Това е основен принцип на човешката биология, който се преподава в началните училища навсякъде: Еднояйчните близнаци произхождат от едно и също оплодено яйце и по този начин споделят идентични генетични профили.

близнаци

Но според ново изследване, въпреки че еднояйчните близнаци споделят много сходни гени, те не са идентични. Откритието отваря ново разбиране защо двама души, които произлизат от един и същ ембрион, могат да се различават по фенотип, тъй като биолозите се позовават на физическото проявление на човек.

Новите открития се появяват в броя от март на The American Journal of Human Genetics, в проучване, проведено от учени от университета в Алабама в Бирмингам и университети в Швеция и Холандия. Учените изследват гените на 10 двойки монозиготни или еднояйчни близнаци, включително 9 двойки, при които единият близнак показва признаци на деменция или болест на Паркинсон, а другият не.

Отдавна е известно, че еднояйчните близнаци развиват различия, които са резултат от околната среда. И през последните години също беше показано, че някои от техните различия могат да произлязат от уникални промени в това, което е известно като епигенетични фактори, химичните маркери, които се прикрепят към гените и влияят върху тяхното изразяване ? в някои случаи чрез забавяне или изключване на гените, а в други чрез увеличаване на продукцията им.

Тези епигенетични промени ? които се натрупват през целия живот и могат да възникнат от неща като диета и тютюнев дим ? са били замесени в развитието на рак и поведенчески черти като страх и увереност, наред с други неща. Епигенетичните маркери варират в широки граници от един човек на друг, но еднояйчните близнаци все още се считат за генетично идентични, тъй като епигенетиката влияе само върху експресията на ген, а не върху основната последователност на самия ген.

„Когато стартирахме това проучване, хората очакваха, че само епигенетиката ще се различава значително при близнаците“, каза Ян Думански, професор по генетика в Университета на Алабама в Бирмингам и автор на изследването. "Но това, което открихме, са промени на генетично ниво, самата ДНК последователност."

Конкретните промени, които д-р Думански и неговите колеги идентифицират, са известни като вариации на броя на копията, при които ген съществува в множество копия или липсва набор от кодиращи букви в ДНК. Не е известно обаче дали тези промени при еднояйчни близнаци се случват на ембрионално ниво, тъй като близнаците стареят или и двете.

„Вариациите на броя на копията бяха открити само преди няколко години, но те са изключително важни“, каза д-р Карл Брудер, друг автор на изследването в университета. Някои варианти на копия са показани при хората, за да осигурят защита срещу заболявания като СПИН, докато се смята, че други допринасят за аутизъм, лупус и други състояния. Чрез изучаване на двойки еднояйчни близнаци, при които единият брат или сестра има заболяване, а другият не, учените трябва да могат по-лесно да идентифицират гените, участващи в заболяването.

Джон Вит, професор по генетична епидемиология в Калифорнийския университет в Сан Франциско, заяви, че констатациите са част от нарастващия фокус върху генетичните промени, след като шаблонът на родителите е бил положен. Това и други изследвания, каза д-р Witte, показват, че „имате малко повече генетични вариации, отколкото се смяташе досега“.

Междувременно може да се наложи актуализиране на много учебници по биология.

Д-р Думански посочи например, че докато неговото проучване предстои да излезе, следното изявление може да се намери на уебсайта на Националния институт за изследване на човешкия геном, групата, финансирала правителствения проект за декодиране на човешкия геном: Повечето от ДНК на всеки човек, около 99,9 процента, е точно същото като ДНК на всеки друг човек. (Еднояйчните близнаци са изключение, със 100 процента сходство). "

Вече знаем, че това вече не е така.

ДОЛНИЯ РЕД

Еднояйчните близнаци очевидно нямат идентична ДНК.