Наблюдавано е, че мангустите (Carnivora) улавят в ръката твърдо черупкови многоножки и ги блъскат в скала, за да ги разцепят (Eisner and Davis, 1967;

Свързани термини:

  • Canidae
  • Род
  • Бозайници
  • Примати
  • Скункс
  • Месоядни животни
  • Вирус на бяс

Изтеглете като PDF

За тази страница

Бяс при сухоземни животни

Cathleen A. Hanlon, в Rabies (Трето издание), 2013

9 Мангусти и техните съюзници

Исторически погледнато, вирусите на мангуст бяс в Зимбабве са били изолирани няколко пъти през 70-те години от херпестидни видове, предимно от тънката мангуста (Galerella sanguinea). Тези наблюдения доведоха до предположението, че тънката мангуста е резервоарният вид гостоприемник за този вариант на вируса на бяс (RABV) в тази страна (Foggin, 1988). Въпреки това, вариантът на мангуста е допълнително изолиран от мустелидите (като медения язовец [Mellivora capensis]) и все повече от африканската цивета (Civettictis civetta) от 90-те години до момента (Bingham, Hill, & Matema, 1994; Sabeta et al., 2008). От африканската цивета са идентифицирани поне три вируса на бяс от биотипа на мангуста. Оттогава е осъзнато, че херпестидите (мангустите) са морфологично и генетично различни от виверидите (генети и цибети) (Flynn, Finarelli, Zehr, Hsu и Nedbal, 2005) и това е довело до признаването на „мангуста“ RABV ”биотип. Смята се, че мангустите, заразени с вируса на бяс в Зимбабве, са случайни гостоприемници, докато в Южна Африка е доказано, че жълтата мангуста (Cynictis penicillata) е гостоприемникът в резервоара (Nel et al., 2005; Sabeta, Bingham, & Nel, 2003).

По отношение на бяса при мангустите в Куба и Пуерто Рико, изглежда, че вариантът се е развил от родоначалник, свързан с кучешкия бяс в Мексико. За разлика от тях, вирусите, които циркулират в други резервоари с мангуста в Африка и Азия, са много различни както един от друг, така и от кубинските вируси. Появата на бяс при мангуста в Шри Ланка (Arai et al., 2001) също показва тясна връзка с вариантите на вируса на кучешкия бяс в местния географски район.

Напредък на изследванията при бяс

Сюзън А. Надин-Дейвис, Лесли А. Реал, в Advances in Virus Research, 2011

e Африка 3 клада

Демография и социална еволюция на лентови мангусти

Майкъл А. Кант,. Hazel J. Nichols, в Advances in the Study of Behaviour, 2013

2 Системата за изследване на лентови мангусти

преглед

Фигура 6.1. а) Полуостров Мвея се намира на брега на езерото Едуард в Западна Уганда. Картата показва приблизителния обхват на домовете на групирани мангусти през ноември 2012 г. По всяко време населението се състои от около 250 индивида, живеещи в 10–12 групи. (б) Местообитанието е храсталачна савана с гъсталаци на Euphorbia, Capparis и Azima и е дом на популации от биволи, хипопотам, слон и лъв.

По едно и също време изследваната популация се състои от около 250 индивида, живеещи в 10-12 групи (фиг. 6.1). Обикновено седем групи заемат самия полуостров, а останалите групи обитават прилежащия континент. По-голямата част от тази област е храст и савана, доминирана от средно високи тревни площи, пресечени с гъсталаци от Euphorbia candelabrum, Azima tetracantha и Capparis tomentosa. Полуостровът е разделен на долна и горна половина чрез стръмен тревист разлом, висок приблизително 40 m. Долната част на полуострова е необитаема от хората, но горната част е на селище с приблизително 300 души и 100 сгради. Районът вътре в селото е слабо растителен и осигурява известен достъп до отпадъците от храна за групираните мангусти, чиито територии го обхващат (Gilchrist, Otali и Mwanguhya, 2004). Климатът е екваториален, с малко сезонни колебания в температурата или продължителността на деня. Годишните валежи обикновено са 800–900 mm, с два сухи периода през януари – февруари и юни – юли (Cant, 2000).

