Стартирането на говореща обиколка чрез критикуване на известна национална благотворителна организация е един от начините да бъдете забелязани. А Мат Ембри от Калгари със сигурност е постигнал това с повече от 36 000 гледания на противоречив видеоклип само за един ден.

оцелелият

Дистроскален

Той посочва досиетата на обществото в канадската агенция за приходите, като посочва, че между 2010 и 2013 г. общите приходи са били приблизително 211 милиона долара. От това 76 милиона долара бяха похарчени за заплати, 86 милиона за разходи за набиране на средства, а само 32 милиона за научни изследвания. Това означава, че на всеки дарен долар се харчат само 16 цента за изследвания.

„Това е общество, създадено за хора с МС; да ни защитава; да ни представлява; и да ни намери лек. И като се има предвид, че само 16 на сто от приходите им се изразходват за изследване на лек за МС, поставям под въпрос за кого всъщност е обществото “, каза Ембри.

"За мен е ясно, че обществото на MS е загубило пътя си."

Никой от обществото не беше на разположение за коментар.

Докато Ембри призовава за големи промени в националната благотворителна организация, той е категоричен, че не иска хората да спрат да даряват и той дава да се разбере, че не приема никакви пари.

„Нямам такси за говорене. Отказвам да направя и стотинка от болестта си. Не продавам нищо, нямам сделка с книга. Просто искам хората да са наясно с информацията, която няма да намерят никъде на уебсайта на MS Society. “

Тази информация е това, което Embry вярва, че го е поддържал здрав и без симптоми през последните 20 години. Когато е диагностициран като млад възрастен, бащата на Ембри, учен геолог, прави обширни изследвания на болестта, диетите и фармацевтичните продукти, предписани по това време. Ембри първоначално е приемал някои лекарства за спазми на краката, но скоро се е заел с радикална промяна в начина на живот, оглавен от копие от баща си.

Аштън Ембри създаде специална диета за сина си, която сега се нарича MS Best Bet Diet. В комбинация със строга тренировъчна програма, Embry го кредитира, че може да живее без нито една от инвалидизиращите системи, свързани с МС: екстремна умора, липса на координация, слабост, изтръпване, нарушено усещане, проблеми със зрението, проблеми с пикочния мехур, когнитивни увреждания и промени в настроението.

Диетата е радикална и медицинската общност има различни мнения относно нейното въздействие върху лечението на болестта. С него се елиминират определени храни - всички млечни продукти, глутен, бобови растения и храни с високо съдържание на захар - докато други се намаляват, включително тези с наситени мазнини.

Ежедневните упражнения, които включват кардио тренировки и вдигане на тежести, също са от решаващо значение за поддържане на МС в ремисия, казва Embry.

„Най-трудната част от диетата е спазването. И трябва да поемете основен ангажимент да превърнете упражненията в част от живота си. "

Тази философия е това, което Embry ще сподели по време на говорещото си турне, което ще го отведе до градове с едни от най-високите нива на МС: Калгари, Лондон, Ню Йорк, Бъфало, Торонто, Уинипег. С 2,5 милиона души в света с диагноза МС, Канада се счита за Ground Zero. Има 100 000 канадци с болестта и степента на разпространение тук е девет пъти по-висока от средната за света.

Причината за това е обект на много дебати и изследвания. Различни теории включват отдалечеността на Канада от екватора и липсата на слънчева светлина, водеща до дефицит на витамин D.

Ембри признава, че не е експерт по въпроса за причините и причините на заболяването, но твърдо вярва, че програмата му за диета и упражнения е спасител за него. И той се надява, че може да бъде и за други.

„Дори да можем да засегнем само пет процента ... това е огромно.“