домашни лекарства a-z списък Claritin D (Loratadine and Pseudoefhedrine) страничен ефект център за лекарства
Намерете най-ниските цени на
Какво е Claritin D?
Кларитин D (лоратадин и псевдоефедрин) е комбиниран антихистамин и деконгестант, използван за лечение на алергии, назална конгестия и синусово налягане. Claritin D се предлага без рецепта и в общи версии.
Какви са страничните ефекти на Claritin D?
Страничните ефекти на Claritin D могат да включват:
- виене на свят,
- сънливост,
- сърцебиене,
- суха уста,
- главоболие,
- умора,
- гадене,
- стомашни болки,
- запек,
- загуба на апетит,
- разтройство,
- нервност,
- проблеми със съня (безсъние),
- възпалено гърло,
- замъглено зрение,
- зачервяване (топлина, зачервяване или усещане за изтръпване под кожата),
- безпокойство или възбудимост (особено при деца),
- кожен обрив или сърбеж,
- проблеми с паметта или концентрацията, или
- звъни в ушите ти.
Дозировка за Claritin D
Claritin D се предлага в 12-часова и 24-часова доза.
Какви лекарства, вещества или добавки взаимодействат с Claritin D?
Не използвайте, ако приемате МАО или сте приемали МАО през последните 2 седмици. Кларитин D не трябва да се използва от пациенти с тежко високо кръвно налягане (хипертония), глаукома или тежка коронарна артериална болест без лекарско наблюдение. Кларитин D може да взаимодейства с други лекарства, които могат да причинят сънливост (лекарства срещу настинка или алергии, успокоителни, лекарства за наркотична болка, хапчета за сън, мускулни релаксатори и лекарства за припадъци, депресия или тревожност), лекарства за кръвно налягане, диуретици (хапчета за вода), лекарства за лечение на синдром на раздразнените черва, лекарства на пикочния мехур или пикочните пътища, аспирин или салицилати, бета-блокери или антидепресанти. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства и добавки, които използвате.
Кларитин D по време на бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, консултирайте се с лекар преди употреба. Спрете употребата, ако се появи алергична реакция или симптомите не отзвучат в рамките на 7 дни.
Допълнителна информация
Нашият Център за лекарства за странични ефекти Claritin D предоставя изчерпателна представа за наличната информация за лекарствата относно потенциалните странични ефекти при приема на това лекарство.
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.
СЛАЙДШОУ
Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: кошери; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Спрете да използвате това лекарство и незабавно се обадете на Вашия лекар, ако имате:
- удари на сърцето или трептене в гърдите; или
- силно замайване, нервност или неспокойно чувство.
Честите нежелани реакции могат да включват:
- сухота в устата, носа или гърлото;
- леко замайване; или
- проблеми със съня (безсъние).
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.
Прочетете цялата подробна монография на пациента за Claritin D (Loratadine and Pseudoefhedrine)
ВЪПРОС
СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ
Лоратадин; Псевдоефедрин сулфат 12 часа таблетки с удължено освобождаване
Опит от контролирани и неконтролирани клинични проучвания, включващи приблизително 10 000 пациенти, получили комбинацията от лоратадин; псевдоефедрин сулфат за период до 1 месец предоставя информация за нежелани реакции. Обичайната доза е една таблетка на всеки 12 часа в продължение на до 28 дни.
В контролирани клинични проучвания, използващи препоръчителната доза от една таблетка на всеки 12 часа, честотата на съобщените нежелани събития е подобна на съобщаваната при плацебо, с изключение на безсъние (16%) и сухота в устата (14%).
| ТАБЛИЦА 2 Съобщени нежелани събития с честота ³ 2% в лоратадин; 12-часови таблетки с удължено освобождаване на псевдоефедрин сулфат в контролирани от плацебо клинични изпитвания | ||||
| Процент на докладваните пациенти | ||||
| Главоболие | 19. | 18. | 17 | 19. |
| Безсъние | 16. | 4 | 19. | 3 |
| Суха уста | 14. | 4 | 9 | 3 |
| Сънливост | 7 | 8 | 5 | 4 |
| Нервност | 5 | 3 | 7 | 2 |
| Замайване | 4 | 1 | 5 | 2 |
| Умора | 4 | 6 | 3 | 3 |
| Диспепсия | 3 | 2 | 3 | 1 |
| Гадене | 3 | 2 | 3 | 2 |
| Фарингит | 3 | 3 | 2 | 3 |
| Анорексия | 2 | 1 | 2 | 1 |
| Жажда | 2 | 1 | 2 | 1 |
Изглежда, че честотата на нежеланите събития се различава значително в зависимост от възрастта, пола или расата, въпреки че броят на небелите субекти е сравнително малък.
В допълнение към тези нежелани събития, съобщени по-горе (³ 2%), са докладвани следните по-редки нежелани събития при поне един пациент, лекуван с лоратадин; псевдоефедрин сулфат 12 часа таблетки с удължено освобождаване.
Стомашно-чревна система: Разтягане на корема, коремен дистрес, коремна болка, променен вкус, запек, диария, отривка, метеоризъм, гастрит, гингивално кървене, хемороиди, повишен апетит, стоматит, загуба на вкус, обезцветяване на езика, зъбобол, повръщане.
Чернодробна и жлъчна система: Нарушена чернодробна функция.
Психиатрична: Агресивна реакция, възбуда, тревожност, апатия, объркване, намалено либидо, депресия, емоционална лабилност, еуфория, нарушена концентрация, раздразнителност, паронирия.
24-часови таблетки с удължено освобождаване
Информация за нежеланите реакции се предоставя от плацебо-контролирани проучвания, включващи над 2000 пациенти, 605 от които са получавали лоратадин; псевдоефедрин сулфат 24-часови таблетки с удължено освобождаване веднъж дневно в продължение на 2 седмици. В тези проучвания честотата на нежеланите събития, съобщени при лоратадин; псевдоефедрин сулфат 24-часови таблетки с удължено освобождаване е подобен на тези, докладвани при два пъти дневно (q12h) 120 mg псевдоефедрин със забавено освобождаване самостоятелно.
| ТАБЛИЦА 3 Съобщени нежелани събития с честота ³ 2% в лоратадин; Група за лечение на таблетки с удължено освобождаване с псевдоефедрин сулфат в двойно-слепи, рандомизирани, контролирани от плацебо клинични изпитвания | ||||
| Процент на докладваните пациенти | ||||
| Суха уста | 8 | 2 | 7 | 2 |
| Сънливост | 6 | 4 | 5 | 4 |
| Безсъние | 5 | 1 | 9 | 1 |
| Фарингит | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Замайване | 4 | 2 | 3 | 2 |
| Кашлица | 3 | 2 | 3 | 1 |
| Умора | 3 | 4 | 1 | 2 |
| Гадене | 3 | 2 | 4 | 2 |
| Нервност | 3 | 1 | 4 | 1 |
| Анорексия | 2 | |||