В Mweya, лентовите мангусти живеят с относително висока плътност (средно 18 индивида/km 2 (Gilchrist & Otali, 2002) в сравнение с приблизително 3 km 2 в равнините на Серенгети (Waser, Elliott, Creel и & Creel, 1995)) и всяка група агресивно защитава територия с площ от 0,3 до 2 км 2 (Cant, 2000; Rood, 1975). Всяка група спи заедно в една от многото бърлоги на тяхната територия, появявайки се малко след зазоряване, за да започне да търси храна. Хората намират плячката си по миризма и използват предните си лапи, за да копаят, ако е необходимо. Диетата им е предимно насекомоядна, но те също ще ядат малки гръбначни животни, яйца, плодове и човешки отпадъци по условен начин (Gilchrist et al., 2004). Повечето плячки се намират в тор, листен боклук или заровени до няколко сантиметра в почвата. Въпреки че групира фураж като сплотени единици, обикновено в рамките на 10–20 m една от друга, фуражът не е съвместна дейност и хранителните продукти се защитават агресивно от другите (De Luca & Ginsberg, 2001). Сутрешните фуражни сесии продължават от 3 до 4 часа преди най-горещата част от деня, когато групата спира да почива на сянка. Нахранването започва отново в късния следобед за 2 до 3 часа преди залез слънце, когато групата се оттегля в нощна бърлога. Денсите са разположени под земята, често в изоставено гнездо на термити или ерозионна канавка в гъста гъсталачна храсталака. Денсите се сменят редовно, често на всеки два или три дни, но някои се връщат често (Cant, 1998).

Вокална сложност при сурикатите и други мангусти

Марта Б. Мансер,. Aliza le Roux, в Advances in the Study of Behaviour, 2014

2.1 Проучване на видове

Проучихме пет вида мангуста от монофилетичното семейство Herpestidae (Agnarsson, Kuntner и May-Collado, 2010), включително сурикати (Suricata suricatta), лентови мангусти (Mungos mungo), джуджета мангусти (Helogale parvula), жълти мангусти (Cynictis) penicillata) и тънки мангусти (Galerella sanguinea). Тези видове мангусти предоставят уникална възможност за разглеждане на въпроси относно влиянието на социалната и екологичната среда върху еволюцията на комуникативната сложност във филогенетично тясно свързани видове. Те са силно гласоядни месоядни животни с малък размер, които показват различия в социалната структура от самотни системи до задължителни социални групи. Системите за комуникация на тези пет мангусти са систематично проучвани, но в различна степен. Понастоящем съществува обширна информация за сурикатите, докато по-ограничени данни съществуват за лентови мангусти, джуджета мангусти, жълти мангусти и тънки мангусти.

Тези пет вида мангуста се срещат в Африка и частично се припокриват в географското си разпространение (фиг. 6.1). Те са с подобен размер, с джудже мангусти, представляващи долния край на спектъра при приблизително 300 g, ивичестите мангусти в горния край достигат 1,5 kg, а останалите три вида (сурикати, тънки мангусти и жълти мангусти) между 400 и 800 g телесно тегло за възрастни. Всички видове се различават леко в местообитанията, които използват, като сурикатите и жълтите мангусти се срещат в по-отворени, сухи райони, докато лентовите мангусти и джуджетата живеят в по-вегетативни части, а тънките мангусти се припокриват с географското разпределение на останалите четири вида. Докато подобна вариация на местообитанията поражда леки различия в диетата между тези херпестиди, всичките пет вида са изложени на набор от хищници (грабливи птици, средни по големина сухоземни хищници и змии) поради сходства в размера на тялото и предпочитанията за храна. Всички те споделят местообитанието си с нехерпестидни видове и често се наблюдава взаимодействие с тях, независимо дали е взаимно (напр. Makenbach, Waterman и Roth, 2013) или конкурентно (Flower, 2011).

