FPV е изолиран в началото на 60-те години в тъканната култура, след като е признато, че неговата репликация зависи от делящите се клетки и че самият вирус е слабо цитопатичен, и двете общи свойства на парвовирусите.

котешка

Свързани термини:

  • Серум (кръв)
  • Ефективност на ваксината
  • Моноспецифично антитяло
  • Инфекциозен агент
  • Вирус на котешка левкемия
  • Котешки имунодефицитен вирус
  • Котешки калицивирус
  • Кучешки парвовирус
  • Котка
  • Котенце

Изтеглете като PDF

За тази страница

Семейство Parvoviridae

Сюзън Пейн, във Вируси, 2017

Вирус на котешка панлевкопения

FPV заразява всички фелиди (домашни и диви котки) и при някои членове на сродни семейства (напр. Миеща мечка, норка). FPV се среща по целия свят и вирусът е ендемичен за неваксинирани популации домашни котки. FPV се свързва с болестите котешка панлевкопения, котешки инфекциозен ентерит и котешка чума. Тези заболявания са най-чести при наскоро отбити котенца, с риск от инфекция, тъй като нивата на майчините антитела намаляват. Болестта се появява, когато вирусът се репликира в митотично активни тъкани, включително червата, костния мозък, тимуса, лимфните възли и далака. Броят на циркулиращите бели кръвни клетки може да намалее с 90%, което води до панлевкопения. FPV се предава по дихателен и/или фекално-орален път. Вирусът се отделя във фекалии, слюнка, урина, повръщане и кръв. Вирусът може да се отделя за дълги периоди (много седмици) и вирусът е много стабилен в околната среда.

Тънко черво

Вирус на котешка панлевкопения

Етиология

Котешкият вирус на панлевкопения (FPV) е ДНК вирус без обвивка с разпространение в световен мащаб, който потенциално предизвиква тежки клинични признаци на GI заболяване при чувствителни котки. 176 Наскоро беше показано, че котките също могат да бъдат заразени с CPV-2b и CPV-2c. 177 178 Въпреки че много ветеринарни лекари в развитите страни рядко диагностицират FPV инфекция при клиенти, собственост на клиенти, инфекцията все още е широко разпространена при дивите котки. В едно проучване 33% от дивите котки, които вероятно не са били ваксинирани, имат титри на FPV антитела. 179

Патофизиология

Преди изложени или ваксинирани котки обикновено ограничават репликацията на FPV и остават клинично нормални. След като чувствителната котка е изложена на ороназал на секрети, съдържащи FPV, виремия възниква с инкубационен период от около 2 до 7 дни преди развитието на клинични признаци на заболяването. Що се отнася до CPV при кучета, FPV нахлува и унищожава активно делящи се клетки, включително тези на костния мозък, лимфоидните тъкани, чревния епител, малкия мозък на младите животни, ретината, ембрионалните и феталните клетки. В стомашно-чревния тракт резултантното клетъчно унищожаване води до разширени чревни крипти, дегенерация на ворсинки, оток и некроза, които са отговорни за клиничните признаци на заболяването. Голям брой вирусни частици се отделят по време на острата фаза на инфекцията и могат да бъдат открити във фекалиите в продължение на седмици след клинично възстановяване. FPV може да оцелее за повече от една година в подходяща външна среда.

Клиничен преглед

Основните клинични признаци на FPV инфекция включват треска, депресия, анорексия, повръщане, диария и остра смърт. Някои котки с FPV имат повръщане без диария. При физически преглед могат да бъдат открити дехидратация, дискомфорт в корема, удебелен SI и увеличени мезентериални лимфни възли. Налице е по-малко информация относно клиничните признаци при котки, заразени с CPV, но тези инфекции изглежда са по-малко тежки от FPV инфекциите.

