бебе

Гъркиня е родила момченце, използвайки противоречива техника, която комбинира ДНК от трима души, в първото по рода си клинично изпитване за лечение на безплодие.

Момчето е родено на 9 април от 32-годишна жена с анамнеза за множество неуспешни IVF и лошо качество на яйцеклетките. И майката, и бебето са в добро здраве, съобщиха изследователи от The Institute of Life, в Атина, Гърция, където беше извършена процедурата.

Екипът твърди, че правят медицинска история, но няколко изследователи изразиха загриженост относно използването на техниката за безплодие, тъй като това не е това, за което е разработена първоначално. Вместо това това беше замислено като начин майките да избягват предаването на митохондриална болест на децата си.

Реклама

Техниката се нарича вретенен пренос на вретено, при който ядрото от майката се прехвърля в донорна яйцеклетка, която е премахнала ядрото си. След това донорната яйцеклетка се опложда със сперма от бащата и се връща на майката.

Полученото дете ще притежава генетичен материал от майката и бащата и малък брой гени от донора.

Прочетете още: Всичко, което искате да знаете за бебетата с 3 родители

Първото дете, създадено по тази техника, е родено през 2016 г. в Мексико, малко момче, чиято майка носи гени за синдрома на Leigh, фатално неврологично разстройство, свързано с гени в митохондриите.

В процеса в Атина родилата жена не е имала проблеми с митохондриите, казва Глория Калдерон от испанската компания Embryotools, която участва в процеса. „Тя има проблеми с плодовитостта, свързани с лошо качество на яйцеклетките и е имала четири неуспешни опита за ин витро оплождане поради лошо развитие на ембриона“, казва Калдерон.

Официалният клиничен запис на проучването гласи, че той цели да наеме 25 жени под 40 години, които са диагностицирани с безплодие поради лошо качество на яйцеклетките, които са имали поне два неуспешни опита за ин витро оплождане.

Рисковете от прехвърляне на ядрено вретено не са напълно известни, казва Тим Чайлд от клиниката за плодовитост Оксфорд Фертилитет Експериментите с животни предполагат, че несъответствието между митохондриалната ДНК от донора и ДНК от майката и бащата може да причини ускорено стареене и да повлияе на метаболизма и затлъстяването.

Рисковете могат да се считат за приемливи, ако се използват за лечение на митохондриална болест, но не и в тази ситуация, тъй като пациентът може да е заченал с друг кръг на IVF, казва Чайлд.

В повечето случаи на безплодие причината е неизвестна. Някои изследователи смятат, че може да участват митохондрии, но това не е тествано.

Проблеми с плодовитостта

Не за първи път се използва подход с 3 родители за преодоляване на проблемите с плодовитостта. Подобна техника, наречена проядрен трансфер, се използва в Киев, Украйна за лечение на няколко жени с некачествени яйца.

Тази процедура включва оплождане както на майката, така и на донорските яйцеклетки със сперматозоидите на бащата, преди да се изхвърли оплоденото ядро ​​на донора и да се замени с майчиното.

Обединеното кралство одобри използването на двете техники за лечение на митохондриална болест, но все още няма обявени раждания.

Управлението за човешко оплождане и ембриология на правителството на Обединеното кралство казва, че всяко заявление за лечение се разглежда индивидуално за пациенти, които имат много висок риск да имат дете с животозастрашаваща митохондриална болест.

„Има ограничени доказателства за рисковете и степента на успех и трябва да се използва предпазливо само в случаите, когато алтернативното лечение би имало малка или никаква полза“, каза органът.