Трябва да влезете с вашия ACS ID, преди да можете да влезете с вашия акаунт в Mendeley.

Влезте с ACS ID

ИЛИ ЦИТАТИ ЗА ТЪРСЕНЕ

Все още не сте посетили никакви статии, моля, посетете някои статии, за да видите съдържанието тук.
  • публикации
  • моята дейност
    • наскоро разгледани
  • потребителски ресурси
    • Автори и рецензенти
    • Библиотекари и мениджъри на акаунти
    • Членове на ACS
    • eAlerts
    • RSS и мобилни
  • поддържа
    • Демонстрации и уроци за уебсайтове
    • Често задавани въпроси за поддръжката
    • Чат на живо с агент
    • За рекламодатели
    • За библиотекари и мениджъри на акаунти
  • сдвояване
    • Сдвояване на устройство
    • Сдвоете това устройство
    • Съчетано състояние
  • My ProfileLoginLogout Сдвояване на устройство Сдвояване на това устройство Сдвоено състояние
  • за нас
    • Общ преглед
    • ACS и отворен достъп
    • Партньори
    • Събития
ВИДОВЕ СЪДЪРЖАНИЕ

Всички видове

ТЕМИ

organometallics

Относно корицата:

Графичните елементи на корицата отразяват формиращите години на Джон Айш като постдокторантски колега с Карл Циглер в Института Макс-Планк за Коленфоршунг. Това преживяване предизвика неочаквано увлечението му по време на кариерата както с полимеризацията на Ziegler-Natta, така и с органометални π-електронни структура и механизми на реакция. Вижте статията на Eisch et al. на страници 4917–4932. Вижте статията.

В това издание:
Отзиви
Петдесет години полимеризация на Ziegler – Natta: От непорочност до наука. Личен акаунт
Комуникации
Волфрам (II) алкилимидо комплекси от вмъкване на нитрили в волфрамов хидрид: междинен етап на алкилиденамидо и прехвърляне на нитринова група към изоцианид
  • Ци Сю Дай,
  • Hidetake Seino*, и
  • Ясуши Мизобе*

Комплектът тетрахидридо [WH4 (κ4-P4)] (P4 = мезо-о-C6H4 (PPhCH2CH2PPh2) 2) реагира с алифатни нитрили AkCN при 80 ° C в толуен, за да се получи серия от имидо комплексите, [W (NCH2Ak) ( κ4-P4)] (2). Подобни реакции с ароматни нитрили ArCN протичат постепенно, което води до образуването на хидридо-алкилидениамидо комплексите [WH (N═CHAr) (κ4-P4)] (3) на първия етап и последваща изомеризация в имидо комплексите [W (NCH2Ar ) (κ4-P4)] (4). Превръщането на 3 в 4 се ускорява от богати на електрони Ar групи като p-CH3OC6H4, докато е напълно инхибирано, когато Ar е значително електронно-дефицитният p-CF3C6H4. Рентгеново кристалографско проучване върху 2 (Ak = p-ClC6H4CH2) и 4 (Ar = p-толил) разкрива деформирана квадратно-пирамидална координационна геометрия, при която апикалната позиция се заема от имидо лиганда с WII– N тройна връзка. Определена е и почти линейна WII═N═C връзка от 3 (Ar = p-толил). Комплекс 2 е способен да прехвърли нитреновата група към изоцианид, за да произведе карбодиимид.

Двуядрени катионни циркониеви хидриди, стабилизирани от N, N-Dibenzylcyclam спомагателен лиганд
  • Руй Ф. Мунха,
  • Йоахим Балман,
  • Луис Ф. Вейрос,
  • Брайън О. Патрик,
  • Майкъл Д. Фризук*, и
  • Ана М. Мартинс*

Реакцията на [Bn2Cyclam] ZrCl2 (Bn = бензил) с 2 еквивалента KHBEt3 генерира йонното двуядрено циркониево производно [([Bn2Cyclam] Zr) 2 (μ-H) 3] [(Et3B) 2H]. Аналогичен трихидрид се получава, когато [Bn2Cyclam] Zr (CH2Ph) 2 реагира с BEt3 в присъствието на дихидроген, докато в отсъствието на BEt3 се получава бис (ортометалирано) производно [(C6H4CH2) 2Cyclam] Zr. DFT изчисленията поддържат стабилността на катионен двуядрен трихидриден комплекс в сравнение с неутралния двуядрен тетрахидрид.

Статии
Модели на реактивност на O2, CO2, карбоксилни киселини и трифлична киселина с молибден силил хидридо комплекси, носещи полидентатни фосфиноалкил-силилови лиганди: изразени ефекти на силилни лиганди върху реакциите
  • Макото Минато*,
  • Да-Ян Джоу,
  • Кен-Ичиро Сумиура,
  • Юки Ошима,
  • Мина Шигеки,
  • Такаши Ито,
  • Масаки Какея,
  • Кей Хошино,
  • Такахиро Асаеда,
  • Takushi Nakada и
  • Кохтаро Осакада
Вникване в механистичните характеристики на рутений (II) -Катализиран C-H аминиране
  • Джамаладин Г. Мусаев* и
  • Саймън Б. Блейки
5-метокси-заместени циркониеви бис-инденил анса-комплекси: синтез, структура и каталитична активност при полимеризацията и съполимеризацията на алкени
  • Иля Е. Нифантьев*,
  • Павел В. Ивченко,
  • Владимир В. Багров,
  • Андрей В. Чураков, и
  • Пиерлуиджи Меркандели

