Клинична фармакология

Laennec - имуномодулиращо и хепатопротективно лекарство.

част комплексна

Лекарството проявява имуномодулиращи свойства поради способността му да стимулира хуморалния имунитет и да повишава функционалната активност на фагоцитите и естествените клетки убийци. Повишава бактерицидната активност на левкоцитите в периферната кръв, проявяваща се в способността им да унищожават уловения патоген. Цитокините, съставляващи лекарството, активират метаболитните и надзорни функции на кожните клетки.

Биологично активните вещества, съдържащи се в хидролизата, стимулират регенерацията (пролиферацията) на хепатоцитите, проявяват детоксикационни свойства, намаляват отлагането на липиди и холестерол в чернодробните клетки, повишават активността на дишането на тъканите, активират метаболизма в черния дроб, намаляват развитието на съединителната тъкан в черния дроб.

Показания

  • хроничен рецидивиращ херпес (като част от комплексна терапия);
  • умерен и тежък атопичен дерматит, вкл. сложно (като част от комплексна терапия);
  • хронични чернодробни заболявания: стеатохепатит (алкохолна, метаболитна и смесена етиология) - под формата на монотерапия.

Състав

1 ампула съдържа:
Активна съставка: хидролизирана човешка плацента 112 mg
Помощни вещества: вода за инжекции, натриев хидроксид или солна киселина (за корекция на pH).

Laennec - имуномодулиращо и хепатопротективно лекарство. \ r \ n

Лекарството проявява имуномодулиращи свойства поради способността му да стимулира хуморалния имунитет и да повишава функционалната активност на фагоцитите и естествените клетки убийци. Повишава бактерицидната активност на левкоцитите в периферната кръв, проявяваща се в способността им да унищожават уловения патоген. Цитокините, съставляващи лекарството, активират метаболитните и надзорни функции на кожните клетки. \ r \ n

Биологично активните вещества, съдържащи се в хидролизата, стимулират регенерацията (пролиферацията) на хепатоцитите, проявяват детоксикационни свойства, намаляват отлагането на липиди и холестерол в чернодробните клетки, повишават активността на дишането на тъканите, активират метаболизма в черния дроб, намаляват развитието на съединителната тъкан в черния дроб. \ r \ n \ r \ n

Показания \ r \ n
    \ r \ n
  • хроничен рецидивиращ херпес (като част от комплексна терапия); \ r \ n
  • умерен и тежък атопичен дерматит, вкл. сложно (като част от комплексна терапия); \ r \ n
  • хронични чернодробни заболявания: стеатохепатит (алкохолна, метаболитна и смесена етиология) - под формата на монотерапия. \ r \ n \ r \ n

Състав \ r \ n

1 ампула съдържа:
Активна съставка: хидролизирана човешка плацента 112 mg
Помощни вещества: вода за инжекции, натриев хидроксид или солна киселина (за корекция на pH). \ r \ n

За момента няма отзиви на клиенти.

Дозировка и приложение

При хроничен рецидивиращ херпес и атопичен дерматит лекарството се прилага интравенозно: 10 ml (560 mg плацентарен хидролизат) от лекарството (5 ампули) се разтварят в 250-500 ml 5% декстроза или физиологичен разтвор и се инжектират през улнарната вена за 1,5-2 часа. Инжекциите се извършват 3 пъти седмично с интервал от 2 дни. Курсът на лечение 10 инжекции.

При хронични чернодробни заболявания (стеатохепатит/алкохолна, метаболитна и смесена етиология /) лекарството се прилага интрамускулно по 2 ml/ден (112 mg плацентарен хидролизат). В зависимост от тежестта на заболяването, честотата на инжекциите може да се увеличи до 2-3 пъти (6 ml)/ден. Лекарството може да се прилага интравенозно на капки: 10 ml (560 mg плацентен хидролизат) от лекарството (5 ампули) се разтварят в 250-500 ml 5% разтвор на декстроза или физиологичен разтвор и се инжектират през улнарната вена за 1,5-2 часа. Инжекциите се извършват 2 пъти през седмицата. Курсът на лечение е 2-3 седмици.

Нежелани реакции

Нежеланите реакции се наблюдават при 3,7% от пациентите.

Клинично значими нежелани реакции: възможни са алергични реакции.

Други неблагоприятни ефекти: болезненост на мястото на инжектиране (2,56%), алергични реакции (зачервяване, сърбеж) (0,37%), изтръпване на мястото на инжектиране (0,37%), гинекомастия (0,37%) - причинно-следствената връзка с приложението на лекарството не е установено .

Противопоказания

С повишено внимание трябва да се използва при пациенти с поливалентни алергии към лекарства, при възрастни хора.

Лекарствени взаимодействия

При смесване на разтвора на Laennec с други лекарства, които са силни основи (рН над 8,5), активността на лекарството намалява.

Към днешна дата не са установени други клинично значими лекарствени взаимодействия.

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност и по време на кърмене.

Специални инструкции

Според наличните в момента данни, лекарството може да се предписва на възрастни хора. Като се има предвид обаче, че физиологичните функции при възрастните хора се влошават, лекарството трябва да се използва под строг контрол.

Употреба в педиатрията

Не са провеждани проучвания за безопасността на Laennec при новородени (включително недоносени деца) и непълнолетни деца. Употребата при деца не се препоръчва.

Предозиране

Понастоящем са докладвани случаи на предозиране на наркотици Laennec.