OXFORD, Обединеното кралство и MARLBOROUGH, Масачузетс, 28 март 2019 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Oxford Immunotec Global PLC (Nasdaq: OXFD) („Компанията“), глобална компания за диагностика с висок растеж, обяви днес ново местно производство инициатива за предоставяне на ползите от теста T-SPOT ® .TB в Руската федерация.

нова

Тъй като тестът T-SPOT.TB получи одобрение в Руската федерация през 2013 г., Oxford Immunotec работи с местен партньор за разпространение, PharmLine LLC („PharmLine“) и наблюдава разширяване на приемането на теста T-SPOT.TB. В сътрудничество с PharmLine, Oxford Immunotec вече ще работи и с Generium акционерно дружество („Generium“), които ще произвеждат теста T-SPOT.TB на местно ниво във фабриката си в района на Владимир на Руската федерация. Това се очаква да намали разходите и да разшири достъпа до теста T-SPOT.TB за пациенти в Руската федерация. Освен това Generium ще работи с PharmLine по маркетинга и разпространението на теста T-SPOT.TB, включително кандидатстване за национални търгове за контрол на ТБ.

Руската федерация е сред 20-те държави в света с най-висок прогнозен брой случаи на туберкулоза, с докладван процент на заболеваемост от 60 случая на 100 000 население и висок процент на коинфекция на ХИВ/ТБ. на мултирезистентна туберкулоза в света, ² което добавя спешност към необходимостта от намаляване на нивата на туберкулоза преди лекарствената резистентност да подкопае способността за успешно лечение на диагностицираните. Със силен ангажимент за нови действия за прекратяване на туберкулозата, СЗО и правителството на Руската федерация свикаха Първата глобална министерска конференция на СЗО „Край на туберкулозата в ерата на устойчивото развитие: многосекторен отговор“, който беше основен крайъгълен камък към общите положения на ООН Среща на високо равнище на Асамблеята (UNGA) относно туберкулозата през 2018 г. Разработването и прилагането на по-амбициозни, напълно финансирани национални политики и стратегически планове за туберкулоза също е един от многото ангажименти, включени в Московската декларация за прекратяване на туберкулозата.³

И СЗО, и ООН са признали, че критичен компонент в борбата за прекратяване на туберкулозата е бързото увеличаване на достъпа до и тестване за туберкулозна инфекция в страните с голяма тежест, като се фокусира особено върху тези, които са най-застрашени от заболяване, като напр. деца и тези с ХИВ. 4 Те също така призоваха заинтересованите страни да разработят нови модели за увеличаване на достъпа до инструментите, като тестове за анализ на освобождаването на интерферон гама (IGRA) 5, които сега са включени в списъка на СЗО за основните ин витро диагностики. 6

„Тази нова разработка позволява на Generium да въведе в Русия високо прецизен лабораторен тест за диагностика на туберкулозна инфекция с икономическите ползи от местното производство“, каза Дмитрий Кудлай, главен изпълнителен директор на Generium. „Заедно с PharmLine и Oxford Immunotec сме развълнувани да разширим използването на теста T-SPOT.TB в Русия, за да подкрепим целите на държавата за прекратяване на туберкулозата в страната.“

„Много се радваме да влезем в този вълнуващ нов подход с Generium, който като доставчик на кожни тестове в Русия има несравним обхват и взаимоотношения в Русия и Казахстан“, каза д-р Питър Райтън-Смит, главен изпълнителен директор на Oxford Immunotec. „Вярваме, че работата с PharmLine и Generium разширява обхвата на теста T-SPOT.TB и сме горди да направим още една стъпка напред в подпомагането на клиничната общност в Русия в борбата им срещу туберкулозата.“

Report Глобален доклад за туберкулозата за 2018 г. (35). СЗО; 2018 г.
² Глобален доклад за туберкулозата за 2018 г. (49). СЗО; 2018 г.
³ Московска декларация за прекратяване на туберкулозата; Първа глобална министерска конференция на СЗО за прекратяване на туберкулозата в ерата на устойчивото развитие: многосекторен отговор, ноември 2017 г. СЗО и Министерството на здравеопазването на Руската федерация; 2017 г.
4 Резолюция, приета от Общото събрание на 10 октомври 2018 г .: 73/3 Политическа декларация от заседанието на високо равнище на Общото събрание относно борбата с туберкулозата (5 - 6). Общо събрание на ООН; 2018 г.
5 Резолюция, приета от Общото събрание на 10 октомври 2018 г .: 73/3 Политическа декларация от заседанието на високо равнище на Общото събрание относно борбата с туберкулозата (10). Общо събрание на ООН; 2018 г.
6 Списък на моделите на основната ин витро диагностика на Световната здравна организация - първо издание (2018). СЗО; Ноември 2018 г.