Фигура 6.1. Сравнение на пет различни вида мангуста по географско разпространение, размер, структурата на групата и поведението на фураж. Слънчева мангуста (Galerella sanguinea) от Чермунди, достъпна на http://en.wikipedia.org/wiki/File:Slender_Mongoose_area.png; Ареал на жълтата мангуста (Cynictis penicillata) от Chermundy, достъпен на http://en.wikipedia.org/wiki/File:Yellow_Mongoose_area.png; Обхват на обикновен джудже мангуста (Helogale parvula) от Chermundy, достъпен на адрес http://en.wikipedia.org/wiki/File:Common_Dwarf_Mongoose_area.png; Meerkat ('Suricata suricatta) диапазон от Chermundy, достъпен на http://en.wikipedia.org/wiki/File:Meerkat_area.png; Обхват на лентовата мангуста (Mungos mungo) от Чермундия, достъпен на http://en.wikipedia.org/wiki/File:Banded_Mongoose_area.png .

Всичките пет основни карти, получени от File: BlankMap-World.png. Данни за разпространение от Червения списък на IUCN .

Петте вида мангуста живеят в различни социални системи и се различават по размер на групата, структурата на групата, пространственото сближаване, докато са активни и по-специално, докато се хранят, както и по това как отглеждат потомството си (фиг. 6.1). Тази вариация засяга координацията на техните групови дейности, например само социално задължителните видове фураж като сплотена единица, докато самотната тънка мангуста и факултативната социална жълта мангуста са основно фураж само. Докато при тънката мангуста женската отглежда потомството си сама (Waser, Keane, Creel, Elliott и Minchella, 1994), при останалите четири вида членовете на групата помагат за отглеждането на потомството (Schneider & Kappeler, 2014). В жълтата мангуста (Vidya, Balmforth, le Roux и Cherry, 2009), суриката (Clutton-Brock et al., 2001) и джуджетата мангуста (Keane, Creel, & Waser, 1996; Rasa, 1987) откриваме главно деспотична репродуктивна система с монополизиращо размножаване с доминираща двойка, докато при лентовата мангуста размножаването е по-егалитарно и ако те са в добро състояние, всички възрастни жени и мъже могат да се размножават (Cant, 2000; Rood, 1975). Продължителността на трайните социални отношения също варира между видовете: тънките двойки мангуста не остават заедно достатъчно дълго, за да отглеждат потомство съвместно, жълтите двойки мангуста могат да се събират година след година, като потомството понякога остава в бърлогата за повече от един размножителен сезон; за разлика от задължителните социални видове, при които нито едно лице никога не е извън социална група за повече от няколко дни (проучвателни пътувания).

Инвазивни видове

17.2.6 Мангуста

Малката индийска мангуста (Herpestes javanicus) е представена на повече от 40 острова, включително Ямайка (1872), Хавай (1883), Фиджи (1883), Куба (1886), Окинава (1910) и хърватските острови в Адриатическо море ( 1910) с цел контролиране на популациите на плъхове (Carnivora: Herpestidae) (Hays and Conant, 2007). Той беше в най-добрия случай донякъде ефективен при контролиране на плъхове в полетата със захарна тръстика, но имаше отрицателен ефект върху дивата природа, особено птиците и влечугите (Hays и Conant, 2007). Мангуста е отговорен за 50 милиона долара загуби и щети в САЩ, по-специално в Хавай и Пуерто Рико (Pimentel et al., 2005).

Водни, полуводни и крайречни гръбначни животни

Ник Пачини, Дейвид М. Харпър, в Екология на тропическите потоци, 2008 г.

Б Мангусти и цибети

Структурно примитивни хемафизалини

G. Geevarghese, A.C.Mishra, в Haemaphysalis Ticks of India, 2011

Предпочитание на хоста и екология 71

Малките хищници, особено мангустите, са важни домакини на сцената за възрастни. Други малки и средни месоядни животни, като дрънкалка, чакал, лисица и домашно куче също са паразитирани от възрастни. Сред средните и големите месоядни животни, незрелите стадии са събрани върху цибетата и леопарда. Може да се приеме, че тези животински видове са паразитирани и от възрастен H. indica.

