изглед
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Затлъстяване Захарен диабет, неинсулинозависимо затлъстяване при диабет Лекарство: Rimonabant (SR141716) Фаза 3

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 1045 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Double (Участник, следовател)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Рандомизирано, двойно-сляпо, контролирано от плацебо, паралелно групово, многоцентрово проучване на ефекта и безопасността при намаляване на теглото при пациенти със затлъстяване с диабет тип 2
Начална дата на проучването: Октомври 2001 г.
Действителна първична дата на завършване: Май 2004 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Май 2004 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 70 години (възрастен, възрастен)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не
  • ИТМ трябва да бъде по-голям от 27 и по-малък от 40
  • Лекуван диабет тип 2 при еднократна терапия за най-малко 1 година
  • Стабилно тегло (вариация под 5 кг в рамките на 3 месеца преди скрининговото посещение)

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.