Изследователи са разработили нов тест, който може да определи дали някой има генетични варианти, които го излагат на по-голям риск от наднормено тегло, според проучване, публикувано в списание Cell в четвъртък.

затлъстяването

Изследването е най-новото във вълната от така наречените полигенни оценки на риска, които имат за цел да определят как различните генетични варианти влияят върху риска на човек от развитие на различни състояния от диабет до преживяване на сърдечен удар и сега затлъстяване.

Прогнозиране на затлъстяването при възрастни и деца

За проучването група от Харвард-свързани изследователи се стремят да определят дали могат да създадат полигенен резултат за затлъстяване. Те отбелязаха: "Известно е, че затлъстяването е наследствено и силно полигенно." Те добавиха, "[T] по-голямата част от наследствената податливост е свързана с кумулативния ефект на много често срещани варианти на ДНК."

Изследователите са използвали компютърни алгоритми, за да анализират списък с 2,1 милиона често срещани генетични варианти, за да излязат с възможни резултати, които измерват риска от затлъстяване на вариантите. За да намерят "най-добрия" или най-"ефективния" резултат, изследователите тестваха точността на всеки при прогнозиране на ИТМ спрямо данни от 119 951 участници от Обединеното кралство Биобанк.

След като изследователите откриха най-добрия полигенен предсказател, те тестваха способността на предсказателя да предскаже ИТМ, тегло и тежко затлъстяване на повече от 300 000 индивида, чиято възраст варираше от раждането до 69. Средната възраст на участниците беше 57 години и средния ИТМ беше 27.4. Според проучването 23,9% от участниците са били със затлъстяване и 1,8% са били със силно затлъстяване.

Резултатът от полигенния риск на изследователите установи, че 10% от възрастните, които въз основа на генетичните си детерминанти са най-склонни да бъдат с наднормено тегло, са средно с 29 килограма по-тежки и 25 пъти по-склонни да станат силно затлъстели от 10% от участниците, чиито гени показа, че е вероятно да останат слаби.

"Това всъщност означава, че 10% от населението е наследило генетичен фактор, който ги прави с 20-30 килограма по-тежки", Секар Катиресан, кардиолог от Масачузетс Многопрофилна болница и ръководител на изследването, каза.

Резултатите също така показаха, че генетиката не е единственият определящ фактор за теглото или ИТМ на човек. От участниците, които са били с най-висок риск от затлъстяване, 17% са имали нормално тегло. Според Катиресан генетичните варианти са отговорни за по-малко от 25% от наследствеността на ИТМ.

Последствия

Катиресан каза, че изследването предполага, че може да има ефективен начин за скрининг на деца между раждането и 8-годишна възраст - това, което той смята за "златния период" на ранното детство - за риск от затлъстяване. Той обаче отбеляза, че преди оценката да може да се използва по такъв начин, клиницистите първо трябва да определят дали има подходящи интервенции за деца, за които е установено, че са изложени на висок генетичен риск от затлъстяване.

Други експерти обаче са скептични по отношение на резултатите от полигенен риск за затлъстяване, тъй като обикновено се смята, че околната среда играе почти еднаква роля като гените.

Рут Лоос, генетичен епидемиолог и професор в Icahn School of Medicine в Планината Синай, каза, „Ако имате резултат, който представлява само 10% от общата чувствителност към затлъстяване, никога не можете да предскажете точно бъдещото затлъстяване“ (Robbins, STAT News, 4/18; Kolata, New York Times, 4/18).

Генетични тестове - и 7 други технологии, които биха могли да трансформират здравеопазването

Новият ни доклад изследва тръбопровода за клинични технологии, за да помогне на здравните лидери да се запознаят по-добре с основните вектори на иновациите, водещите приложения на новите технологии и бизнес последиците за утвърдените доставчици. Прочетете, за да разопаковате новата програма за иновации.