Foundation, кистозните хигроми засягат 1 на 800 бременности и 1 на 8000 живородени.

В 80 процента от случаите кистозните хигроми се появяват на лицето, включително главата, шията, устата, бузата или езика.

Израстъците могат да се появят и в други области на тялото, включително подмишниците, гърдите, краката, седалището и слабините. Може да има един повече от един растеж, който също може да расте с течение на времето.

Кистозните хигроми, които присъстват при раждането или се развиват след раждането, обикновено са доброкачествени, което означава, че не са вредни. Те обаче могат да обезобразят, да станат много големи и да повлияят на дишането и способността на детето да преглъща.

Понякога кистозните хигроми, открити в началото на бременността, изчезват преди раждането. Феталната кистозна хигрома може да бъде рисков фактор за спонтанен аборт.

Кистозните хигроми обикновено засягат деца, но има редки случаи на появата им в зряла възраст.

Казус от 2016 г. съобщава за 32-годишен мъж с кистозна хигрома на врата. Хигромата се появи 8 месеца преди диагнозата.

Мъжът изпитвал болка и подуване в дясната долна част на лицето, простираща се до врата. Лекарите взеха биопсия и успяха да потвърдят, че това е кистична хигрома при възрастни.

Както екологичните, така и генетичните фактори могат да допринесат за образуването на кистозни хигроми. Причините могат да включват:

  • вирусни инфекции, предадени на плода по време на бременност
  • употреба на наркотици или алкохол по време на бременност

По-често кистозните хигроми се дължат на генетични условия. Всъщност хромозомните аномалии представляват 50 процента от случаите.

Генетичните състояния, които причиняват кистозни хигроми, включват:

  • Синдром на Търнър: Синдромът на Търнър е състояние, при което жената изцяло или частично липсва X хромозома. Това може да причини промени във външния вид и проблеми със сърцето и плодовитостта.
  • Синдром на Noonan: Хората със синдром на Noonan могат да имат необичайни черти на лицето, нисък ръст, сърдечни проблеми, проблеми с кървенето, скелетни аномалии и много други симптоми.
  • Тризомия 13, 18 или 21: Тези състояния карат плода да развие допълнителен набор от хромозоми, които произвеждат различни вродени аномалии, включително интелектуални увреждания.

Кистозните хигроми могат да се появят и без известна причина.

Симптомите на кистозна хигрома варират в зависимост от местоположението на кистите. Някои деца може да не изпитват други симптоми освен растежа.

Ако детето има симптоми, те могат да включват:

  • пълни с течност торбички на езика
  • големи кисти, които изглеждат сини
  • обструктивна сънна апнея, нарушение на съня, което кара дишането да спре и да започне
  • затруднено дишане и хранене
  • неуспех да процъфтява
  • аномалии на костите и зъбите

В редки случаи хигромите могат да кървят или да се заразят.

Лекарите обикновено диагностицират кистозни хигроми, когато плодът е все още в утробата, често по време на рутинна ехография на корема.

Лекарите могат да го открият и по време на кръвен тест, проведен на 15 до 20 седмици. Ако кръвният тест покаже високи нива на алфа-фетопротеини, това може да показва възможна кистозна хигрома.

Ултразвуковите изображения могат да показват възможно местоположение и размер на кистозна хигрома, но лекарите ще изискват повече информация. Те ще искат да знаят дълбочината и тежестта на растежа и дали има някакви препятствия, включително тези, които могат да показват проблеми с дишането.

Лекарите могат да направят допълнителни тестове, включително:

  • Трансвагинален ултразвук: Трансвагиналният ултразвук може да направи по-добри изображения на кистозната хигрома без други органи да пречат.
  • Бързо спин магнитно резонансно изображение (ЯМР): Ядрено-магнитен резонанс с бързо завъртане може да осигури ясна картина и повече подробности за кистозната хигрома. За съжаление това е скъп тест.
  • Амниоцентеза: По време на амниоцентезата, лекар ще събере околоплодната течност през специална игла, след което ще я тества за хромозомни аномалии.

Лекарят ще използва компютърна томография (КТ), рентгенови лъчи и ултразвук, за да постави диагноза, ако открие кистозна хигрома след раждането на дете.

Кистозната хигрома може да не се нуждае от лечение, ако не причинява никакви проблеми.

Една от възможностите за лечение е склеротерапията. По време на склеротерапията специалист инжектира химиотерапевтично средство, наречено блеомицин, в растежа.

Блеомицинът свива растежа, въпреки че може да са необходими няколко терапевтични сесии, за да се случи това. Кистозната хигрома също може да порасне отново.

Лекарят може да помисли за операция за отстраняване на кистозната хигрома, но често ще изчака, докато детето стане малко по-голямо. Хирургията може да причини значителни белези.

Възможните усложнения при хирургично отстраняване включват увреждане на нерви, артерии, кръвоносни съдове и структури в близост до кистозната хигрома.

Както склеротерапията, така и операцията се извършват под обща анестезия, което означава, че индивидът ще бъде заспал и не може да почувства болка по време на процедурата.

В някои случаи бебе или дете може да се нуждаят от двете лечения, за да премахнат или свият кистичната хигрома напълно.

Дългосрочната перспектива за кистозни хигроми зависи от размера и местоположението на растежа.

Някои случаи на кистозни хигроми имат връзки с други генетични състояния, които могат да повлияят на развитието на детето.

Кистозните хигроми могат да се върнат дори след лечение или многократно лечение, особено ако лекарите не могат да премахнат цялата тъкан.