Добавете към Мендели

разработване

Резюме

Методът за изпитване на разтваряне и аналитична процедура чрез HPLC са разработени и валидирани за оценка на поведението при разтваряне на таблетки с хранителни добавки, съдържащи витамин А под формата на ретинилацетат или ретинил палмитат. За това проучване са избрани седем различни търговски продукта, съдържащи ретинилацетат или ретинил палмитат. Установено е, че среда за разтваряне, съдържаща 1% (w/v) октоксинол 9 (Triton X-100) и 1% (w/v) (+) - натриев α-аскорбат в 0,05 M фосфатен буфер, pH 6,8, е подходяща за осигуряване на потъване условия и химическа стабилност както за ретинилацетат, така и за ретинил палмитат. Две скорости на въртене, 50 и 75 rpm, бяха оценени с USP апарат 2 и 900 ml среда за разтваряне. Профилите на разтваряне са генерирани в продължение на 120 минути. Пробите за разтваряне се анализират с HPLC метод с обърната фаза с UV детекция при 325 nm. Всеки продукт също беше изследван за съдържание на витамин А съгласно USP 32 – NF 27. Резултатите от 45 минути до последната точка от времето на тестовете за разтваряне, извършени при 75 rpm, бяха в съответствие с резултатите от анализа. Описаният тук тест за разтваряне може да бъде предложен като фармакопейен стандарт за оценка на ефективността на таблетните състави, съдържащи витамин А като ретинилови естери.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр

Ключови думи

Препоръчани статии

Позоваване на статии

Статия Метрики

  • За ScienceDirect
  • Отдалечен достъп
  • Карта за пазаруване
  • Рекламирайте
  • Контакт и поддръжка
  • Правила и условия
  • Политика за поверителност

Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .