Отдел по растителни науки, Национален институт по агробиологични науки, Tsukuba 305‐8602, Япония

защита

Катедра по науки за живота, Земеделски факултет, Университет Мейджи, Kawasaki 214‐8571, Япония

Отдел по растителни науки, Национален институт по агробиологични науки, Tsukuba 305‐8602, Япония

Изследователски институт за устойчива хуманосфера, Университет Киото, Киото 611‐0011, Япония

Катедра за приложни биологични науки, Университет Nihon, Fujisawa 252‐8501, Япония

Изследователски институт за устойчива хуманосфера, Университет Киото, Киото 611‐0011, Япония

Изследователски институт за устойчива хуманосфера, Университет Киото, Киото 611‐0011, Япония

Катедра за приложни биологични науки, Университет Nihon, Fujisawa 252‐8501, Япония

Катедра по науки за живота, Земеделски факултет, Университет Мейджи, Kawasaki 214‐8571, Япония

Отдел по растителни науки, Национален институт по агробиологични науки, Tsukuba 305‐8602, Япония

Отдел по растителни науки, Национален институт по агробиологични науки, Tsukuba 305‐8602, Япония

Катедра по науки за живота, Земеделски факултет, Университет Мейджи, Kawasaki 214‐8571, Япония

Отдел по растителни науки, Национален институт по агробиологични науки, Tsukuba 305‐8602, Япония

Изследователски институт за устойчива хуманосфера, Университет Киото, Киото 611‐0011, Япония

Катедра за приложни биологични науки, Университет Nihon, Fujisawa 252‐8501, Япония

Изследователски институт за устойчива хуманосфера, Университет Киото, Киото 611‐0011, Япония

Изследователски институт за устойчива хуманосфера, Университет Киото, Киото 611‐0011, Япония

Катедра за приложни биологични науки, Университет Nihon, Fujisawa 252‐8501, Япония

Катедра по науки за живота, Земеделски факултет, Университет Мейджи, Kawasaki 214‐8571, Япония

Отдел по растителни науки, Национален институт по агробиологични науки, Tsukuba 305‐8602, Япония

Обобщение

Брой пъти цитирани според CrossRef: 92

  • Li Zhang, Qigang Li, Jim M. Dunwell, Yuan ‐ Ming Zhang, Сравнителната геномика предполага, че събитието на предшествената полиплоидия води до засилена симбиоза на коренови възли в Papilionoideae, The Model Legume Medicago truncatula, 10.1002/9781119409144, (895-902), (2020).

Фигура S1. RT-PCR анализ в реално време на транскриптите на гените за синтез на птерокарпан. Див тип (Gifu) и nfr1–4 растенията бяха третирани с макет (отворени решетки) или NFs (черни решетки) в продължение на 1 час. Данните са средствата с SE от три биологични репликации. PAL: фенилаланин-амонячна лиаза (KMC003796A_c01), CHS: халкон синтаза (chr3.CM0590.740.nc), HI4OMT: 2-хидроксиизофлаванон 4′‐ОМетилтрансфераза (LjT24P23.70.nc), 2HID: 2-хидроксиизофлаванон дехидратаза (LjB01D01.120.nc), IFR: изофлавон редуктаза (chr2.CM0249.1080.nc), VR: веститон редуктаза (chr1.CM1255.320.nc ).

Фигура S2. RT-PCR анализ в реално време на транскриптите на свързаните с отбраната гени. (a, c, e, g, i и k) Растенията от див тип (Gifu) бяха третирани с NFs, хитин или flg22 за 1 h. „М“ означава фалшиво лечение. (b, d, f, h, j и l) див тип (Gifu) и nfr1–4 растенията бяха третирани с макет (отворени решетки) или NFs (черни решетки) в продължение на 1 час. Данните са средствата с SE от три биологични репликации. LjPRp27b (chr5.CM0200.1050.nc), a Лотос ортолог на свързания с патогенезата протеин 27; Пероксидаза (chr1.CM0248.340.nd); LjRbohB1 (KMC000461A_c01), a Лотос ортолог на респираторен оксидазен хомолог; Хитиназа (KMC018526A_c01); LjPAD4 (chr4.LjT06B21.80.nd), a Лотос ортолог на регулатора на свръхчувствителна клетъчна смърт; LjWRKY70 (chr1.CM0320.400.nd), a Лотос ортолог на Arabidopsis WRKY70.

Фигура S3. RT-PCR анализ в реално време на NSP1 и NSP2. (а и в) Растенията от див тип (Gifu) се третират с NFs (NF), хитин (Chi) или flg22 за 1 h. „М“ означава фалшиво лечение. (б и г) Растения от див тип, nfr1–4 и ccamk ‐ 3 бяха третирани с NF (черни стълбове) или хитин (сиви стълбове) в продължение на 1 час. Отворените ленти показват нивата на транскрипта от фиктивната обработка. Данните са средствата с SE от три биологични репликации.

Фигура S4. Индукция на NIN в nfr1–4 трансформирани с LjNFR1 и химерни конструкции на LjNFR1-AtCERK1 с различни замествания. Трансформираните корени бяха третирани с фалшиви (отворени пръти) или NFs (черни ленти) в продължение на 1 h и подложени на RT-PCR анализ в реално време на NIN. Данните са средствата с SE от осем биологични репликации.

Фигура S5. Тестове за допълване на nfr1–4 чрез химерни конструкции на LjNFR1 LysM домен, комбиниран с вътреклетъчни киназни домени на LjLys6 или LjLys7. Възелчета формират на nfr1–4 показани са корени, трансформирани с непокътнати LjNFR1 (a, b), LjNFR1 ‐ LjLys6 (c, d, g – i) и LjNFR1 ‐ LjLys7 (e, f, j – l). Фотоизображенията са направени 14 (a – f) и 28 dpi (g – l) с DsRed-маркиран М. лоти. (a, c, e, h и k), GFP флуоресценция като трансгенен маркер; (b, d, f, i и l), DsRed флуоресценция от ендосимбиотик М. лоти; (g, j), полеви изображения за LjNFR1-LjLys6 и LjNFR1-LjLys7, съответно. Стрелките показват празни възли. Пръчки = 1 мм.

Таблица S1. Гени, регулирани чрез инкубация с NF за (a) 1 h, (b) 7 h. Гените са категоризирани като тези, индуцирани специално от NF (синьо), от NF и хитин (жълто), от NF и flg22 (червено) и от NF, хитин и флаг 22 (розово).

Таблица S2. PCR грундове, използвани при експресионен анализ.

Като услуга за нашите автори и читатели, това списание предоставя подкрепяща информация, предоставена от авторите. Такива материали се рецензират и могат да бъдат преорганизирани за онлайн доставка, но не се редактират или копират. Въпросите за техническа поддръжка, произтичащи от поддържаща информация (различна от липсващите файлове), трябва да бъдат адресирани до авторите.

Описание на името на файла
TPJ_4411_sm_FiguresS1-S5.pdf2,3 MB Поддържащ информационен елемент
TPJ_4411_sm_Legends.doc 34,5 KB Поддържащ информационен елемент
TPJ_4411_sm_TableS1.xls283 KB Поддържащ информационен елемент
TPJ_4411_sm_TableS2.xls 20,5 KB Поддържащ информационен елемент

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.