Относно Оксфорд Имунотек

Oxford Immunotec Global PLC е глобална компания за диагностика с висок растеж, фокусирана върху разработването и комерсиализацията на собствени анализи за имунология и инфекциозни заболявания. Тестът на T-SPOT.TB на компанията е одобрен за продажба в над 50 страни, включително САЩ, където е получил одобрение преди пускането на пазара от Администрацията по храните и лекарствата, Европа, където е получил и маркировка CE като Япония и Китай. Седалището на компанията е близо до Оксфорд, Великобритания и в Марлборо, Масачузетс. Допълнителна информация може да бъде намерена на www.oxfordimmunotec.com.

T-SPOT и логото на Oxford Immunotec са търговски марки на Oxford Immunotec Ltd.

Относно Generium

Generium е водещата руска биофармацевтична компания, фокусирана върху разработването и пускането на пазара на диагностични системи и фармацевтични продукти за лечение на сираци, инфекциозни заболявания, рак, множествена склероза, миокарден инфаркт и инсулти, както и диагностичен тест за туберкулоза - Diaskintest ®. Generium се състои от център за научноизследователска и развойна дейност от висок клас и напълно интегриран производствен завод. Generium предлага повече от 30 иновативни продукта, включително ензими, моноклонални антитела и ATMP. Седалището на Generium е в Москва, Русия. Допълнителна информация може да бъде намерена на www.generium.ru/en.

Diaskintest е търговска марка на Generium акционерно дружество.

Относно PharmLine

PharmLine е основана през 1993 г. и е водещ дистрибутор на здравни продукти. PharmLine е специализирана в маркетинга и продажбите на фармацевтични продукти, диагностични продукти и технологии за болнична и лабораторна употреба в Руската федерация и Конфедерацията на независимите държави. PharmLine се намира в Москва, Русия.

Изявления за бъдещето

Това съобщение съдържа прогнозни изявления, които включват значителни рискове и несигурности. Всички изявления, различни от изявления на исторически факти, съдържащи се в това съобщение, са изявления за бъдещето. Това включва изявления относно очакваните планове и цели на Oxford Immunotec, бъдещи резултати и приходи, финансово състояние, перспективи за продажби на нейните продукти, растеж, стратегии, очаквания и цели на управлението. Прогнозни изявления могат да бъдат идентифицирани по факта, че те не се отнасят стриктно към исторически или настоящи факти. Прогнозни изявления, съдържащи се в това съобщение, отразяват настоящите очаквания на Oxford Immunotec и са обект на рискове и несигурност. Действителните резултати могат да се различават съществено от тези, които се прогнозират или предполагат от прогнозни изявления. Други фактори, които биха могли да повлияят неблагоприятно на бизнеса и перспективите на Оксфорд Имунотек, са описани в раздела „Рискови фактори“ в неговите документи в Комисията за ценни книжа и борси („SEC“). Декларациите на SEC за Oxford Immunotec са достъпни безплатно, като посетите секцията за инвеститори на нейния уебсайт www.oxfordimmunotec.com или уебсайта на SEC, www.sec.gov.

Инвеститорите трябва да разгледат внимателно тези рискове и несигурности. Предварителните изявления, съдържащи се тук, се основават на настоящите очаквания и предположения и наличните в момента данни и не са нито прогнози, нито гаранции за бъдещи събития или резултати. Инвеститорите не трябва да разчитат ненужно на прогнозни изявления, съдържащи се тук, които говорят само към датата на това издание. Oxford Immunotec не се ангажира да актуализира или ревизира каквито и да е бъдещи изявления, след като са направени, независимо дали в резултат на нова информация, бъдещи събития или по друг начин, освен ако това се изисква от приложимото законодателство.