курс
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Еризипел Лекарство: амоксицилин Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 10 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Рандомизирано проучване без недостатъчност, сравняващо краткия курс на перорален амоксицилин с едно от обичайните лечения на еризипела на долната част на крака
Начална дата на проучването: Септември 2010 г.
Действителна първична дата на завършване: Юли 2011 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Юли 2011 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

    Мъже и жени ≥ 18 години

Първи епизод на еризипела на подбедрицата, определен като

  • остри добре очертани възпаления, отколкото са продължили по-малко от 5 дни
  • T ° ≥ 38 ° 5 поне веднъж през последните 5 дни или студени тръпки.
  • Резултат ≥3: оток, еритема, болка, всяка от 0 до 3: 0 = няма, 1 = умерена, 3 = тежка
  • Писмено информирано съгласие, предоставено от пациента
  • налична здравна застраховка
  • приемете условията на изпитанието

    • Еризипела за повече от 5 дни
    • Резултат

    За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.