Интересно е да се отбележи, че възрастните и незрелите етапи са взети заедно на различни мангусти, чакал и лисица. Една колекция от нимфи ​​беше от землеройка. По този начин, докато нимфата и ларвата на H. indica могат да се държат като заразителни зарази, но изглежда не са толкова строго ограничени до тази ниша, колкото незрелите стадии на африканския H. leachi.

Невропаразитология и тропическа неврология

Paragonimus uterobilateralis

Този вид е открит за първи път от мангусти в Камерун (Narain et al., 2010). За първи път човешка инфекция е открита при дете в Нигерия, а след това в Либерия, Гвинея, Кот д'Ивоар и Габон (Blair et al., 1999). Естествени окончателни гостоприемници, различни от хората, са кучета, котки, видри, мангуста, землеройки и други гризачи (Blair et al., 1999). Междинният гостоприемник на охлюви е неизвестен, а вторият гостоприемник е сладководният рак Liberonautes spp. и Sudanonautes spp. (Blair et al., 1999).

Месоядни

Бари Берковиц, Питър Шелис, в „Зъбите на гръбначни животни от бозайници“, 2018 г.

Херпестиди

Това семейство включва 33 вида мангусти от 13 рода, включително сурикатите. Диетата се състои главно от безгръбначни и малки бозайници. Зъбната формула е I 3 3 C 1 1 P 3 - 4 3 - 4 M 1 - 2 1 - 2 = 32–40.

The белоопашата мангуста (Ichneumia albicauda), най-голямата мангуста, е предимно насекомоядна, въпреки че се вземат и малки гръбначни плячки, плодове и яйца. Той има зъбна формула от I 3 3 C 1 1 P 4 4 M 2 2 = 40. Горните трети премолари притежават отчетлива небцето. Карнасният, най-големият зъб в горната зъбна редица, има редуциран протокон и заден, косо ориентиран, срязващ ръб. И двата горни молара са трибуберкуларни и имат изпъкнали, заострени купчини. Долните премолари имат по три върха, подредени надлъжно, докато двата долни кътника имат високи тригониди с остри зъби и добре развити талониди (фиг. 15.13). Наклоненият срязващ ръб на горните карнасали се сцепва с предния ръб на тригонида на долните карнаси. Горните молари се запушват с долния карнален талонид и с втория долен молар.

Фигура 15.13. Белоопашка мангуста (Ichneumia albicauda). (А) Страничен изглед на черепа. Ширина на оригиналното изображение = 10,5 cm. (B) Оклузивен изглед на горната зъбна редица (вляво) и долната редица (вдясно). Ширина на оригиналното изображение = 18 cm.

С любезното съдействие RCSOM/A 133.8.

The сурикат (Suricata suricatta) е предимно насекомояден, но яде и други малки животни, като гущери, змии и малки бозайници. Тъй като е имунизиран срещу отровата на скорпиони, той също консумира тези безгръбначни. Лицевата област на черепа е по-къса, отколкото при мангустите и сурикатът има само три премолара във всеки квадрант. В горната челюст премоларите са относително силни. Последният премолар и моларите са заламбдодонт. Първите два долни премолара са с единична вдлъбнатина, а последният има допълнителна задналабиална издатина. Моларите са с приблизително същия размер като последния премолар и тригонидът е по-висок от талонида. Горният карнасиален P 4 има напречно ориентиран, заден срязващ ръб, който се сцепва с срязващ ръб на предната повърхност на триъгълника M1 (фиг. 15.14).

Фигура 15.14. Сурикат (Suricata suricatta). (А) Страничен изглед на черепа. Ширина на оригиналното изображение = 6,5 cm. (B) Оклузивен изглед на горната зъбна редица (вляво) и долната редица (вдясно). Ширина на оригиналното изображение = 18,5 cm.