Диагноза

Наличието на подходящи клинични признаци и наличието на панлевкопения при коте, което е FeLV антиген-отрицателно, категорично предполага FPV инфекция. Както при кучетата, инфекциите с котешки парвовируси могат да бъдат документирани чрез демонстриране на агентите в изпражненията чрез електронна микроскопия, изолиране на вируса, тестове за фекални антигени или PCR анализ на изпражнения или кръв. 176,180-182 Антигенни анализи, разработени за CPV-2, също откриват FPV. 180 181 неотдавнашно приложение на модифицирани живи ваксини, съдържащи FPV, може да даде преходни положителни резултати както при анализи на кучешки антиген, така и при PCR анализи на парвовирус, така че историята на ваксинацията трябва да се вземе предвид при тълкуването на резултатите от теста за парвовирус при котки. 181 182

Лечение

Клиничното заболяване от парвовирусни инфекции при котки е основно подкрепящо с прилагането на заместващи течности и електролити. Антиеметиците често се използват за постоянно повръщане и може да се посочи антибиотична терапия за вторична бактериемия или сепсис. Някои терапии, като интерферони, пасивна имунотерапия и антивирусни лекарства, са били опитвани от някои, но няма контролирани данни, подкрепящи използването на тези лечения. По време на възстановителния период често се предписват поддържащи ГИ терапии като диети и пробиотици.

Прогноза

Смъртността от FPV инфекция при чувствителни котенца може да бъде много висока дори при прилагане на подходяща поддържаща грижа. 176 Клиничното заболяване, свързано с инфекции с CPV-2 при котки, изглежда е по-малко тежко и може да има по-добра прогноза.

Превенция и съображения за общественото здраве

Имунизацията със съдържащи FPV инактивирани или атенюирани живи ваксинации осигурява дълготраен стерилизиращ имунитет. Възможно е някои FPV-съдържащи ваксини да предизвикат защита срещу кучешки парвовирусни щамове, които могат да доведат до клинично заболяване. 183 AAFP препоръчва използването на атенюирани живи ваксини при високорискови котенца в опит за бързо предизвикване на първични имунни реакции при наличие на потенциален майчин имунитет. 158 Няма доказан риск за общественото здраве, свързан с парвовирусни инфекции на котки.

Котешка панлевкопения, вирусна инфекция и други вирусни ентеритиди

Етиология и епидемиология

Котешкият вирус на панлевкопения (FPV) е парвовирус, който причинява ентерит и панлевкопения при домашните и дивите видове котки по целия свят. 2 Той също е свързан с болести при миещи мечки, норки, лисици и маймуни и може да се размножава при порове, без да причинява болести. Котешката панлевкопения понякога е объркващо наричана „котешка чума“ и „котешка чума“. FPV е малък едноверижен ДНК вирус без обвивка, който е тясно свързан с CPV-2, но за разлика от CPV-2, възникнал в края на 70-те години, съществуването на FPV е известно от 20-те години на миналия век. 1 FPV има същата способност като CPV-2 да преживява дълги периоди в околната среда и да се противопоставя на дезинфекцията и има същото предпочитание за репликация в бързо делящи се клетки (вж. Глава 14).

Други вирусни патогени, които са свързани с гастроентерит при котки, включват котешки ентерокоронавирус (вж. Глава 20), FeLV, ротавируси, калицивируси, реовируси и астровируси. Торовирусоподобно средство се свързва със синдром на диария и изпъкване на нитатиращите мембрани при котките. 11 В изпражненията на австралийските котки са идентифицирани тогавирусоподобни и пикорнавирусоподобни частици, но тяхното значение е несигурно. 12

Безплодие при Кучката и Кралицата

Вирус на котешка панлевкопения

Котешкият вирус на панлевкопения се предава чрез директен контакт със слюнка, фекалии и урина. Инфекцията на бременни майки може да доведе до аборт, мъртво раждане, неонатална смърт и фетална церебеларна хипоплазия. Тези ефекти са резултат от трансплацентарна инфекция, водеща до фетална смърт и резорбция в началото на бременността и церебеларна хипоплазия , когато инфекцията настъпи от средната трета на бременността нататък. Диагнозата може да бъде поставена въз основа на клиничните признаци, хистопатологичните находки, изолирането на вируса и сдвоените серумни проби, които показват нарастващ титър на антителата. Няма лечение за котенца с церебеларна хипоплазия.

