Грейс Халси

От юни 2014 г. FDA на САЩ одобри редица лекарства за различни заболявания, свързани с ендокринната система. Ето 10 от тях.

одобрена

От юни 2014 г. FDA на САЩ одобри редица лекарства за различни ендокринни заболявания, включително 3 инхибитора на натриев глюкоза котранспортер 2 за лечение на диабет тип 2. Тези плюс още 7 правят дори 10, които може да ви интересуват.

Glyxambi (емпаглифлозин и линаглиптин) е инхибитор на натриев глюкозен ко-транспортер-2 (SGLT2) и инхибитор на дипептидил пептидаза-4 (DPP-4) за лечение на възрастни с диабет тип 2. Glyxambi е одобрен като допълнение към диетата и упражненията за подобряване на гликемичния контрол при възрастни с диабет тип 2, когато емпаглифлозин и линаглиптин са подходящи лечения. Glyxambi не е за употреба при пациенти с диабет тип 1. Одобрен 2/15. Производител, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.и Eli Lilly and Company. Изображение: Glyxambi® (empagliflozin/linagliptin) таблетка опаковка 10/5 mg (вляво). Glyxambi (R) (емпаглифлозин/линаглиптин) таблетка опаковка 25/5 mg (вдясно) (PRNewsFoto/Eli Lilly and Company, Boehringer).

Natpara (паратиреоиден хормон) за инжектиране е рекомбинантен човешки паратиреоиден хормон, показан като допълнение към калций и витамин D за контрол на хипокалциемия при пациенти с хипопаратиреоидизъм. Natpara се предлага под формата на многокамерна двукамерна стъклена касета, съдържаща стерилен лиофилизиран прах и стерилен разредител за разтваряне в четири дозирани концентрации. Поради риска от остеосаркома, Natpara се предлага само чрез ограничена програма в рамките на Стратегия за оценка и смекчаване на риска (REMS), наречена NATPARA REMS Program. Одобрен 1/15. Производител, NPS Pharmaceuticals, Inc. Източник на изображение, NPS Pharamceuticals, Inc.

Somatuline Depot (lanreotide) инжекция е аналог на соматостатин, показан за дългосрочно лечение на пациенти с акромегалия, които са имали неадекватен отговор към или не могат да бъдат лекувани с операция и/или лъчетерапия и за лечение на пациенти с нерезектабилна, добре или умерено диференцирана локално напреднали или метастатични гастроентеропанкреатични невроендокринни тумори (GEP-NET) за подобряване на преживяемостта без прогресия. Одобрен на 12/14. Производител, Ipsen Pharma Biotech. Източник на изображението, Ipsen.

Signifor с дългодействащо освобождаване (LAR) (пазиреотид) за инжекционна суспензия, за интрамускулно приложение, е аналог на соматостатин с продължително действие, одобрен за лечение на пациенти с акромегалия, които са имали неадекватен отговор на операция и/или за които операцията не е опция. Signifor LAR също е одобрен за медицински пациенти с акромегалия. Одобрен на 12/14. Производител, Novartis. Източник на изображения, http://www.newsroom.novartis.com.

Xigduo XR (дапаглифлозин и метформин хидрохлорид) с удължено освобождаване е комбинирана таблетка веднъж дневно на инхибитор на натрий-глюкоза котранспортер 2 (SGLT2) и бигуанид за лечение на диабет тип 2. Xigduo е одобрен като допълнителна терапия към диета и упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни със захарен диабет тип 2, когато е подходящо лечението както с дапаглифлозин, така и с метформин. Xigduo XR не се препоръчва за пациенти с диабет тип 1 или диабетна кетоацидоза. Одобрен на 10/14. Производител, AstraZeneca. Източник на изображения, https://www.xigduoxr.com/.

Trulicity (инжекция на дулаглутид веднъж седмично) е агонист на подобен на глюкагон пептид-1 (GLP-1) рецептор, посочен като допълнение към диетата и упражненията за подобряване на гликемичния контрол при възрастни със захарен диабет тип 2. Trulicity не се препоръчва като терапия от първа линия за пациенти, неадекватно контролирани с диета и упражнения. Истинността не е заместител на инсулина. Trulicity не трябва да се използва при пациенти със захарен диабет тип 1 или за лечение на диабетна кетоацидоза. Одобрен 9/2014. Производител, Ели Лили и компания. Източник на изображението, Ели Лили и компания.