1550nm
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Белези от акне Процедура: Фракционирано лазерно възстановяване Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 15 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Едногрупово задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Безопасност и ефикасност на 1550nm фракционно лазерно лечение на белези от акне при кожа Fitzpatrick тип IV-VI
Начална дата на проучването: Септември 2007 г.
Приблизителна дата на първично завършване: Август 2008 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: Септември 2008 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 59 години (възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Да

  • Доброволни пациенти от мъжки или женски пол на възраст между 18 и 59 години с кожа на Fitzpatrick тип IV-VI, както е потвърдено от един от изследователите
  • Пациенти с клинична диагноза белези от лед, търкаляне или белези от тип бокс
  • Пациенти, способни да следват инструкциите
  • Ако пациентът има анамнеза за херпес на устните (херпес лабиалис), той трябва да има желание да приема профилактичен валтрекс
  • Писмено информирано съгласие от пациентите (приложение II)

  • Деца (на възраст под 18 години)
  • Бременни или кърмещи жени
  • Лична история на келоиди или хипертрофични белези
  • Активно акне, изискващо локална или орална терапия
  • Акутан или друг орален ретиноид през последната година
  • Пациенти с известна алергия към лидокаин
  • Алергия към валацикловир при пациент, който се нуждае от профилактика
  • Пациенти с нестабилен или неконтролиран основен медицински проблем
  • Пациенти, които не са в състояние да следват инструкциите
  • Пациенти, които са участвали в проучване в рамките на 3 месеца преди влизането в проучването
  • Пациенти, които отказват да дадат писмено информирано съгласие
  • Пациенти с анамнеза за пигментни аномалии

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.