Parvoviridae

Клинични характеристики и епидемиология

Котешкият вирус на панлевкопения е силно заразен. Вирусът може да бъде придобит при директен контакт със заразени котки или чрез фомити (постелки, ястия с храна); мухите и хората могат да действат като механични вектори. Вирусът се отделя предимно във фекалиите, но може да присъства и в повръщаното, урината и слюнката на болни животни и е много стабилен в околната среда.

Котешката панлевкопения е най-често при котенца, заразени по време на отбиването, когато майчините антитела отслабнат, но котките от всички възрасти са податливи на инфекция. Инкубационният период е приблизително 5 дни (диапазон 2–7 дни). В началото на клиничните признаци може да се развие дълбока левкопения, а тежестта на заболяването и смъртността са успоредни с тежестта на левкопенията; прогнозата е сериозна, ако броят на белите кръвни клетки падне под 1000 клетки на ml кръв. Клиничните признаци включват висока температура (над 40 ° C), която може да продължи 24 часа или повече. Смъртта настъпва през тази фаза в острата форма на заболяването. При котките, които оцеляват, температурата се нормализира и отново се повишава на 3-ия или 4-ия ден от заболяването, по това време има отпадналост, липса на апетит, груба козина и често повтарящо се повръщане. Обилна и постоянна диария може да се развие приблизително на 3-тия или 4-ия ден от заболяването. Дехидратацията от тежка диария на малабсорбция често е основен фактор, допринасящ за фаталните инфекции.

Перинаталната или вътреутробната инфекция на котенца може да причини ненормално развитие на малкия мозък (мозъчна хипоплазия/синдром на атрофия). Засегнатите котенца са забележимо атаксични, когато станат амбулаторни на възраст около 3 седмици (т.нар. Синдром на спастичен или колеблив котарак); те имат широко базирана позиция и се движат с преувеличени стъпки, като са склонни да надхвърлят марката и да правят пауза и да се колебаят около планираната цел.

Превантивна здравна грижа за котки

Ilona Rodan, Andrew H. Sparkes, в The Cat, 2012

Вирус на котешка панлевкопения

Ваксинацията срещу FPV обикновено е с висока ефективност, като повечето ваксинирани котки са напълно защитени срещу болести и инфекции. Въпреки че ваксинацията е високоефективна, FPV остава широко разпространен вирус и трите насоки за котешки ваксини (FVGG) препоръчват FPV като основна ваксина. При котенца ваксинацията трябва да започне още на 6 до 8 седмична възраст, а инокулациите трябва да се повтарят на всеки 3 до 4 седмици, докато котката навърши 16 до 20 седмична възраст. Прилагането на окончателна ваксина на възраст от 16 до 20 седмици помага да се осигури оптимална ефикасност на ваксината при тези котки, при които високите нива на MDAs могат да попречат на ефективен отговор в по-ранна възраст. Модифицираните живи ваксини не трябва да се използват при котенца на възраст под 4 седмици или при бременни майки поради риск от увреждане на малкия мозък в развиващия се мозък. Във високорискови ситуации модифицираните живи инжекционни ваксини могат да осигурят по-бързо настъпване на имунитет, докато интраназалните ваксини могат да бъдат по-малко ефективни. При заразени с FeLV и FIV котки и при имунокомпрометирани котки се препоръчва използването на убита, а не модифицирана жива ваксина.

Проучванията показват продължително DOI след успешно ваксиниране с FPV и следователно и трите FVGG препоръчват бустер на 1-годишна възраст, последван от бустери не по-често от всеки 3 години.