На базата им бяха синтезирани редица 2-метил-4-арил-5-метокси-6-алкилиндени и С2-симетрични Me2Si-мостови анза-цирконоцени. Цирконоцените са получени чрез високоефективен и мащабируем рацемоселективен синтетичен подход, базиран на използването на Zr tert-бутил амиден комплекс. Структурата на μ- (бис- [η5-6-терт-бутил-5-метокси-2-метил-4-трет-бутилфенил-1Н-инден-1-ил] диметилсиландиил) дихлорозирконий (IV) (14) е установени с рентгенов анализ. Въвеждането на метокси група в индениловия фрагмент на циркоцена значително подобрява нейните каталитични характеристики (т.е. неговата активност, стереоселективност, потенциал на молекулната маса и термична стабилност) при полимеризацията и кополимеризацията на пропилена в сравнение с еталонния Spaleck-цирконоцен. Предлага се ролята на метокси групата за стабилизиране на катионните каталитични междинни продукти, което беше потвърдено с помощта на DFT изчисления.

Фотохимия на Cp′Mn (CO) 2 (NHC) (Cp ′ = η 5 -C5H4Me) Видове: синтез, разтворена във времето IR спектроскопия и DFT изчисления
  • Madeeha Batool,
  • Томас А. Мартин,
  • Андрес Г. Алгара,
  • Майкъл У. Джордж,
  • Стюарт А. Макгрегор,
  • Мери Ф. Махон и
  • Майкъл К. Уитълси

UV облъчването на Cp′Mn (CO) 3 (Cp ′ = η5-C5H4Me) в присъствието на свободните N-хетероциклични карбени IEt2Me2, IiPr2Me2, IMes и IPr дава NHC дикарбонилните комплекси Cp′Mn (CO) 2 (NHC ) (1–4). Разрешената във времето инфрачервена спектроскопия в разтвор на алкан разкрива, че 1–4 фотодисоциати CO за генериране на Cp′Mn (CO) (NHC) (1-CO, 2-CO, 3-CO, 4-CO), които показват независима от разтворител секунда -константи на скоростта на подреждане (kCO) за реакция с CO. Тези наблюдения са в съответствие с 1-CO до 4-CO, които се стабилизират чрез вътремолекулни агостични взаимодействия с NHCs, а не междумолекулна координация на алкан. Изчисленията на теорията за функционалността на плътността осигуряват подкрепа за тази хипотеза и намират поредица от агостични структури, вариращи от δ-агостични (1-CO, 2-CO), до ε-агостични (3-CO), до ϕ-агостични (4-CO) . Подходът на атомите в молекулите се използва за характеризиране на тези видове, заедно с γ-агостичното взаимодействие, наблюдавано в аналога на CpMn (CO) (PPh3) (5-CO), и показва, че тези видове се отличават предимно с величината на електронната плътност в критичната точка на агостичния пръстен.

Протон-чувствителни луминесцентни рутениеви комплекси (II) с пиразинови клещи тип N-хетероциклични карбенови лиганди
  • Чен-Шианг Лий,
  • Rui Rui Zhuang,
  • Джу-Чун Уанг,
  • Уен-Шу Хуанг*, и
  • Иван Дж. Б. Лин

Нови комплекси Ru (II) с пинзин базирани пинсерен тип N-хетероциклични карбенови лиганди [(RCPCR) 2Ru] X2 (RCPCR = 2,6-бис (алкилимидазол-2-илиден) пиразин; R = Me и n-Bu; X = Cl и PF6) са синтезирани и напълно характеризирани. Определянето на рентгеновата структура разкри, че комплексите [(nBuCPCnBu) 2Ru] Cl2, [(MeCPCMe) 2Ru] [PF6] 2 и [(nBuCPCnBu) 2Ru] [PF6] 2 имат псевдооктаедрични конфигурации около центъра Ru (II) с двата пинсерни лиганди в основната структура. Протонирането и метилирането на некоординирания пиразинов азотен атом на комплексите доведе до драматични вариации както на абсорбционния, така и на емисионния спектър.

Синтез, структури и стереодинамично поведение на новите пентакоординатни флуоросилани: флуоросилилни производни на пролин
  • Алексей А. Николин,
  • Евгения П. Крамарова,
  • Александър Г. Шипов,
  • Юрий И. Бауков,
  • Вадим В. Негребецки*,
  • Александър А. Корлюков,
  • Дмитрий Е. Архипов,
  • Алън Боудън,
  • Сергей Ю. Биликин,
  • Алън Р. Басиндейл и
  • Питър Г. Тейлър
Механистично изследване на въвеждането на оксиди в никел-въглеродни връзки с азотен оксид
  • Травис М. Фиг и
  • Томас Р. Кундари*
Девет-електронни донорни свързващи инденилови лиганди в двуядрени железни карбонили
  • Ронг Джин,
  • Сяохонг Чен,
  • Куан Ду,
  • Хао Фън*,
  • Yaoming Xie,
  • Р. Брус Кинг*, и
  • Х. Ф. Шефер III,