помощта
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Подагра Биологични: Rilonacept Други: Плацебо Фаза 3

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 1315 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите)
Основна цел: Предотвратяване
Официално заглавие: Мултицентрово, рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано проучване за безопасността на Rilonacept за профилактика на подагра при подагра при пациенти на терапия за понижаване на уратите
Начална дата на проучването: Март 2009 г.
Действителна първична дата на завършване: Януари 2011 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Януари 2011 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 80 години (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Мъже или жени на възраст от 18 до 80 години;
  • Преди това отговаряше на предварителните критерии на Американската асоциация по ревматизъм (ARA) за класификация на остър подагрозен артрит на първична подагра;
  • Субекти с анамнеза за подагра, иницииращи или в момента с понижаване на уратите; терапия, които са изложени на риск от пристъп на подагра.

  • Остър пристъп на подагра в рамките на 2 седмици преди скрининговото посещение и по време на скрининговото посещение;
  • Постоянни хронични или активни инфекции;
  • История на алергична реакция към алопуринол;
  • История или наличие на рак в рамките на 5 години от посещението за скрининг;

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.