• Зофран
  • Ксарелто
  • Беникар
  • Морцелация
  • Антибиотици (Levaquin, Cipro, Avelox)
  • Тестостерон
  • Lipitor
  • Талк
  • ВМС на Мирена
  • Диализа на Фрезений
  • Abilify
  • Актос
  • Байета
  • GM Recall
  • Вагинална мрежа
  • Тиленол
  • виагра

Извънборсов иск за Zantac, подаден заради рак на стомаха, увреждане на жлъчния мехур

Съдебното заседание на журито на Bard Hernia Mesh ще започне на 19 април 2021 г. След допълнително забавяне ...

Проблемите със загубата на зрението Elmiron могат да се появят години след като пациентите спрат да приемат лекарство за болка в пикочния мехур, случай ...

Предварителното производство по връзката между припомнения валсартан и рака ще продължи до края на 2021 г.

Проблемите със зрението на Beovu могат да бъдат свързани със забавена реакция на свръхчувствителност, предполагат доклад за случая

Paragard Copper IUD Риск от фрактури по време на отстраняването не е адекватно разкрит от производителите: Съдебно дело

Рискът от рак от Zantac продължава да бъде изненада за бивши потребители на припомнено лекарство

Elmiron Vision Monitoring за потребители в национален мащаб, отхвърлени от съдебен иск в Пенсилвания

Иск за счупване на ВМС на Paragard премахнат във Федералната съдебна система

3M дела за дефектни тапи за уши, донесени от над 200 000 военни ветерани

  • Горещи теми:
  • Зантак
  • Елмирон
  • Парагард ВМС
  • AFFF пожарна пяна
  • Ваксина срещу херпес зостер
  • Закръглям
    19 септември 2013 г.
  • Написано от: Irvin Jackson Добавете вашите коментари

Изглежда, че ново изследване потвърждава сърдечните рискове, свързани с отдавна установен клас лекарства за диабет, известни като сулфанилурейни продукти, които включват Diabeta, Glynase и Micronase.

сулфонилурейните

Изследването е публикувано онлайн от медицинското списание Diabetic Medicine на 16 септември, с цел да потвърди предупрежденията на етикета, които отдавна са били върху лекарствата. Констатациите показват, че страничните ефекти на лекарствата за диабет на сулфанилурея могат да повишат риска от инфаркт сред пациентите с диабет.

Изследователите проведоха мета-анализ на 33 проучвания, в които участваха повече от 1,3 милиона пациенти. Те откриха по-високи нива на сърдечно-съдови хоспитализации и смърт сред потребители на клас лекарства за диабет, известни като сулфанилурейни продукти. Класът лекарства е популярен за лечение на диабет тип 2. Най-продаваното лекарство в класа, глибенкламид, известен още като гилбурид, се продава в САЩ под търговските марки Diabeta, Glynase и Micronase.

Заедно с метформин, глибенкламидът е включен в списъка на основните модели на Световната здравна организация; единствените две лекарства за диабет, които правят този списък. Страничните ефекти могат да включват хипогликемия, холестаза и холестатична жълтеница.

Класът лекарства често се използва като втори вариант на лечение заедно с метформин и други лекарства. Също така се продава в комбинация с метформин под търговските марки Glibomet, Glucovance и Benimet.

Повишените сърдечни рискове, свързани с лекарствата, изглежда включват сърдечни заболявания, инфаркт, инсулт и сърдечно-съдова смърт.

„Тази констатация налага разглеждане в клиничната практика, когато могат да бъдат налични други възможности за лечение“, заключават изследователите.

Сърдечни проблеми с лекарства за диабет

Констатациите са само последната загриженост за здравето за лекарствата за диабет, които бяха разтърсени от проблеми със здравето през последните години.

През 2009 г. FDA изисква от производителите на лекарства да установят, че всички нови предложени лекарства за диабет не увеличават риска от сърдечни странични ефекти. Агенцията реши да засили своя преглед на предложените лекарства за диабет, след като бяха жестоко критикувани за боравенето с лекарството за диабет Avandia.

Някога Avandia е била блокчестер за лечение на диабет, но на практика е изчезнала от пазара на фона на опасения за повишен риск от инфаркти и сърдечни заболявания.

Съвсем наскоро редица други сериозни опасения за здравето бяха свързани с някои от най-широко използваните лекарства за диабет в страната.

От 2011 г. продажбите са намалели за лекарството за диабет Actos на фона на опасенията от рак на пикочния мехур. Сега стотици бивши потребители на лекарството водят дела срещу Actos срещу Takeda Pharmaceuticals, твърдейки, че производителят на лекарства не е успял да проучи адекватно лекарството или да предупреди за риска от рак.

През изминалата година опасенията относно риска от рак също бяха свързани с по-нов клас лекарства за диабет, известни като инкретинови миметици, които включват Byetta, Januvia, Janumet и Victoza, наред с други. Докладите предполагат, че страничните ефекти на инкретиновите миметици могат да увеличат риска от рак на панкреаса.

Byetta (екзенатид) е първият член от този клас, одобрен от FDA, въведен от Amylin Pharmaceuticals през 2005 г. като инжекция два пъти дневно. Januvia (ситаглиптин) е въведена от Merck на следващата година като перорално лекарство, а комбинираното хапче, съдържащо Januvia и по-старото лекарство за диабет метформин, е представено през 2007 г. под марката Janumet. Victoza (лираглутид) е въведен от Novo Nordisk през 2010 г. като ежедневна инжекция.

Лекарствата се използват широко сред хора с диабет тип 2, генерирайки милиарди годишни продажби. Januvia и Janumet са сред най-продаваните лекарства за глобалната фармацевтична компания Merck, генерирайки около 4 милиарда долара продажби през миналата година. Продажбите на Victoza са около 1,8 млрд. Долара миналата година за Novo Nordisk, а Byetta е спечелила отчетени 149 млн. Долара за Amylin Pharmaceuticals.

През март 2013 г. FDA и европейските регулатори на лекарствата започнаха разследвания за потенциалния риск от рак на панкреаса от инкретинови миметици, след като резултатите от малко, независимо проучване откриха доказателства за предракови клетки в панкреаса на потребителите на лекарства. Докато FDA оттогава публикува изявление, в което се посочва, че при прегледа на наличните в момента данни не са открити доказателства за връзка между рака на панкреаса и употребата на Byetta, Januvia или други инкретинови миметици, изследванията продължават.