Текущ брой
Следващ брой
Ефекти от FABP2 Генният полиморфизъм на Ala54Thr върху затлъстяването и метаболитния синдром при корейски жени на средна възраст с коремно затлъстяване
Цели: Азиатците (включително китайци, японци и корейци), които обикновено имат относително по-малък размер на тялото и по-нисък среден индекс на телесна маса (ИТМ), имат относително по-висок риск от развитие на затлъстяване от андроиден тип, отколкото западняците. Замяна на аланин с треонин (Ala54Thr) върху FABP2 ген (rs 1799883) е свързан с инсулинова резистентност и затлъстяване. Въпреки това, малко проучвания са изследвали това заместване при корейците и броят на корейските субекти в тези изследвания е ограничен. Поради тази причина изследвахме разликите между FABP2 Ala54Thr полиморфизъм и затлъстяване, хемодинамични променливи, резултати от кръвен липиден профил и инсулинова резистентност сред корейски жени на средна възраст с коремно затлъстяване.
Методи: Проучихме 243 корейски жени с коремно затлъстяване в общността на средна възраст от провинция Кьонги, Република Корея, които нямат анамнеза за прием на хронични лекарства. Изследвахме всеки обект (n = 243) за наличие на FABP2 Полиморфизъм на Ala54Thr, използвайки полиморфизъм на полимеразна верижна реакция с ограничение на дължината на фрагмента (PCR-RFLP). Субектите също бяха изследвани за хемодинамични променливи на затлъстяването (n = 243), липидни профили (n = 142) и инсулинова резистентност (n = 142).
Резултати: От 243 субекта 117 имат АА („нормален“) хомозиготен генотип, 100 имат АТ хетерозиготен генотип, а 26 имат ТТ хомозиготен генотип за FABP2 Полиморфизъм на Ala54Thr. AT хетерозиготичните индивиди имат значително по-високо средно съотношение между талията и ханша, областта на коремната мазнина и висцералната мастна тъкан, отколкото индивидите с други генотипове. Хората с ТТ хомозиготи имат по-високи средни нива на триглицериди и глюкоза на гладно в сравнение с индивиди с други генотипове.
Заключения: Резултатите от това проучване показват, че FABP2 Полиморфизмът на Ala54Thr е свързан с централното затлъстяване и свързания със затлъстяването метаболитен синдром сред корейските жени на средна възраст.
Ключови думи: абдоминално затлъстяване, свързващ протеин-2 с мастни киселини, полиморфизъм, свързващ протеин-2 с мастни киселини, инсулинова резистентност, жени на средна възраст
Получено: 17 февруари 2017 г .; Ревизиран: 10 септември 2018 г .; Публикувано: 30 март 2019 г. Показване на цитата
- Генни полиморфизми на FABP2, ADIPOQ и ANP и риск от хипертриглицеридемия и метаболитен синдром
- Диетичен калций, витамин D и разпространението на метаболитния синдром при средновековни и по-стари U
- G ‐ 2548A Полиморфизмът на лептиновия ген е свързан с екстремно затлъстяване при тайванските аборигени
- Функционални храни срещу метаболитен синдром (затлъстяване, диабет, хипертония и дислипидемия) и
- Ефекти от добавянето на алфа липоева киселина върху маркери на метаболитен синдром при млади с наднормено тегло или